- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07393100
Die akute Wirkung von Schulter-Kinesio-Taping auf Zahnmedizinstudenten
Die akute Wirkung der Anwendung von Schulter-Kinesiologie-Taping auf Zahnmedizinstudenten in der Klinik
Forschungsziel und Rolle der Teilnehmer:
Wir laden Sie zur Teilnahme an einer wissenschaftlichen Studie ein, die darauf abzielt, die Belastung Ihrer Schulterregion während der zahnärztlichen klinischen Praxis zu reduzieren. Das Hauptziel dieser Studie ist es, die unmittelbaren (akuten) Auswirkungen von Kinesiologie-Taping, das auf die Schulterregion angewendet wird, auf Ihr Schmerzniveau, Ihre Schulterfunktion, Ihre allgemeine Lebensqualität und Ihre Arbeitszufriedenheit wissenschaftlich zu untersuchen. Sie wurden in diese Forschung einbezogen, weil Sie ein Studierender im letzten Jahr sind und aktiv in einem klinischen Umfeld arbeiten.
Wie wird der Anwendungsprozess ablaufen?
Wenn Sie der Teilnahme zustimmen, wird der Prozess aus folgenden Schritten bestehen:
Bewertung: Zuerst werden wir einen kurzen Fragebogen zu Ihrem Alter, Ihrer Größe, Ihrem Gewicht und Ihrer klinischen Arbeitsgeschwindigkeit sowie wissenschaftliche Fragebögen zur Bewertung Ihrer Schmerzintensität, Schulterfunktionalität, Lebensqualität und Arbeitszufriedenheit durchführen.
Taping: Zur Unterstützung der Deltamuskeln und Supraspinatus-Muskeln in Ihrer Schulterregion wird Kinesiologie-Taping unter Aufsicht eines Physiotherapeuten jeden zweiten Tag angewendet, insgesamt in drei Sitzungen. Diese Tapes sind hautfreundlich, elastisch und so konzipiert, dass sie Ihre Bewegungsfreiheit nicht einschränken.
Abschlusstest: Einen Tag nach Abschluss der dritten Sitzung werden Sie gebeten, dieselben Fragebögen erneut auszufüllen, um die durch das Taping bewirkten Veränderungen zu messen.
Ihre Rechte und Datenschutz
Freiwillige Teilnahme: Die Teilnahme an dieser Studie ist vollständig freiwillig. Selbst wenn Sie das Formular unterschreiben, können Sie jederzeit ohne Angabe von Gründen und ohne jegliche Sanktionen, die Ihren akademischen Fortschritt beeinträchtigen würden, von der Studie zurücktreten.
Risiken und Kosten: Kinesiologie-Taping ist im Allgemeinen eine sichere Methode, und es entstehen für Sie keine finanziellen Kosten durch die Teilnahme. Für Ihre Teilnahme wird keine Vergütung gezahlt. Im seltenen Fall von Hautempfindlichkeit während der Anwendung informieren Sie bitte den Forscher.
Vertraulichkeit: Ihre Identität wird vollständig vertraulich behandelt und nur dem Forscher bekannt sein. Die erhobenen Daten werden in aggregierter Form in wissenschaftlichen Veröffentlichungen verwendet, ohne Ihren Namen preiszugeben.
Einverständniserklärung Wenn Sie diese Informationen gelesen und verstanden haben und Ihre Fragen beantwortet wurden, können Sie das Formular unterschreiben, um Ihr freiwilliges Einverständnis zur Teilnahme an der Studie zu erklären.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Forschungsziel und Teilnehmerrolle Sie werden eingeladen, an dieser Forschung teilzunehmen, da Sie ein Abschlussjahrstudent an der Zahnmedizinischen Fakultät der Lefke European University sind und aktiv in der klinischen Praxis tätig sind. Das Hauptziel dieser Studie ist es, die akuten (kurzfristigen) Auswirkungen des kinesiologischen Tapings, das während der klinischen Praxis im Schulterbereich bei Zahnmedizinstudenten angewendet wird, wissenschaftlich zu untersuchen.
Zu diesem Zweck werden Sie gebeten, folgende Beiträge zu leisten:
Vervollständigen Sie die wissenschaftlichen Skalen und Fragebögen,
Stimmen Sie der Durchführung eines kinesiologischen Tapings für insgesamt drei Sitzungen zu, die jeden zweiten Tag angewendet werden,
Vervollständigen Sie dieselben Skalen nach der Anwendung erneut.
Diese Forschung zielt darauf ab, zur Entwicklung kostengünstiger und praktischer Interventionen beizutragen, um die berufliche muskuloskelettale Gesundheit von Zahnmedizinstudenten zu unterstützen.
Forschungsprozess und Implementierungsphasen
Wenn Sie Ihre Teilnahme bestätigen, wird der Prozess aus folgenden Phasen bestehen:
Vorläufige Bewertung (Vor dem Taping):
Zunächst füllen Sie ein Formular aus, das Ihre demografischen Informationen wie Alter, Größe, Gewicht, Dauer des klinischen Studiums, Bewegungs- und Rauchgewohnheiten enthält.
Anschließend werden vier verschiedene wissenschaftliche Skalen angewendet:
- Visuelle Analogskala (VAS): Zur Bewertung der Schwere Ihrer vorherrschenden Schulterschmerzen während der klinischen Praxis.
- Schnellfragebogen für Arm-Schulter-Hand-Störungen (QuickDASH): Zur Messung der Funktionalität Ihrer oberen Extremität (Arm, Schulter, Hand) bei täglichen Aktivitäten.
- Kurzform der Lebensqualitätsskala der Weltgesundheitsorganisation (WHOQOL-BREF): Zur Bewertung der physischen, psychologischen, sozialen und umweltbezogenen Dimensionen Ihrer allgemeinen Lebensqualität.
- Minnesota-Jobzufriedenheitsskala (Kurzform): Zur Bestimmung Ihrer Arbeitszufriedenheit mit Ihrer klinischen Praxis.
Anwendung des kinesiologischen Tapings (Intervention):
Kinesiologisches Taping wird angewendet, um Ihre Schultermuskeln (insbesondere den Deltamuskel und den Supraspinatus) zu unterstützen, die während der klinischen Praxis überlastet wurden.
Die Anwendung wurde von einem Physiotherapeuten (Serap AKYOL) durchgeführt.
Die Tapes sind hautfreundlich, wasserbeständig, hypoallergen und elastisch. Sie schränken Ihre normale Gelenkbewegung nicht ein und beeinträchtigen Ihre täglichen Aktivitäten (Duschen, Schlafen usw.) nicht.
Die Anwendung erfolgt jeden zweiten Tag für insgesamt 3 Sitzungen (z. B. Montag, Mittwoch, Freitag). Jede Sitzung dauert etwa 15-20 Minuten.
Die Tapes werden nach der dritten Sitzung entfernt oder fallen möglicherweise von selbst ab.
- Abschließende Bewertung (Nach dem Taping):
Am Tag nach der dritten Taping-Sitzung werden dieselben vier wissenschaftlichen Skalen (VAS, QuickDASH, WHOQOL-BREF, Minnesota), die in Phase 1 angewendet wurden, erneut angewendet.
Dies geschieht, um die Auswirkungen des kinesiologischen Tapings auf Schmerzen, Funktion, Lebensqualität und Arbeitszufriedenheit zu messen.
Gesamtdauer der Teilnahme: Der gesamte Prozess (vorläufige Bewertung, 3 Anwendungssitzungen, abschließende Bewertung) dauert etwa 1 Woche.
Ihre Rechte und Privatsphäre
Freiwilligkeit und Recht auf Rückzug:
Ihre Teilnahme an dieser Forschung ist völlig freiwillig.
Selbst wenn Sie dieses Formular unterschrieben haben, können Sie jederzeit ohne Angabe von Gründen von der Forschung zurücktreten.
Ihr Rückzug beeinträchtigt Ihren akademischen Status, Ihre Noten oder Ihre Beziehung zur Universität in keiner Weise.
Risiken und Kosten:
Kinesiologisches Taping ist im Allgemeinen eine sichere, nicht-invasive (nicht-chirurgische) Methode.
Sie entstehen keine finanziellen Belastungen für Ihre Teilnahme (sie ist kostenlos).
Für Ihre Teilnahme wird keine Zahlung geleistet.
In den sehr seltenen Fällen von Hautreizungen, Rötungen oder Juckreiz melden Sie dies bitte sofort dem Forscher. In einem solchen Fall werden die Tapes entfernt und notwendige Empfehlungen gegeben.
- Datenschutz und Datennutzung:
Alle Informationen bezüglich Ihrer Identität (Name, Nachname, Matrikelnummer) werden streng vertraulich behandelt und nur den Forschern dieser Studie bekannt sein.
Die gesammelten Daten werden in einer Computerumgebung unter einer verschlüsselten und anonymen (namenlosen) Codenummer gespeichert.
Die erzielten Ergebnisse werden kollektiv und statistisch in wissenschaftlichen Veröffentlichungen, Thesenstudien oder akademischen Präsentationen verwendet; Ihre persönlichen Identifikationsinformationen werden keinesfalls offengelegt.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Lefka, Zypern
- European University of Lefke
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien für Teilnehmer:
- Fünftjähriger Studierender an der Zahnmedizinischen Fakultät der Europäischen Universität Lefke sein.
- Alter zwischen 22 und 26 Jahren.
Ausschlusskriterien für Teilnehmer:
- Vorgeschichte von akutem Trauma oder größerer Operation.
- Vorgeschichte von allergischen Reaktionen auf Kinesiologie-Tape.
- Schwere strukturelle Schäden am Schultergelenk (Verrenkung, Fraktur usw.).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: dominante Schulter Kinesio-Taping
Diese Studie untersucht die akuten Auswirkungen von Kinesiologie-Taping (KB) an der Schulter in einem klinischen Umfeld bei Zahnmedizinstudenten im letzten Studienjahr, die muskuloskelettale Beschwerden im Zusammenhang mit ihren beruflichen Tätigkeiten aufweisen. Intervention: Die Teilnehmer erhielten Kinesiologie-Taping, das auf die dominante Schulterregion mit Fokus auf den Deltamuskel und den Supraspinatus-Muskel angewendet wurde. Das Taping war darauf ausgelegt, muskuläre Fazilitation zu ermöglichen, die Gelenkstabilisierung zu verbessern und Schmerzen durch biomechanische und neurophysiologische Mechanismen zu modulieren. Die Anwendung folgte standardisierten Protokollen basierend auf Rehabilitationsprinzipien für Schulterverletzungen, mit spezifischen Techniken einschließlich: Y-Streifen-Anwendung für Deltamuskel-Inhibition (zur Reduzierung von überlastungsbedingter Spannung und Schmerzmodulation). I-Streifen-Anwendungen für Supraspinatus-Fazilitation und Zentrierung des Humeruskopfs. Zusätzlicher I-Streifen für Akromioklavikulargelenk-Stabilisierung und Faszienkorrektur. Das Taping wurde in drei Sitzungen angewendet, jeweils einen Tag auseinanderliegend. |
Das Kinesiologie-Taping (KT)-Protokoll, das im Rahmen der Studie angewendet wurde, wurde über drei Sitzungen, jeden zweiten Tag, gemäß den biomechanischen Anforderungen des Schulterkomplexes durchgeführt.
Dieses vierstufige Protokoll, das bei den Teilnehmern angewendet wurde, dauerte insgesamt drei Sitzungen für jeden Teilnehmer.
Während der Anwendung wurden die Teilnehmer gebeten, ihre normalen täglichen Lebensaktivitäten fortzusetzen, und die endgültigen Messungen wurden einen Tag nach der letzten Sitzung vorgenommen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: Die Studie endete eine Woche nach der Registrierung. Da die Anwendung jeden zweiten Tag dreimal verabreicht wurde, wurde jeder Teilnehmer montags, mittwochs und freitags aufgezeichnet. Die gesamte Studiendauer betrug vier Wochen.
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Es wurde verwendet, um den Schmerz in der dominanten Schulter der Teilnehmer zu messen.
Es gibt eine 10 cm lange Linie zwischen zwei Extremen: "kein Schmerz" und "extremer Schmerz", und die Teilnehmer werden gebeten, die Intensität ihrer Schmerzen auf dieser Linie zu markieren.
0 bedeutet keinen Schmerz, während 10 unerträgliche Schmerzen bedeutet.
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Die Studie endete eine Woche nach der Registrierung. Da die Anwendung jeden zweiten Tag dreimal verabreicht wurde, wurde jeder Teilnehmer montags, mittwochs und freitags aufgezeichnet. Die gesamte Studiendauer betrug vier Wochen.
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Beeinträchtigungen des Arms, der Schulter und der Hand (Quick-DASH)
Zeitfenster: Die Studie endete eine Woche nach der Registrierung. Da die Anwendung dreimal im Abstand von einem Tag verabreicht wurde, wurde jeder Teilnehmer montags, mittwochs und freitags erfasst. Die gesamte Studiendauer betrug vier Wochen.
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Er diente zur detaillierten Bewertung der oberen Extremitätenfunktionalität der Teilnehmer.
Die Teilnehmer füllten die Skala subjektiv aus.
Der Arm-, Schulter- und Hand-Kurzfragebogen besteht aus 11 Punkten, die den Gesundheitszustand des Patienten in der vergangenen Woche, das Ausmaß der Schwierigkeiten bei körperlichen Aktivitäten der oberen Extremitäten, die Schwere von Symptomen wie Kribbeln und Schmerzen sowie die Auswirkungen dieser Symptome auf soziale Aktivitäten, Schlaf oder Arbeit untersuchen.
Die Bewertung erfolgt auf einer Skala von 0 (keine Beeinträchtigung) bis 100 (schwerste Beeinträchtigung), wobei höhere Werte eine stärkere Beeinträchtigung widerspiegeln.
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Die Studie endete eine Woche nach der Registrierung. Da die Anwendung dreimal im Abstand von einem Tag verabreicht wurde, wurde jeder Teilnehmer montags, mittwochs und freitags erfasst. Die gesamte Studiendauer betrug vier Wochen.
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World Health Organization Quality of Life - BREF (WHOQOL-BREF) Skala
Zeitfenster: Die Studie endete eine Woche nach der Registrierung. Da die Anwendung dreimal im Abstand von einem Tag verabreicht wurde, wurde jeder Teilnehmer montags, mittwochs und freitags aufgezeichnet. Die gesamte Studiendauer betrug vier Wochen.
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Er diente zur detaillierten Bewertung der Lebensqualität der Teilnehmer vor und nach dem Kinesiologie-Taping.
Die Teilnehmer füllten die Skala subjektiv aus.
Die Skala besteht aus 24 Items, die vier Hauptbereiche abdecken: körperliche Gesundheit (7 Items), psychische Gesundheit (6 Items), soziale Beziehungen (3 Items) und Umweltgesundheit (8 Items), plus zwei zusätzliche Items zur Bewertung der Gesundheitszufriedenheit und der allgemeinen Lebensqualität.
Die Items werden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet, wobei höhere Werte eine höhere Lebensqualität anzeigen.
Die Werte reichen von 0 bis 100.
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Die Studie endete eine Woche nach der Registrierung. Da die Anwendung dreimal im Abstand von einem Tag verabreicht wurde, wurde jeder Teilnehmer montags, mittwochs und freitags aufgezeichnet. Die gesamte Studiendauer betrug vier Wochen.
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Minnesota-Zufriedenheitsfragebogen
Zeitfenster: Die Studie endete eine Woche nach der Registrierung. Da die Anwendung jeden zweiten Tag dreimal verabreicht wurde, wurde jeder Teilnehmer montags, mittwochs und freitags aufgezeichnet. Die gesamte Studiendauer betrug vier Wochen.
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Es wurde verwendet, um die Arbeitszufriedenheit vor und nach der Anwendung von Kinesiologie-Taping bei den Teilnehmern zu bewerten.
Die Teilnehmer füllten die Skala subjektiv aus.
Die Skala besteht aus 20 Items und wird typischerweise auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet, wobei eine hohe Punktzahl auf eine gute Arbeitszufriedenheit hinweist.
Die Punktzahl liegt zwischen 0 und 100.
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Die Studie endete eine Woche nach der Registrierung. Da die Anwendung jeden zweiten Tag dreimal verabreicht wurde, wurde jeder Teilnehmer montags, mittwochs und freitags aufgezeichnet. Die gesamte Studiendauer betrug vier Wochen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Serap Akyol
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
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Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BAYEK054.02
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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