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歯学部学生に対する肩キネシオロジーテーピングの急性効果

2026年1月30日 更新者:Serap Akyol、European University of Lefke

歯科学生に対する肩のキネシオロジーテーピングの臨床的急性効果

研究目的と参加者の役割:

歯科臨床実習中の肩部負担軽減を目的とした科学研究への参加をご案内いたします。本研究の主な目的は、肩部へのキネシオロジーテーピングが、痛みの程度、肩機能、全般的な生活の質、および仕事満足度に及ぼす即時的(急性)効果を科学的に検証することです。最終学年の学生であり、臨床現場で積極的に活動されていることから、本研究への参加対象者として選定されました。

実施プロセスの流れ:

ご参加に同意いただける場合、以下の手順で進めます:

評価:まず、年齢、身長、体重、臨床作業ペースに関する簡易フォームと、痛みの強度、肩機能、生活の質、仕事満足度を評価する科学的質問票を実施します。

テーピング:肩部の三角筋と棘上筋をサポートするため、理学療法士の監督のもと、隔日で合計3回のキネシオロジーテーピングを施します。これらのテープは肌に優しく、伸縮性があり、動きを制限しない設計です。

最終検査:3回目のセッション終了翌日に、同じ質問票に再度ご記入いただき、テーピングによる変化を測定します。

権利とプライバシー

自発的参加:本研究への参加は完全に任意です。同意書に署名後でも、理由の有無にかかわらず、学業に影響を及ぼす罰則なしに、いつでも研究から撤退することが可能です。

リスクと費用:キネシオロジーテーピングは一般的に安全な方法であり、参加に伴う金銭的負担はありません。参加に対する報酬も支払われません。稀にテーピング中の皮膚過敏症が生じた場合は、研究者にご連絡ください。

機密性:身元情報は完全に機密保持され、研究者のみが把握します。得られたデータは、氏名を開示せず集計形式で科学出版物に使用されます。

同意宣言:本情報を読み理解し、質問が解決された場合は、同意書に署名することで、本研究への自発的な参加同意を示すことができます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

研究目的と参加者の役割 あなたがレフケヨーロッパ大学歯学部の最終学年学生であり、臨床実習に積極的に従事しているため、本研究への参加を招待します。 本研究の主目的は、歯科学生の臨床実習中に肩領域に適用されるキネシオロジカルテーピングの急性(短期)効果を科学的に検証することです。

この目的のために、以下の貢献を求められます:

科学的尺度と質問票を記入すること、

隔日で合計3回実施されるキネシオロジカルテーピングの適用に同意すること、

適用後に同じ尺度を再度記入すること。

本研究は、歯科学生の職業的筋骨格系の健康を支援するための低コストで実用的な介入策の開発に貢献することを目指しています。

研究プロセスと実施段階

参加を確認された場合、プロセスは以下の段階で構成されます:

  1. 事前評価(テーピング前):

    まず、年齢、身長、体重、臨床実習期間、運動習慣、喫煙習慣などの人口統計学的情報を含むフォームを記入します。

    その後、4つの異なる科学的尺度が実施されます:

    1. 視覚的アナログ尺度(VAS):臨床実習中に経験する主な肩の痛みの重症度を評価します。
    2. 腕・肩・手障害簡易質問票(QuickDASH):日常生活における上肢(腕、肩、手)の機能性を測定します。
    3. 世界保健機関生活の質尺度短縮版(WHOQOL-BREF):全体的な生活の質の身体的、心理的、社会的、環境的側面を評価します。
    4. ミネソタ職業満足度尺度(短縮版):臨床実習に対する職業満足度を測定します。
  2. キネシオロジカルテーピング適用(介入):

    臨床実習中に過負荷となった肩の筋肉(特に三角筋と棘上筋)をサポートするためにキネシオロジカルテーピングが適用されます。

    適用は理学療法士(セラップ・アキョル)によって行われます。

    テープは肌に優しく、耐水性、低刺激性、弾性があります。 通常の関節運動を制限せず、日常生活(入浴、睡眠など)を妨げません。

    適用は隔日で合計3回(例:月曜日、水曜日、金曜日)行われます。 各セッションは約15〜20分間続きます。

    テープは3回目のセッション後に除去されるか、自然に剥がれる場合があります。

  3. 最終評価(テーピング後):

3回目のテーピングセッションの翌日、第1段階で適用された同じ4つの科学的尺度(VAS、QuickDASH、WHOQOL-BREF、ミネソタ)が再適用されます。

これは、キネシオロジカルテーピングが痛み、機能、生活の質、職業満足度に及ぼす効果を測定するために行われます。

総参加期間:全プロセス(事前評価、3回の適用セッション、最終評価)は約1週間かかります。

あなたの権利とプライバシー

  1. 自発性と撤回の権利:

    本研究への参加は完全に自発的です。

    このフォームに署名した後でも、理由を問わずいつでも研究から撤回できます。

    撤回は、あなたの学業状況、成績、または大学との関係にいかなる影響も及ぼしません。

  2. リスクと費用:

    キネシオロジカルテーピングは一般的に安全で非侵襲的(非外科的)な方法です。

    参加に伴う金銭的負担はありません(無料です)。

    参加に対する報酬は支払われません。

    非常に稀な皮膚刺激、発赤、かゆみの場合は、直ちに研究者に報告してください。 その場合、テープは除去され、必要な推奨事項が行われます。

  3. プライバシーとデータ使用:

あなたの身元に関するすべての情報(名前、姓、学生番号)は完全に機密保持され、本研究の研究者のみが知ることになります。

収集されたデータは、暗号化され匿名(無名)のコード番号でコンピューター環境に保存されます。

得られた結果は、科学的出版物、学位論文研究、または学術発表において集合的かつ統計的に使用されます;あなたの個人識別情報は絶対に開示されません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lefka、キプロス
        • European University of Lefke

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加者の適格基準:

  • レフケ欧州大学歯学部の5年生であること。
  • 年齢が22歳から26歳であること。

参加者の除外基準:

  • 急性外傷または大手術の既往歴があること。
  • キネシオロジーテープに対するアレルギー反応の既往歴があること。
  • 肩関節の重度の構造的損傷(脱臼、骨折など)があること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ドミナントショルダーキネシオロジーテーピング

この研究は、専門的活動に関連する筋骨格系の不快感を経験する最終学年の歯科学生を対象に、臨床環境における肩のキネシオロジーテーピング(KB)の急性効果を調査します。

介入:

参加者は、三角筋と棘上筋をターゲットにした利き肩領域にキネシオロジーテーピングを適用しました。 このテーピングは、筋の促通を提供し、関節安定化を強化し、生体力学的および神経生理学的メカニズムを通じて痛みを調整するように設計されました。 適用は、肩の傷害に対するリハビリテーション原則に基づいた標準化されたプロトコルに従い、以下の特定の技術を含みました:

三角筋の抑制(過使用関連の緊張と痛みの調整を減らすため)のためのYストリップ適用。

棘上筋の促通と上腕骨頭の中心化のためのIストリップ適用。

肩鎖関節安定化と筋膜補正のための追加のIストリップ。

テーピングは、1日間隔で3回のセッションで適用されました。

本研究の範囲内で適用されたキネシオロジーテーピング(KT)プロトコルは、肩複合体の生体力学的要件に従い、1日おきに3回のセッションにわたって実施されました。 参加者に適用されたこの4段階のプロトコルは、各参加者につき合計3回のセッションにわたって続けられました。 適用期間中、参加者は通常の日常生活活動を継続するよう求められ、最終測定は最終セッションの翌日に行われました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚的アナログ尺度
時間枠:この研究は登録後1週間で終了しました。アプリケーションは隔日で3回投与されたため、各参加者は月曜日、水曜日、金曜日に記録されました。研究全体の期間は4週間でした。
これは、参加者の利き肩の痛みを測定するために使用されました。 「痛みなし」と「激しい痛み」という2つの極端な状態の間に10cmの線があり、参加者はこの線上で自分の痛みの強さを印すように求められます。 0は痛みなしを示し、10は耐えられない痛みを示します。
この研究は登録後1週間で終了しました。アプリケーションは隔日で3回投与されたため、各参加者は月曜日、水曜日、金曜日に記録されました。研究全体の期間は4週間でした。
腕・肩・手の障害(Quick-DASH)
時間枠:この研究は登録から1週間後に終了しました。アプリケーションは隔日で3回投与されたため、各参加者は月曜日、水曜日、金曜日に記録されました。研究の総期間は4週間でした。
それは参加者の上肢機能を詳細に評価するために使用されました。 参加者は主観的にこの尺度を完了しました。 Arm, Shoulder, and Hand Quick Surveyは、患者の過去1週間の健康状態、上肢を含む身体活動中の困難の程度、しびれや痛みなどの症状の重症度、およびこれらの症状が社会的活動、睡眠、または仕事に与える影響を調べる11項目から構成されています。 採点は0(障害なし)から100(最も重度の障害)までの尺度で行われ、スコアが高いほど障害が大きいことを反映しています。
この研究は登録から1週間後に終了しました。アプリケーションは隔日で3回投与されたため、各参加者は月曜日、水曜日、金曜日に記録されました。研究の総期間は4週間でした。
世界保健機関 生活の質 - BREF (WHOQOL-BREF) 尺度
時間枠:本研究は登録から1週間後に終了しました。アプリケーションは1日おきに3回投与されたため、各参加者は月曜日、水曜日、金曜日に記録されました。研究期間の合計は4週間でした。
これは、キネシオロジーテーピングの前後に参加者の生活の質を詳細に評価するために使用されました。 参加者は主観的にこの尺度を記入しました。 この尺度は、身体的健康(7項目)、精神的健康(6項目)、社会的関係(3項目)、環境的健康(8項目)の4つの主要分野をカバーする24項目で構成されており、健康満足度と全体的な生活の質を評価する2つの追加項目が含まれています。 各項目は5段階のリッカート尺度で採点され、スコアが高いほど生活の質が高いことを示します。 スコアの範囲は0〜100です。
本研究は登録から1週間後に終了しました。アプリケーションは1日おきに3回投与されたため、各参加者は月曜日、水曜日、金曜日に記録されました。研究期間の合計は4週間でした。
ミネソタ職業満足度尺度
時間枠:登録後1週間で研究は終了しました。アプリケーションは隔日で3回投与されたため、各参加者は月曜日、水曜日、金曜日に記録されました。研究期間の合計は4週間でした。
参加者にキネシオロジーテーピングを適用する前後の職務満足度を評価するために使用されました。 参加者は主観的に尺度を記入しました。 この尺度は20項目で構成され、通常は5段階のリッカート尺度で評価され、高得点は良好な職務満足度を示します。 得点の範囲は0〜100です。
登録後1週間で研究は終了しました。アプリケーションは隔日で3回投与されたため、各参加者は月曜日、水曜日、金曜日に記録されました。研究期間の合計は4週間でした。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Serap Akyol

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月13日

一次修了 (実際)

2025年11月7日

研究の完了 (実際)

2025年11月7日

試験登録日

最初に提出

2026年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月30日

最初の投稿 (実際)

2026年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月30日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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