Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den akutte effekten av skulder-kinesiologiteiping på tannlegestudenter

30. januar 2026 oppdatert av: Serap Akyol, European University of Lefke

Den akutte effekten av skulder kinesioteiping på tannlegestudenter i klinikken

Forskningsmål og deltakerens rolle:

Vi inviterer deg til å delta i en vitenskapelig studie som har som mål å redusere belastningen på skulderregionen din under tannklinisk praksis. Hovedmålet med denne studien er å vitenskapelig undersøke de umiddelbare (akutt) effektene av kinesiologiteiping påført skulderregionen på smertenivået ditt, skulderfunksjon, generell livskvalitet og jobbtilfredshet. Du er inkludert i denne forskningen fordi du er en sisteårsstudent og aktivt arbeider i en klinisk setting.

Hvordan vil søknadsprosessen fortsette?

Hvis du samtykker i å delta, vil prosessen bestå av følgende trinn:

Evaluering: Først vil vi administrere en kort skjema om din alder, høyde, vekt og klinisk arbeidshastighet, sammen med vitenskapelige spørreskjemaer som vurderer smertens intensitet, skulderfunksjonalitet, livskvalitet og jobbtilfredshet.

Teiping: For å støtte deltoid- og supraspinatusmusklene i skulderregionen din, vil kinesiologiteiping bli påført under veiledning av en fysioterapeut annenhver dag, totalt tre sesjoner. Disse teipene er hudvennlige, elastiske og designet for ikke å begrense bevegelsene dine.

Sluttprøve: Én dag etter fullføringen av den tredje sesjonen, vil du bli bedt om å fylle ut de samme spørreskjemaene igjen for å måle endringene som teiping har ført til.

Dine rettigheter og personvern

Frivillig deltakelse: Deltakelse i denne studien er helt frivillig. Selv om du signerer skjemaet, kan du når som helst trekke deg fra studien uten å oppgi noen grunn og uten å møte noen straff som vil påvirke din akademiske fremgang.

Risiko og kostnader: Kinesiologiteiping er generelt en trygg metode, og det vil ikke være noen økonomisk kostnad for deg ved å delta. Ingen betaling vil bli gitt for din deltakelse. I det sjeldne tilfellet av hudfølsomhet under påføringen, vennligst informer forskeren.

Konfidensialitet: Din identitet vil holdes helt konfidensiell og vil bare være kjent for forskeren. De innhentede dataene vil bli brukt i vitenskapelige publikasjoner i aggregert form, uten å avsløre navnet ditt.

Samtykkeerklæring Hvis du har lest og forstått denne informasjonen og dine spørsmål er besvart, kan du signere skjemaet for å indikere ditt frivillige samtykke til å delta i studien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskningsmål og deltakerrolle Du er invitert til å delta i denne forskningen fordi du er en sisteårsstudent ved Det odontologiske fakultet, Lefke European University, og aktivt engasjert i klinisk praksis. Hovedmålet med denne studien er å vitenskapelig undersøke de akutte (kortsiktige) effektene av kinesiologisk taping på skulderområdet under klinisk praksis hos tannlegestudenter.

For dette formålet vil du bli bedt om å bidra med følgende:

Fullfør de vitenskapelige skalaene og spørreskjemæne,

Samtykke til å gjennomgå kinesiologisk taping totalt tre ganger, påført annenhver dag,

Fullfør de samme skalaene på nytt etter påføringen.

Denne forskningen har som mål å bidra til utviklingen av lavkost- og praktiske intervensjoner for å støtte tannlegestudenters profesjonelle muskelskjeletthelse.

Forskningsprosess og gjennomføringsstadier

Hvis du bekrefter din deltakelse, vil prosessen bestå av følgende stadier:

  1. Foreløpig vurdering (før taping):

    Først vil du fylle ut et skjema som inneholder din demografiske informasjon som alder, høyde, vekt, varighet av klinisk studium, trenings- og røykevaner.

    Deretter vil fire forskjellige vitenskapelige skalaer bli administrert:

    1. Visuell analog skala (VAS): For å vurdere alvorlighetsgraden av din dominerende skuldersmerte opplevd under klinisk praksis.
    2. Arm-skulder-håndlidelser raskt spørreskjema (QuickDASH): For å måle funksjonaliteten til din øvre ekstremitet (arm, skulder, hånd) i daglige aktiviteter.
    3. Verdens helseorganisasjons livskvalitetsskala kortform (WHOQOL-BREF): For å vurdere de fysiske, psykologiske, sosiale og miljømessige dimensjonene av din generelle livskvalitet.
    4. Minnesota jobbtilfredshetsskala (kortform): For å fastslå din jobbtilfredshet med din kliniske praksis.
  2. Kinesiologisk tapingpåføring (intervensjon):

    Kinesiologisk taping vil bli påført for å støtte skuldermusklene dine (spesielt deltoideus og supraspinatus) som har blitt overbelastet under klinisk praksis.

    Påføringen ble utført av en fysioterapeut (Serap AKYOL).

    Teipene er hudvennlige, vanntette, hypoallergene og elastiske. De begrenser ikke din normale leddbevegelse og forstyrrer ikke dine daglige aktiviteter (bading, søvn, etc.).

    Påføringen vil bli gjort annenhver dag totalt 3 ganger (f.eks. mandag, onsdag, fredag). Hver sesjon vil vare omtrent 15-20 minutter.

    Teipene vil bli fjernet etter den tredje sesjonen, eller de kan falle av av seg selv.

  3. Endelig vurdering (etter taping):

Dagen etter den tredje tapingsesjonen vil de samme fire vitenskapelige skalaene (VAS, QuickDASH, WHOQOL-BREF, Minnesota) brukt i stadium 1 bli påført på nytt.

Dette vil bli gjort for å måle effektene av kinesiologisk taping på smerte, funksjon, livskvalitet og jobbtilfredshet.

Total deltakervarighet: Hele prosessen (foreløpig vurdering, 3 påføringssesjoner, endelig vurdering) vil ta omtrent 1 uke.

Dine rettigheter og personvern

  1. Frivillighet og rett til å trekke seg:

    Din deltakelse i denne forskningen er helt frivillig.

    Selv om du har signert dette skjemaet, kan du når som helst trekke deg fra forskningen uten å oppgi noen grunn.

    Din tilbaketrekning vil ikke påvirke din akademiske status, karakterer eller forhold til universitetet på noen måte.

  2. Risikoer og kostnader:

    Kinesiologisk taping er generelt en trygg, ikke-invasiv (ikke-kirurgisk) metode.

    Du vil ikke pådra deg noen økonomisk byrde for din deltakelse (det er gratis).

    Ingen betaling vil bli gitt for din deltakelse.

    I de svært sjeldne tilfellene av hudirritasjon, rødme eller kløe, vennligst rapporter det umiddelbart til forskeren. I slike tilfeller vil teipene bli fjernet og nødvendige anbefalinger vil bli gitt.

  3. Personvern og databruk:

All informasjon om din identitet (navn, etternavn, studentnummer) vil bli holdt helt konfidensielt og vil bare være kjent av forskerne i denne studien.

De innsamlede dataene vil bli lagret i en datamaskinomgivelse under en kryptert og anonym (navnløs) kodenummer.

Resultatene som oppnås vil bli brukt kollektivt og statistisk i vitenskapelige publikasjoner, avhandlingsstudier eller akademiske presentasjoner; din personlige identifiseringsinformasjon vil absolutt ikke bli avslørt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Lefka, Kypros
        • European University of Lefke

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Deltakerinklusionskriterier:

  • Å være femteårsstudent ved Lefke European University Faculty of Dentistry.
  • Å være mellom 22 og 26 år gammel.

Eksklusjonskriterier for deltakere:

  • Historikk med akutt skade eller større operasjon.
  • Historikk med allergisk reaksjon mot kinesiologiteip.
  • Alvorlig strukturell skade i skulderleddet (luksasjon, fraktur, etc.).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: dominant skulder kinesiologi taping

Denne studien undersøker de akutte effektene av skulder kinesiologi taping (KB) i en klinisk setting blant sisteårs tannlegestudenter som opplever muskelskjelettubehag knyttet til sine profesjonelle aktiviteter.

Intervensjon:

Deltakerne mottok kinesiologi taping påført den dominerende skulderregionen med mål om deltoideus og supraspinatus musklene. Tapingen var designet for å gi muskulær fasilitering, forbedre leddstabilisering og modulere smerte gjennom biomekaniske og nevrofysiologiske mekanismer. Påføringen fulgte standardiserte protokoller basert på rehabiliteringsprinsipper for skulderskader, med spesifikke teknikker inkludert:

Y-stripe påføring for deltoideus inhibisjon (for å redusere overbelastningsrelatert spenning og smerte modulering).

I-stripe påføringer for supraspinatus fasilitering og humerushode sentralisering.

Ekstra I-stripe for acromioclaviculærledd stabilisering og fascial korreksjon.

Tapingen ble påført i tre økter, med ett dags mellomrom.

Kinesiologiteipingsprotokollen (KT) som ble anvendt innenfor studiens rammer, ble gjennomført over tre økter, hver annen dag, i samsvar med skulderkompleksets biomekaniske krav.
Denne fire-trinnsprotokollen som ble brukt på deltakerne, varte totalt tre økter for hver deltaker.
Gjennom hele anvendelsen ble deltakerne bedt om å fortsette sine vanlige daglige livsaktiviteter, og endelige målinger ble tatt én dag etter den siste økten.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell Analog Skala
Tidsramme: Studiet avsluttet én uke etter registrering. Siden applikasjonen ble administrert tre ganger hver annen dag, ble hver deltaker registrert på mandager, onsdager og fredager. Den totale studietiden var fire uker.
Den ble brukt til å måle smerter i dominerende skulder hos deltakerne. Det er en 10 cm linje mellom to ytterligheter: "ingen smerter" og "ekstreme smerter," og deltakerne blir bedt om å markere intensiteten av smertene sine på denne linjen. 0 indikerer ingen smerter, mens 10 indikerer uutholdelige smerter.
Studiet avsluttet én uke etter registrering. Siden applikasjonen ble administrert tre ganger hver annen dag, ble hver deltaker registrert på mandager, onsdager og fredager. Den totale studietiden var fire uker.
Funksjonshemninger i Arm, Skulder og Hånd (Quick-DASH)
Tidsramme: Studiet avsluttet en uke etter registrering. Siden applikasjonen ble administrert tre ganger hver annen dag, ble hver deltaker registrert på mandager, onsdager og fredager. Den totale studietiden var fire uker.
Den ble brukt for å vurdere deltakernes øvre ekstremitetsfunksjonalitet i detalj. Deltakerne fullførte skalaen subjektivt. Arm, skulder og hånd hurtigundersøkelsen består av 11 elementer som undersøker pasientens helsetilstand de siste ukene, graden av vanskelighet opplevd under fysiske aktiviteter som involverer de øvre ekstremitetene, alvorlighetsgraden av symptomer som prikking og smerter, og påvirkningen av disse symptomene på sosiale aktiviteter, søvn eller arbeid. Scoring gjøres på en skala fra 0 (ingen funksjonshemming) til 100 (mest alvorlig funksjonshemming), med høyere poengsummer som reflekterer større funksjonshemming.
Studiet avsluttet en uke etter registrering. Siden applikasjonen ble administrert tre ganger hver annen dag, ble hver deltaker registrert på mandager, onsdager og fredager. Den totale studietiden var fire uker.
Verdens helseorganisasjons livskvalitet - BREF (WHOQOL-BREF) skala
Tidsramme: Studiet avsluttet én uke etter registrering. Siden applikasjonen ble administrert tre ganger annenhver dag, ble hver deltaker registrert på mandager, onsdager og fredager. Den totale studievaren var fire uker.
Den ble brukt til å vurdere deltakeres livskvalitet i detalj før og etter kinesiotaping. Deltakerne fullførte skalaen subjektivt. Skalaen består av 24 elementer som dekker fire hovedområder: fysisk helse (7 elementer), psykisk helse (6 elementer), sosiale relasjoner (3 elementer) og miljømessig helse (8 elementer), pluss to tilleggselementer som vurderer helsetilfredshet og generell livskvalitet. Elementene poengsettes ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala, der høyere poeng indikerer høyere livskvalitet. Poengsummene varierer fra 0 til 100.
Studiet avsluttet én uke etter registrering. Siden applikasjonen ble administrert tre ganger annenhver dag, ble hver deltaker registrert på mandager, onsdager og fredager. Den totale studievaren var fire uker.
Minnesota Jobb Tilfredshetsskala
Tidsramme: Studiet avsluttet én uke etter registrering. Siden applikasjonen ble administrert tre ganger hver annen dag, ble hver deltaker registrert på mandager, onsdager og fredager. Den totale studietiden var fire uker.
Den ble brukt til å vurdere jobbtilfredshet før og etter kinesiologiteip ble påført deltakerne. Deltakerne fylte ut skalaen subjektivt. Skalaen består av 20 punkter og blir typisk vurdert på en 5-punkts Likert-skala, der en høy score indikerer god jobbtilfredshet. Scorene varierer fra 0-100.
Studiet avsluttet én uke etter registrering. Siden applikasjonen ble administrert tre ganger hver annen dag, ble hver deltaker registrert på mandager, onsdager og fredager. Den totale studietiden var fire uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Serap Akyol

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. oktober 2025

Primær fullføring (Faktiske)

7. november 2025

Studiet fullført (Faktiske)

7. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

6. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere