Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Острое воздействие кинезиологического тейпирования плеча на студентов-стоматологов

30 января 2026 г. обновлено: Serap Akyol, European University of Lefke

Острое влияние кинезиологического тейпирования плеча на студентов-стоматологов в клинике

Цель исследования и роль участников:

Мы приглашаем вас принять участие в научном исследовании, направленном на снижение нагрузки на область плеча во время стоматологической клинической практики. Основная цель этого исследования — научно изучить немедленные (острые) эффекты кинезиотейпирования, применённого к области плеча, на уровень вашей боли, функцию плеча, общее качество жизни и удовлетворённость работой. Вы включены в это исследование, потому что являетесь студентом выпускного курса и активно работаете в клинических условиях.

Как будет проходить процесс применения?

Если вы согласитесь участвовать, процесс будет состоять из следующих шагов:

Оценка: Сначала мы проведём краткий опрос относительно вашего возраста, роста, веса и темпа клинической работы, а также научные анкеты для оценки интенсивности вашей боли, функциональности плеча, качества жизни и удовлетворённости работой.

Тейпирование: Для поддержки дельтовидной и надостной мышц в области вашего плеча кинезиотейпирование будет применяться под наблюдением физиотерапевта через день, всего три сеанса. Эти тейпы гипоаллергенны, эластичны и разработаны так, чтобы не ограничивать ваши движения.

Заключительный тест: Через день после завершения третьего сеанса вас попросят снова заполнить те же анкеты, чтобы измерить изменения, вызванные тейпированием.

Ваши права и конфиденциальность

Добровольное участие: Участие в этом исследовании полностью добровольное. Даже если вы подпишете форму, вы можете выйти из исследования в любое время без объяснения причин и без каких-либо последствий, которые могли бы повлиять на вашу академическую успеваемость.

Риски и затраты: Кинезиотейпирование, как правило, является безопасным методом, и для вашего участия не будет финансовых затрат. За ваше участие не будет производиться оплата. В редком случае возникновения чувствительности кожи во время применения, пожалуйста, сообщите исследователю.

Конфиденциальность: Ваша личность будет полностью конфиденциальна и будет известна только исследователю. Полученные данные будут использованы в научных публикациях в агрегированной форме, без раскрытия вашего имени.

Декларация согласия Если вы прочитали и поняли эту информацию, и ваши вопросы были удовлетворены, вы можете подписать форму, чтобы указать ваше добровольное согласие на участие в исследовании.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель исследования и роль участника Вы приглашены к участию в этом исследовании, потому что вы являетесь студентом выпускного курса стоматологического факультета Европейского университета Лефке и активно занимаетесь клинической практикой. Основная цель данного исследования — научно изучить острые (краткосрочные) эффекты кинезиологического тейпирования, применяемого в области плеча во время клинической практики у студентов-стоматологов.

Для этого от вас потребуется внести следующий вклад:

Заполнить научные шкалы и опросники,

Согласиться на проведение кинезиологического тейпирования в общей сложности в три сеанса, проводимых через день,

Заполнить те же шкалы повторно после применения.

Данное исследование направлено на внесение вклада в разработку недорогих и практичных вмешательств для поддержания профессионального опорно-двигательного здоровья студентов-стоматологов.

Процесс исследования и этапы реализации

Если вы подтвердите свое участие, процесс будет состоять из следующих этапов:

  1. Предварительная оценка (до тейпирования):

    Сначала вы заполните форму, содержащую вашу демографическую информацию, такую как возраст, рост, вес, продолжительность клинического обучения, привычки к физическим упражнениям и курению.

    Затем будут проведены четыре различные научные шкалы:

    1. Визуальная аналоговая шкала (ВАШ): для оценки интенсивности вашей преобладающей боли в плече, испытываемой во время клинической практики.
    2. Быстрый опросник по нарушениям функций руки, плеча и кисти (QuickDASH): для измерения функциональности вашей верхней конечности (рука, плечо, кисть) в повседневной деятельности.
    3. Краткая форма опросника качества жизни Всемирной организации здравоохранения (WHOQOL-BREF): для оценки физических, психологических, социальных и экологических аспектов вашего общего качества жизни.
    4. Краткая форма Миннесотской шкалы удовлетворенности работой: для определения вашей удовлетворенности работой в клинической практике.

  2. Применение кинезиологического тейпирования (вмешательство):

    Кинезиологическое тейпирование будет применено для поддержки мышц вашего плеча (особенно дельтовидной и надостной), которые были перегружены во время клинической практики.

    Применение было выполнено физиотерапевтом (Серап АКЁЛ).

    Тейпы являются гипоаллергенными, эластичными, водостойкими и безопасными для кожи. Они не ограничивают ваши нормальные движения в суставах и не мешают вашей повседневной деятельности (купание, сон и т.д.).

    Применение будет проводиться через день, всего 3 сеанса (например, понедельник, среда, пятница). Каждый сеанс будет длиться примерно 15-20 минут.

    Тейпы будут удалены после третьего сеанса, или они могут отпасть самостоятельно.

  3. Заключительная оценка (после тейпирования):

На следующий день после третьего сеанса тейпирования будут повторно применены те же четыре научные шкалы (ВАШ, QuickDASH, WHOQOL-BREF, Миннесотская), которые использовались на этапе 1.

Это будет сделано для измерения эффектов кинезиологического тейпирования на боль, функцию, качество жизни и удовлетворенность работой.

Общая продолжительность участия: весь процесс (предварительная оценка, 3 сеанса применения, заключительная оценка) займет примерно 1 неделю.

Ваши права и конфиденциальность

  1. Добровольность и право на отказ:

    Ваше участие в этом исследовании является полностью добровольным.

    Даже если вы подписали эту форму, вы можете отказаться от участия в исследовании в любое время без объяснения причин.

    Ваш отказ никоим образом не повлияет на ваш академический статус, оценки или отношения с университетом.

  2. Риски и затраты:

    Кинезиологическое тейпирование, как правило, является безопасным, неинвазивным (нехирургическим) методом.

    Вы не понесете никаких финансовых затрат за ваше участие (оно бесплатное).

    За ваше участие не будет производиться оплата.

    В очень редких случаях раздражения, покраснения или зуда кожи, пожалуйста, немедленно сообщите об этом исследователю. В таком случае тейпы будут удалены и будут даны необходимые рекомендации.

  3. Конфиденциальность и использование данных:

Вся информация, касающаяся вашей личности (имя, фамилия, номер студенческого билета), будет храниться в полной конфиденциальности и будет известна только исследователям данного исследования.

Собранные данные будут храниться в компьютерной среде под зашифрованным и анонимным (безымянным) кодовым номером.

Полученные результаты будут использоваться в совокупности и статистически в научных публикациях, диссертационных исследованиях или академических презентациях; ваша личная идентификационная информация абсолютно не будет раскрыта.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

56

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Кипр
      • Lefka, Кипр
        • European University of Lefke

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения участников:

  • Быть студентом пятого курса стоматологического факультета Европейского университета Лефке.
  • Возраст от 22 до 26 лет.

Критерии исключения участников:

  • Наличие в анамнезе острой травмы или серьезной операции.
  • Наличие в анамнезе аллергической реакции на кинезиологический тейп.
  • Тяжелое структурное повреждение плечевого сустава (вывих, перелом и т.д.).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: кинезиотейпирование доминирующего плеча

Данное исследование изучает острые эффекты кинезиологического тейпирования плеча (КБ) в клинических условиях среди студентов-стоматологов выпускного курса, испытывающих мышечно-скелетный дискомфорт, связанный с их профессиональной деятельностью.

Вмешательство:

Участники получили кинезиологическое тейпирование, наложенное на доминирующую область плеча, нацеленное на дельтовидную и надостную мышцы. Тейпирование было разработано для обеспечения мышечной фасилитации, улучшения стабилизации сустава и модуляции боли посредством биомеханических и нейрофизиологических механизмов. Применение следовало стандартизированным протоколам, основанным на принципах реабилитации при травмах плеча, с использованием конкретных техник, включая:

Применение Y-полосы для ингибирования дельтовидной мышцы (для снижения напряжения, связанного с перегрузкой, и модуляции боли).

Применение I-полос для фасилитации надостной мышцы и централизации головки плечевой кости.

Дополнительная I-полоса для стабилизации акромиально-ключичного сустава и коррекции фасции.

Тейпирование применялось в трех сеансах с интервалом в один день.
Другой: Кинезиологическое тейпирование
Протокол кинезиотейпирования (КТ), примененный в рамках исследования, проводился в течение трех сеансов через день в соответствии с биомеханическими требованиями плечевого комплекса. Этот четырехэтапный протокол, примененный к участникам, длился в общей сложности три сеанса для каждого участника. На протяжении всего применения участникам было предложено продолжать свои обычные повседневные жизненные активности, а окончательные измерения были проведены через день после последнего сеанса.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: Исследование завершилось через неделю после регистрации. Поскольку приложение вводилось три раза через день, каждый участник был зарегистрирован по понедельникам, средам и пятницам. Общая продолжительность исследования составила четыре недели.
Он использовался для измерения боли в доминирующем плече участников. Между двумя крайними точками: «нет боли» и «сильная боль» — проведена линия длиной 10 см, и участников просят отметить интенсивность своей боли на этой линии. 0 означает отсутствие боли, а 10 — невыносимую боль.
Исследование завершилось через неделю после регистрации. Поскольку приложение вводилось три раза через день, каждый участник был зарегистрирован по понедельникам, средам и пятницам. Общая продолжительность исследования составила четыре недели.
Нарушения функций верхней конечности (Быстрый DASH)
Временное ограничение: Исследование завершилось через одну неделю после регистрации. Поскольку приложение применялось три раза через день, каждый участник был зарегистрирован по понедельникам, средам и пятницам. Общая продолжительность исследования составила четыре недели.
Он использовался для детальной оценки функциональности верхних конечностей участников. Участники заполняли шкалу субъективно. Быстрый опросник Arm, Shoulder, and Hand состоит из 11 пунктов, которые исследуют состояние здоровья пациента за последнюю неделю, степень трудности, испытываемой во время физической активности с участием верхних конечностей, выраженность таких симптомов, как покалывание и боль, а также влияние этих симптомов на социальную активность, сон или работу. Оценка производится по шкале от 0 (нет инвалидности) до 100 (самая тяжелая инвалидность), причем более высокие баллы отражают большую степень инвалидности.
Исследование завершилось через одну неделю после регистрации. Поскольку приложение применялось три раза через день, каждый участник был зарегистрирован по понедельникам, средам и пятницам. Общая продолжительность исследования составила четыре недели.
Шкала качества жизни Всемирной организации здравоохранения - краткая версия (WHOQOL-BREF)
Временное ограничение: Исследование завершилось через неделю после регистрации. Поскольку приложение вводилось трижды через день, каждый участник был зарегистрирован по понедельникам, средам и пятницам. Общая продолжительность исследования составила четыре недели.
Он использовался для детальной оценки качества жизни участников до и после применения кинезиотейпирования. Участники заполняли шкалу субъективно. Шкала состоит из 24 пунктов, охватывающих четыре основные области: физическое здоровье (7 пунктов), психологическое здоровье (6 пунктов), социальные отношения (3 пункта) и здоровье окружающей среды (8 пунктов), плюс два дополнительных пункта, оценивающих удовлетворенность здоровьем и общее качество жизни. Пункты оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта, где более высокие баллы указывают на более высокое качество жизни. Баллы варьируются от 0 до 100.
Исследование завершилось через неделю после регистрации. Поскольку приложение вводилось трижды через день, каждый участник был зарегистрирован по понедельникам, средам и пятницам. Общая продолжительность исследования составила четыре недели.
Шкала удовлетворённости работой Миннесоты
Временное ограничение: Исследование завершилось через неделю после регистрации. Поскольку приложение применялось три раза через день, каждый участник был зарегистрирован по понедельникам, средам и пятницам. Общая продолжительность исследования составила четыре недели.
Он использовался для оценки удовлетворённости работой до и после применения кинезиологического тейпирования у участников. Участники заполняли шкалу субъективно. Шкала состоит из 20 пунктов и обычно оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта, где высокий балл указывает на хорошую удовлетворённость работой. Баллы варьируются от 0 до 100.
Исследование завершилось через неделю после регистрации. Поскольку приложение применялось три раза через день, каждый участник был зарегистрирован по понедельникам, средам и пятницам. Общая продолжительность исследования составила четыре недели.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

European University of Lefke

Следователи

  • Главный следователь: Serap Akyol

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 октября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BAYEK054.02

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться