Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinek kineziologického tapingu ramene u studentů zubního lékařství

30. ledna 2026 aktualizováno: Serap Akyol, European University of Lefke

Akutní účinek aplikace kinesiologického tejpování ramene na studenty zubního lékařství na klinice

Cíl výzkumu a role účastníků:

Zveme vás k účasti na vědecké studii zaměřené na snížení zátěže vaší ramenní oblasti během klinické zubní praxe. Hlavním cílem této studie je vědecky prozkoumat bezprostřední (akutní) účinky kineziologického tapingu aplikovaného na ramenní oblast na vaši úroveň bolesti, funkci ramene, celkovou kvalitu života a spokojenost v práci. Byli jste zařazeni do tohoto výzkumu, protože jste studentem posledního ročníku a aktivně pracujete v klinickém prostředí.

Jak bude probíhat proces aplikace?

Pokud souhlasíte s účastí, proces se bude skládat z následujících kroků:

Hodnocení: Nejprve vám předložíme krátký formulář týkající se vašeho věku, výšky, hmotnosti a tempa klinické práce, spolu s vědeckými dotazníky posuzujícími intenzitu vaší bolesti, funkčnost ramene, kvalitu života a spokojenost v práci.

Taping: Pro podporu deltového a nadhřebenového svalu ve vaší ramenní oblasti bude aplikován kineziologický taping pod dohledem fyzioterapeuta každý druhý den, celkem ve třech sezeních. Tyto pásky jsou šetrné k pokožce, elastické a navrženy tak, aby neomezovaly váš pohyb.

Závěrečný test: Jeden den po dokončení třetího sezení vás požádáme o vyplnění stejných dotazníků znovu, abychom změřili změny způsobené tapingem.

Vaše práva a soukromí

Dobrovolná účast: Účast na této studii je zcela dobrovolná. I když podepíšete formulář, můžete kdykoli ze studie odstoupit bez udání důvodu a bez jakýchkoli postihů, které by ovlivnily váš akademický postup.

Rizika a náklady: Kineziologický taping je obecně bezpečná metoda a vaše účast vám nebude nijak finančně zatěžovat. Za vaši účast nebude poskytnuta žádná platba. Ve vzácném případě kožní citlivosti během aplikace prosím informujte výzkumníka.

Důvěrnost: Vaše totožnost bude zcela důvěrná a bude známa pouze výzkumníkovi. Získaná data budou použita ve vědeckých publikacích v agregované formě, bez zveřejnění vašeho jména.

Prohlášení o souhlasu Pokud jste si přečetli a porozuměli těmto informacím a vaše otázky byly zodpovězeny, můžete podepsat formulář, abyste vyjádřili svůj dobrovolný souhlas s účastí ve studii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výzkumný cíl a role účastníka Jste zváni k účasti na tomto výzkumu, protože jste studentem posledního ročníku Fakulty zubního lékařství Evropské univerzity v Lefke a aktivně se věnujete klinické praxi. Hlavním cílem této studie je vědecky zkoumat akutní (krátkodobé) účinky kineziologického tapingu aplikovaného na oblast ramene během klinické praxe u studentů zubního lékařství.

Za tímto účelem budete požádáni o následující příspěvky:

Vyplnění vědeckých škál a dotazníků,

Souhlas s podstoupením kineziologického tapingu celkem ve třech sezeních, aplikovaného každý druhý den,

Vyplnění stejných škál znovu po aplikaci.

Tento výzkum si klade za cíl přispět k rozvoji nízkonákladových a praktických intervencí na podporu profesionálního muskuloskeletálního zdraví studentů zubního lékařství.

Výzkumný proces a fáze realizace

Pokud potvrdíte svou účast, proces se bude skládat z následujících fází:

  1. Předběžné hodnocení (před tapingem):

    Nejprve vyplníte formulář obsahující vaše demografické informace, jako je váš věk, výška, hmotnost, délka klinického studia, cvičení a kuřácké návyky.

    Poté budou podány čtyři různé vědecké škály:

    1. Vizuální analogová škála (VAS): Pro posouzení závažnosti vaší převažující bolesti ramene zažívané během klinické praxe.
    2. Rychlý dotazník pro poruchy paže-ramene-ruky (QuickDASH): Pro měření funkčnosti vaší horní končetiny (paže, rameno, ruka) v každodenních činnostech.
    3. Krátká forma škály kvality života Světové zdravotnické organizace (WHOQOL-BREF): Pro posouzení fyzických, psychologických, sociálních a environmentálních dimenzí vaší celkové kvality života.
    4. Minnesotská škála spokojenosti s prací (krátká forma): Pro určení vaší pracovní spokojenosti s vaší klinickou praxí.

  2. Aplikace kineziologického tapingu (intervence):

    Kineziologický taping bude aplikován na podporu vašich ramenních svalů (zejména deltového a nadhřebenového), které byly během klinické praxe přetíženy.

    Aplikaci provedl fyzioterapeut (Serap AKYOL).

    Tapingy jsou šetrné k pokožce, voděodolné, hypoalergenní a elastické. Neomezují váš normální pohyb kloubů a nezasahují do vašich každodenních činností (koupání, spánek atd.).

    Aplikace bude provedena každý druhý den, celkem ve 3 sezeních (např. pondělí, středa, pátek). Každé sezení bude trvat přibližně 15-20 minut.

    Tapingy budou odstraněny po třetím sezení, nebo mohou samy odpadnout.

  3. Závěrečné hodnocení (po tapingu):

Den po třetím sezení tapingu budou znovu podány stejné čtyři vědecké škály (VAS, QuickDASH, WHOQOL-BREF, Minnesota) aplikované v 1. fázi.

Toto bude provedeno za účelem měření účinků kineziologického tapingu na bolest, funkci, kvalitu života a pracovní spokojenost.

Celková doba účasti: Celý proces (předběžné hodnocení, 3 aplikační sezení, závěrečné hodnocení) bude trvat přibližně 1 týden.

Vaše práva a soukromí

  1. Dobrovolnost a právo odstoupit:

    Vaše účast na tomto výzkumu je zcela dobrovolná.

    I když jste podepsali tento formulář, můžete z výzkumu kdykoli odstoupit bez udání důvodu.

    Vaše odstoupení nijak neovlivní váš akademický status, známky nebo vztah s univerzitou.

  2. Rizika a náklady:

    Kineziologický taping je obecně bezpečná, neinvazivní (nechirurgická) metoda.

    Nezažijete žádnou finanční zátěž za svou účast (je zdarma).

    Za vaši účast nebude vyplacena žádná platba.

    Ve velmi vzácných případech podráždění kůže, zarudnutí nebo svědění to okamžitě nahlaste výzkumníkovi. V takovém případě budou tapingy odstraněny a budou poskytnuta nezbytná doporučení.

  3. Soukromí a použití dat:

Všechny informace týkající se vaší identity (jméno, příjmení, studentské číslo) budou uchovávány zcela důvěrně a budou známy pouze výzkumníky této studie.

Shromážděná data budou uložena v počítačovém prostředí pod šifrovaným a anonymním (bezejmenným) kódovým číslem.

Získané výsledky budou použity kolektivně a statisticky ve vědeckých publikacích, diplomových pracích nebo akademických prezentacích; vaše osobní identifikační údaje rozhodně nebudou zveřejněny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

56

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kypr
      • Lefka, Kypr
        • European University of Lefke

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kriteria pro zařazení účastníka:

  • Být studentem pátého ročníku Fakulty zubního lékařství Evropské univerzity v Lefke.
  • Být ve věku od 22 do 26 let.

Vylučovací kritéria pro účastníky:

  • Historie akutního traumatu nebo velké operace.
  • Historie alergické reakce na kineziologickou pásku.
  • Závažné strukturální poškození ramenního kloubu (vykloubení, zlomenina atd.).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: dominantní rameno kinesio taping

Tato studie zkoumá akutní účinky kineziologického tapingu ramene (KB) v klinickém prostředí u studentů zubního lékařství v posledním ročníku, kteří pociťují muskuloskeletální diskomfort spojený s jejich profesními činnostmi.

Intervence:

Účastníci obdrželi kineziologický taping aplikovaný na dominantní oblast ramene zaměřený na deltový a supraspinátový sval.
Taping byl navržen tak, aby poskytoval svalovou facilitaci, zlepšil stabilizaci kloubu a moduloval bolest prostřednictvím biomechanických a neurofyziologických mechanismů.
Aplikace následovala standardizované protokoly založené na rehabilitačních principech pro poranění ramene, s konkrétními technikami včetně:

Aplikace Y-pásku pro inhibici deltového svalu (ke snížení napětí souvisejícího s přetížením a modulaci bolesti).

Aplikace I-pásků pro facilitaci supraspinátového svalu a centralizaci hlavice humeru.

Další I-pásek pro stabilizaci akromioklavikulárního kloubu a fasciální korekci.

Taping byl aplikován ve třech sezeních s jednodenními intervaly.
Jiný: Kinesiotaping
Protokol kinesio tapingu (KT) aplikovaný v rámci studie byl prováděn ve třech sezeních každý druhý den v souladu s biomechanickými požadavky ramenního komplexu. Tento čtyřstupňový protokol aplikovaný na účastníky trval celkem tři sezení pro každého účastníka. Během aplikace byli účastníci požádáni, aby pokračovali ve svých běžných denních aktivitách, a závěrečná měření byla provedena jeden den po posledním sezení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová škála
Časové okno: Studie skončila týden po registraci. Protože byla aplikace podávána třikrát každý druhý den, každý účastník byl zaznamenán v pondělí, ve středu a v pátek. Celková doba trvání studie byla čtyři týdny.
Použil se k měření bolesti v dominantním rameni účastníků. Mezi dvěma extrémy: „žádná bolest“ a „extrémní bolest“ je 10 cm dlouhá čára a účastníci mají označit intenzitu své bolesti na této čáře. 0 znamená žádnou bolest, zatímco 10 znamená nesnesitelnou bolest.
Studie skončila týden po registraci. Protože byla aplikace podávána třikrát každý druhý den, každý účastník byl zaznamenán v pondělí, ve středu a v pátek. Celková doba trvání studie byla čtyři týdny.
Postižení paže, ramena a ruky (Quick-DASH)
Časové okno: Studie skončila týden po registraci. Protože aplikace byla podávána třikrát každý druhý den, každý účastník byl zaznamenán v pondělí, ve středu a v pátek. Celková délka studie byla čtyři týdny.
Byl použit k podrobnému posouzení funkčnosti horních končetin účastníků. Účastníci vyplnili škálu subjektivně. Rychlý průzkum ruky, ramene a paže se skládá z 11 položek, které zkoumají zdravotní stav pacienta za poslední týden, míru obtíží při fyzických aktivitách zahrnujících horní končetiny, závažnost příznaků, jako je brnění a bolest, a dopad těchto příznaků na sociální aktivity, spánek nebo práci. Hodnocení se provádí na škále od 0 (žádné postižení) do 100 (nejzávažnější postižení), přičemž vyšší skóre odráží větší postižení.
Studie skončila týden po registraci. Protože aplikace byla podávána třikrát každý druhý den, každý účastník byl zaznamenán v pondělí, ve středu a v pátek. Celková délka studie byla čtyři týdny.
Škála kvality života Světové zdravotnické organizace – BREF (WHOQOL-BREF)
Časové okno: Studie skončila jeden týden po registraci. Jelikož byla aplikace podávána třikrát každý druhý den, každý účastník byl zaznamenáván v pondělí, středu a pátek. Celková doba trvání studie byla čtyři týdny.
Byla použita k podrobnému posouzení kvality života účastníků před a po aplikaci kinesiology tapingu. Účastníci vyplnili škálu subjektivně. Škála se skládá z 24 položek pokrývajících čtyři hlavní oblasti: fyzické zdraví (7 položek), psychické zdraví (6 položek), sociální vztahy (3 položky) a zdraví prostředí (8 položek), plus dvě další položky hodnotící spokojenost se zdravím a celkovou kvalitu života. Položky jsou hodnoceny pomocí 5bodové Likertovy škály, přičemž vyšší skóre znamená vyšší kvalitu života. Skóre se pohybuje v rozmezí 0–100.
Studie skončila jeden týden po registraci. Jelikož byla aplikace podávána třikrát každý druhý den, každý účastník byl zaznamenáván v pondělí, středu a pátek. Celková doba trvání studie byla čtyři týdny.
Minnesotská škála spokojenosti v zaměstnání
Časové okno: Studie skončila jeden týden po registraci. Protože byla aplikace podávána třikrát každý druhý den, každý účastník byl zaznamenáván v pondělí, ve středu a v pátek. Celková doba trvání studie byla čtyři týdny.
Použilo se to k hodnocení spokojenosti s prací před a po aplikaci kinesiotapu na účastníky. Účastníci vyplnili škálu subjektivně. Škála se skládá z 20 položek a obvykle se hodnotí na 5bodové Likertově škále, přičemž vysoké skóre znamená dobrou spokojenost s prací. Skóre se pohybuje od 0 do 100.
Studie skončila jeden týden po registraci. Protože byla aplikace podávána třikrát každý druhý den, každý účastník byl zaznamenáván v pondělí, ve středu a v pátek. Celková doba trvání studie byla čtyři týdny.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

European University of Lefke

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Serap Akyol

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. října 2025

Primární dokončení (Aktuální)

7. listopadu 2025

Dokončení studie (Aktuální)

7. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • BAYEK054.02

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest ramene

Klinické studie na Kinesiotaping

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit