Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den Akutte Effekt af Skulder Kinesiology Taping på Tandlægestuderende

30. januar 2026 opdateret af: Serap Akyol, European University of Lefke

Den akutte effekt af skulder kinesiologi taping på tandlægestuderende i klinikken

Forskningsmål og deltagernes rolle:

Vi inviterer dig til at deltage i en videnskabelig undersøgelse, der har til formål at reducere belastningen på dit skulderområde under tandlægeklinisk praksis. Det primære mål med denne undersøgelse er videnskabeligt at undersøge de umiddelbare (akute) effekter af kinesiologitaping anvendt på skulderområdet på dit smerteniveau, skulderfunktion, generelle livskvalitet og jobtilfredshed. Du er blevet inkluderet i denne forskning, fordi du er et sidsteårsstuderende og aktivt arbejder i en klinisk setting.

Hvordan vil ansøgningsprocessen forløbe?

Hvis du accepterer at deltage, vil processen bestå af følgende trin:

Evaluering: Først vil vi administrere en kort formular vedrørende din alder, højde, vægt og kliniske arbejdshastighed, sammen med videnskabelige spørgeskemaer, der vurderer din smerteintensitet, skulderfunktionalitet, livskvalitet og jobtilfredshed.

Taping: For at støtte deltoideus- og supraspinatusmusklerne i dit skulderområde vil kinesiologitaping blive anvendt under vejledning af en fysioterapeut hver anden dag, i alt tre sessioner. Disse tapes er hudvenlige, elastiske og designet til ikke at begrænse dine bevægelser.

Sluttest: En dag efter afslutningen af den tredje session vil du blive bedt om at udfylde de samme spørgeskemaer igen for at måle de ændringer, som tapingen har medført.

Dine rettigheder og privatliv

Frivillig deltagelse: Deltagelse i denne undersøgelse er helt frivillig. Selvom du underskriver formularen, kan du til enhver tid trække dig fra undersøgelsen uden at angive nogen årsag og uden at blive udsat for sanktioner, der vil påvirke din akademiske fremgang.

Risici og omkostninger: Kinesiologitaping er generelt en sikker metode, og der vil ikke være nogen økonomiske omkostninger for dig ved at deltage. Der vil ikke blive udbetalt nogen godtgørelse for din deltagelse. I det sjældne tilfælde af hudfølsomhed under anvendelsen, bedes du informere forskeren.

Fortrolighed: Din identitet vil blive holdt fuldstændig fortrolig og vil kun være kendt af forskeren. De indsamlede data vil blive brugt i videnskabelige publikationer i aggregeret form uden at afsløre dit navn.

Samtykkeerklæring Hvis du har læst og forstået disse oplysninger, og dine spørgsmål er blevet besvaret, kan du underskrive formularen for at indikere dit frivillige samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskningsmål og deltagerens rolle Du er inviteret til at deltage i denne forskning, fordi du er sidsteårsstuderende på Tandlægefakultetet ved Lefke European University og aktivt engageret i klinisk praksis. Hovedformålet med denne undersøgelse er videnskabeligt at undersøge de akutte (kortsigtede) effekter af kinesiologisk taping på skulderområdet under klinisk praksis hos tandlægestuderende.

I den forbindelse vil du blive bedt om at yde følgende bidrag:

Udfylde de videnskabelige skalaer og spørgeskemaer,

Acceptere at gennemgå kinesiologisk taping i alt tre sessioner, anvendt hver anden dag,

Udfylde de samme skalaer igen efter anvendelsen.

Denne forskning har til formål at bidrage til udviklingen af lavpris- og praktiske interventioner for at støtte tandlægestudernes professionelle muskel- og skelet sundhed.

Forskningsproces og implementeringsfaser

Hvis du bekræfter din deltagelse, vil processen bestå af følgende faser:

  1. Forundersøgelse (før taping):

    Først vil du udfylde en formular med dine demografiske oplysninger såsom alder, højde, vægt, varighed af klinisk studie, motion og rygevaner.

    Derefter vil fire forskellige videnskabelige skalaer blive administreret:

    1. Visuel Analog Skala (VAS): For at vurdere sværhedsgraden af din dominerende skuldersmerte oplevet under klinisk praksis.
    2. Arm-Skulder-Hånd Lidelser Hurtig Spørgeskema (QuickDASH): For at måle funktionaliteten af din øvre ekstremitet (arm, skulder, hånd) i daglige aktiviteter.
    3. Verdenssundhedsorganisationens Livskvalitetsskala Kort Form (WHOQOL-BREF): For at vurdere de fysiske, psykologiske, sociale og miljømæssige dimensioner af din generelle livskvalitet.
    4. Minnesota Jobtilfredshedsskala (Kort Form): For at bestemme din jobtilfredshed med din kliniske praksis.
  2. Kinesiologisk Taping Anvendelse (Intervention):

    Kinesiologisk taping vil blive anvendt for at støtte dine skuldermuskler (især deltoideus og supraspinatus), der er blevet overbelastet under klinisk praksis.

    Anvendelsen blev udført af en fysioterapeut (Serap AKYOL).

    Tapene er hudvenlige, vandafvisende, hypoallergene og elastiske. De begrænser ikke din normale ledbevægelse og forstyrrer ikke dine daglige aktiviteter (badning, søvn osv.).

    Anvendelsen vil ske hver anden dag i alt 3 sessioner (f.eks. mandag, onsdag, fredag). Hver session vil vare cirka 15-20 minutter.

    Tapene vil blive fjernet efter den tredje session, eller de kan falde af af sig selv.

  3. Slutundersøgelse (efter taping):

Dagen efter den tredje tapingsession vil de samme fire videnskabelige skalaer (VAS, QuickDASH, WHOQOL-BREF, Minnesota) anvendt i fase 1 blive genanvendt.

Dette vil blive gjort for at måle effekterne af kinesiologisk taping på smerte, funktion, livskvalitet og jobtilfredshed.

Total deltagerdeltagelsesvarighed: Hele processen (forundersøgelse, 3 anvendelsessessioner, slutundersøgelse) vil tage cirka 1 uge.

Dine rettigheder og privatliv

  1. Frivillighed og ret til at trække sig:

    Din deltagelse i denne forskning er helt frivillig.

    Selvom du har underskrevet denne formular, kan du til enhver tid trække dig fra forskningen uden at give nogen grund.

    Dit fravalg vil på ingen måde påvirke din akademiske status, karakterer eller forhold til universitetet.

  2. Risici og omkostninger:

    Kinesiologisk taping er generelt en sikker, ikke-invasiv (ikke-kirurgisk) metode.

    Du vil ikke pådrage dig nogen økonomisk byrde for din deltagelse (det er gratis).

    Der vil ikke blive udbetalt nogen betaling for din deltagelse.

    I de meget sjældne tilfælde af hudirritation, rødme eller kløe, bedes du straks rapportere det til forskeren. I sådanne tilfælde vil tapene blive fjernet, og nødvendige anbefalinger vil blive givet.

  3. Privatliv og databrug:

Alle oplysninger vedrørende din identitet (navn, efternavn, studienummer) vil blive holdt helt fortrolige og vil kun være kendt af denne undersøgelses forskere.

De indsamlede data vil blive opbevaret i en computerunder et krypteret og anonymt (navnløst) kodenummer.

De opnåede resultater vil blive brugt kollektivt og statistisk i videnskabelige publikationer, afhandlingsstudier eller akademiske præsentationer; dine personlige identifikationsoplysninger vil absolut ikke blive offentliggjort.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Lefka, Cypern
        • European University of Lefke

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Deltagerinklusionskriterier:

  • At være femteårsstuderende på Lefke European Universitys Tandlægefakultet.
  • At være mellem 22 og 26 år.

Eksklusionskriterier for deltagere:

  • Tidligere akut trauma eller større operation.
  • Tidligere allergisk reaktion på kinesiologitape.
  • Alvorlig strukturel skade på skulderleddet (dislokation, fraktur osv.).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: dominant skulder kinesiologi tape

Denne undersøgelse undersøger de akutte effekter af kinesiologi taping (KB) på skulderen i en klinisk setting blandt sidsteårs tandlægestuderende, der oplever muskuloskeletale gener relateret til deres professionelle aktiviteter.

Intervention:

Deltagerne modtog kinesiologi taping anvendt på den dominante skulderregion med fokus på deltoideus- og supraspinatusmusklerne. Tapingen var designet til at give muskulær facilitering, forbedre ledstabilisering og modulere smerter gennem biomekaniske og neurofysiologiske mekanismer. Anvendelsen fulgte standardiserede protokoller baseret på rehabiliteringsprincipper for skulderskader, med specifikke teknikker inkluderende:

Y-stribeanvendelse for deltoideus hæmning (for at reducere overbelastningsrelateret spænding og smertemodulering).

I-stribeanvendelser for supraspinatus facilitering og humerushovedcentralisering.

Yderligere I-stribe for acromioclaviculært ledstabilisering og fascial korrektion.

Tapingen blev anvendt i tre sessioner med et dags mellemrum mellem hver.

Kinesiologitape-protokollen (KT), der blev anvendt i studiet, blev udført over tre sessioner hver anden dag i overensstemmelse med de biomekaniske krav til skulderkomplekset. Denne fire-trins protokol for deltagerne varede i alt tre sessioner for hver deltager. Gennem hele applikationsperioden blev deltagerne bedt om at fortsætte deres normale daglige aktiviteter, og de endelige målinger blev foretaget en dag efter den sidste session.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel Analog Skala
Tidsramme: Studiet sluttede en uge efter registrering. Da ansøgningen blev administreret tre gange hver anden dag, blev hver deltager registreret på mandage, onsdage og fredage. Den samlede studietid var fire uger.
Det blev brugt til at måle smerter i deltagernes dominante skulder. Der er en 10 cm linje mellem to ekstremer: "ingen smerte" og "ekstreme smerter," og deltagerne bliver bedt om at markere intensiteten af deres smerter på denne linje. 0 indikerer ingen smerte, mens 10 indikerer utålelig smerte.
Studiet sluttede en uge efter registrering. Da ansøgningen blev administreret tre gange hver anden dag, blev hver deltager registreret på mandage, onsdage og fredage. Den samlede studietid var fire uger.
Handicap i armen, skulderen og hånden (Quick-DASH)
Tidsramme: Studiet sluttede en uge efter registrering. Da ansøgningen blev administreret tre gange hver anden dag, blev hver deltager registreret om mandagen, onsdagen og fredagen. Den samlede studievarighed var fire uger.
Den blev brugt til at vurdere deltagernes funktion i overekstremiteterne i detaljer. Deltagerne udfyldte skalaen subjektivt. Arm-, skulder- og håndundersøgelsen (Quick Survey) består af 11 punkter, der undersøger patientens helbredsstatus over den seneste uge, graden af vanskeligheder oplevet under fysiske aktiviteter, der involverer overekstremiteterne, alvorligheden af symptomer såsom prikken og smerter, og virkningen af disse symptomer på sociale aktiviteter, søvn eller arbejde. Scoringen foretages på en skala fra 0 (ingen handicap) til 100 (sværeste handicap), hvor højere score afspejler større handicap.
Studiet sluttede en uge efter registrering. Da ansøgningen blev administreret tre gange hver anden dag, blev hver deltager registreret om mandagen, onsdagen og fredagen. Den samlede studievarighed var fire uger.
World Health Organization Quality of Life - BREF (WHOQOL-BREF) skala
Tidsramme: Studiet sluttede en uge efter registreringen. Da ansøgningen blev administreret tre gange hver anden dag, blev hver deltager registreret på mandage, onsdage og fredage. Den samlede studietid var fire uger.
Den blev brugt til at vurdere deltagernes livskvalitet i detaljer før og efter kinesiologisk taping. Deltagerne udfyldte skalaen subjektivt. Skalaen består af 24 punkter, der dækker fire hovedområder: fysisk sundhed (7 punkter), psykisk sundhed (6 punkter), sociale relationer (3 punkter) og miljømæssig sundhed (8 punkter), plus to yderligere punkter, der vurderer sundhedstilfredshed og samlet livskvalitet. Punkterne scores ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, hvor højere scores indikerer højere livskvalitet. Scoren spænder fra 0-100.
Studiet sluttede en uge efter registreringen. Da ansøgningen blev administreret tre gange hver anden dag, blev hver deltager registreret på mandage, onsdage og fredage. Den samlede studietid var fire uger.
Minnesota Jobtilfredshedsskala
Tidsramme: Studiet sluttede en uge efter registreringen. Da applikationen blev administreret tre gange hver anden dag, blev hver deltager registreret om mandagen, onsdagen og fredagen. Den samlede studietid var fire uger.
Den blev brugt til at vurdere jobtilfredshed før og efter kinesiologi tape blev påført deltagerne. Deltagerne udfyldte skalaen subjektivt. Skalaen består af 20 punkter og er typisk vurderet på en 5-punkts Likert-skala, hvor en høj score indikerer god jobtilfredshed. Scorerne spænder fra 0-100.
Studiet sluttede en uge efter registreringen. Da applikationen blev administreret tre gange hver anden dag, blev hver deltager registreret om mandagen, onsdagen og fredagen. Den samlede studietid var fire uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Serap Akyol

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

7. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

6. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skuldersmerter

Kliniske forsøg med Kinesiologitape

Abonner