Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den akuta effekten av skulder-kinesiologitejpning på tandläkarstudenter

30 januari 2026 uppdaterad av: Serap Akyol, European University of Lefke

Den akuta effekten av skuldra kinesiotejpning på tandläkarstudenter i kliniken

Forskningsmål och deltagarnas roll:

Vi bjuder in dig att delta i en vetenskaplig studie som syftar till att minska belastningen på ditt axelområde under tandvårdsklinisk praktik. Huvudmålet med denna studie är att vetenskapligt undersöka de omedelbara (akuta) effekterna av kinesiologitejpning applicerad på axelområdet på din smärta, axelfunktion, allmän livskvalitet och arbetstillfredsställelse. Du har inkluderats i denna forskning eftersom du är en slutårstudent och aktivt arbetar i en klinisk miljö.

Hur kommer ansökningsprocessen att gå till?

Om du samtycker till att delta kommer processen att bestå av följande steg:

Utvärdering: Först kommer vi att administrera ett kort formulär om din ålder, längd, vikt och kliniskt arbetstempo, tillsammans med vetenskapliga frågeformulär som bedömer din smärtintensitet, axelfunktionalitet, livskvalitet och arbetstillfredsställelse.

Tejpning: För att stödja deltoid- och supraspinatusmuskler i ditt axelområde kommer kinesiologitejpning att appliceras under tillsyn av en sjukgymnast varannan dag, totalt tre sessioner. Dessa tejpar är hudvänliga, elastiska och utformade för att inte begränsa dina rörelser.

Sluttest: En dag efter avslutad tredje session kommer du att ombes att fylla i samma frågeformulär igen för att mäta förändringarna som tejpningen har medfört.

Dina rättigheter och integritet

Frivilligt deltagande: Deltagande i denna studie är helt frivilligt. Även om du undertecknar formuläret kan du när som helst dra dig ur studien utan att ange någon anledning och utan att möta några påföljder som skulle påverka dina akademiska framsteg.

Risker och kostnader: Kinesiologitejpning är generellt en säker metod, och det kommer inte att finnas några ekonomiska kostnader för dig att delta. Ingen ersättning kommer att betalas för ditt deltagande. I sällsynta fall av hudkänslighet under applikationen, vänligen informera forskaren.

Konfidentialitet: Din identitet kommer att hållas helt konfidentiell och kommer endast att vara känd för forskaren. De erhållna uppgifterna kommer att användas i vetenskapliga publikationer i aggregerad form, utan att avslöja ditt namn.

Samtyckesförklaring Om du har läst och förstått denna information och dina frågor har besvarats, kan du underteckna formuläret för att ange ditt frivilliga samtycke till att delta i studien.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Forskningssyfte och deltagarroll Du är inbjuden att delta i denna forskning eftersom du är en sistaårselev vid Tandläkarhögskolan, Lefke European University, och aktivt deltar i klinisk praktik. Huvudsyftet med denna studie är att vetenskapligt undersöka de akuta (kortsiktiga) effekterna av kinesiologisk tejpning applicerad på axelområdet under klinisk praktik hos tandläkarstudenter.

För detta ändamål kommer du att ombes att bidra med följande:

Fyll i de vetenskapliga skattningsskalorna och frågeformulären,

Samtyck till att genomgå kinesiologisk tejpning totalt tre gånger, applicerad varannan dag,

Fyll i samma skalor igen efter applikationen.

Denna forskning syftar till att bidra till utvecklingen av lågkostnads- och praktiska insatser för att stödja tandläkarstudenters professionella muskel- och skelettmässiga hälsa.

Forskningsprocess och genomförandesteg

Om du bekräftar ditt deltagande kommer processen att bestå av följande steg:

  1. Inledande bedömning (före tejpning):

    Först kommer du att fylla i ett formulär som innehåller din demografiska information såsom din ålder, längd, vikt, klinisk studietid, tränings- och rökvanor.

    Sedan kommer fyra olika vetenskapliga skalor att administreras:

    1. Visuell analog skala (VAS): För att bedöma svårighetsgraden av din dominerande axelsmärta som upplevs under klinisk praktik.
    2. Arm-axel-hand störningar snabb enkät (QuickDASH): För att mäta funktionaliteten i din övre extremitet (arm, axel, hand) i dagliga aktiviteter.
    3. Världshälsoorganisationens livskvalitetsskala kortform (WHOQOL-BREF): För att bedöma de fysiska, psykologiska, sociala och miljömässiga dimensionerna av din övergripande livskvalitet.
    4. Minnesota jobbsatisfaktionsskala (kortform): För att fastställa din arbetstillfredsställelse med din kliniska praktik.
  2. Kinesiologisk tejpapplikation (intervention):

    Kinesiologisk tejpning kommer att appliceras för att stödja dina axelmuskler (särskilt deltoideus och supraspinatus) som har blivit överbelastade under klinisk praktik.

    Applikationen utfördes av en fysioterapeut (Serap AKYOL).

    Tejparna är hudvänliga, vattenresistenta, hypoallergena och elastiska. De begränsar inte din normala ledrörelse och stör inte dina dagliga aktiviteter (bad, sömn, etc.).

    Applikationen kommer att göras varannan dag totalt 3 gånger (t.ex. måndag, onsdag, fredag). Varje session kommer att vara ungefär 15-20 minuter.

    Tejparna kommer att tas bort efter den tredje sessionen, eller så kan de falla av av sig själva.

  3. Slutbedömning (efter tejpning):

Dagen efter den tredje tejpsessionen kommer samma fyra vetenskapliga skalor (VAS, QuickDASH, WHOQOL-BREF, Minnesota) som användes i steg 1 att appliceras igen.

Detta kommer att göras för att mäta effekterna av kinesiologisk tejpning på smärta, funktion, livskvalitet och arbetstillfredsställelse.

Total deltagandetid: Hela processen (inledande bedömning, 3 applikationssessioner, slutbedömning) kommer att ta ungefär 1 vecka.

Dina rättigheter och integritet

  1. Frivillighet och rätt att dra sig ur:

    Ditt deltagande i denna forskning är helt frivilligt.

    Även om du har signerat detta formulär kan du när som helst dra dig ur forskningen utan att ange någon anledning.

    Ditt utträde kommer inte på något sätt att påverka din akademiska status, betyg eller förhållande till universitetet.

  2. Risker och kostnader:

    Kinesiologisk tejpning är generellt en säker, icke-invasiv (icke-kirurgisk) metod.

    Du kommer inte att ådra dig någon ekonomisk börda för ditt deltagande (det är gratis).

    Ingen ersättning kommer att betalas för ditt deltagande.

    I de mycket sällsynta fallen av hudirritation, rodnad eller klåda, vänligen rapportera det omedelbart till forskaren. I ett sådant fall kommer tejparna att tas bort och nödvändiga rekommendationer kommer att göras.

  3. Integritet och datanvändning:

All information om din identitet (namn, efternamn, studentnummer) kommer att hållas helt konfidentiell och kommer endast att vara känd av denna studies forskare.

De insamlade uppgifterna kommer att lagras i en datoriserad miljö under ett krypterat och anonymt (namnlöst) kodnummer.

De erhållna resultaten kommer att användas kollektivt och statistiskt i vetenskapliga publikationer, avhandlingsstudier eller akademiska presentationer; din personliga identifieringsinformation kommer absolut inte att avslöjas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

56

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Lefka, Cypern
        • European University of Lefke

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Deltagarinklusionskriterier:

  • Att vara femteårsstudent vid Lefke Europeiska universitetets tandläkarhögskola.
  • Att vara mellan 22 och 26 år gammal.

Exklusionskriterier för deltagare:

  • Tidigare akut trauma eller större kirurgi.
  • Tidigare allergisk reaktion på kinesiologitejp.
  • Allvarlig strukturell skada på axelleden (urledning, fraktur, etc.).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: dominant axel kinesiotejpning

Denna studie undersöker de akuta effekterna av axelkinestesiologisk tejpning (KB) i en klinisk miljö bland sistaårs tandläkarstudenter som upplever muskuloskelettal obehag relaterat till deras yrkesverksamhet.

Intervention:

Deltagarna fick kinestesiologisk tejpning applicerad på den dominanta axelregionen med fokus på deltoideus- och supraspinatusmuskler. Tejpningen utformades för att ge muskulär facilitering, förbättra ledstabilisering och modulera smärta genom biomekaniska och neurofysiologiska mekanismer. Applikationen följde standardiserade protokoll baserade på rehabiliteringsprinciper för axelskador, med specifika tekniker inklusive:

Y-remsapplikation för deltoideushämning (för att minska överanvändningsrelaterad spänning och smärtmodulering).

I-remsapplikationer för supraspinatusfacilitering och humerushuvudcentralisering.

Ytterligare I-remsa för akromioklavikulärledsstabilisering och fascialkorrigering.

Tejpningen applicerades i tre sessioner, med en dags mellanrum.

Kinesiotape-protokollet (KT) som tillämpades inom ramen för studien genomfördes över tre sessioner, varannan dag, i enlighet med skulderkomplexets biomekaniska krav. Detta fyrastegsprotokoll som tillämpades på deltagarna varade totalt tre sessioner för varje deltagare. Under hela tillämpningen ombads deltagarna att fortsätta med sina normala dagliga livsaktiviteter, och slutliga mätningar togs en dag efter den sista sessionen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: Studien avslutades en vecka efter registrering. Eftersom applikationen administrerades tre gånger varannan dag registrerades varje deltagare på måndagar, onsdagar och fredagar. Den totala studieperioden var fyra veckor.
Den användes för att mäta smärta i deltagarnas dominerande axel. Det finns en 10 cm lång linje mellan två ytterligheter: "ingen smärta" och "extrem smärta", och deltagarna ombeds markera intensiteten av sin smärta på denna linje. 0 indikerar ingen smärta, medan 10 indikerar outhärdlig smärta.
Studien avslutades en vecka efter registrering. Eftersom applikationen administrerades tre gånger varannan dag registrerades varje deltagare på måndagar, onsdagar och fredagar. Den totala studieperioden var fyra veckor.
Handikapp i arm, axel och hand (Quick-DASH)
Tidsram: Studien avslutades en vecka efter registreringen. Eftersom applikationen administrerades tre gånger varannan dag registrerades varje deltagare på måndagar, onsdagar och fredagar. Den totala studielängden var fyra veckor.
Den användes för att bedöma deltagarnas övre extremitetsfunktion i detalj. Deltagarna fyllde i skalan subjektivt. Arm-, axel- och handenkäten (QuickDASH) består av 11 frågor som undersöker patientens hälsotillstånd under den senaste veckan, graden av svårighet som upplevts under fysiska aktiviteter som involverar de övre extremiteterna, allvarlighetsgraden av symptom som stickningar och smärta, och inverkan av dessa symptom på sociala aktiviteter, sömn eller arbete. Poängsättningen görs på en skala från 0 (ingen funktionsnedsättning) till 100 (mest allvarlig funktionsnedsättning), där högre poäng återspeglar större funktionsnedsättning.
Studien avslutades en vecka efter registreringen. Eftersom applikationen administrerades tre gånger varannan dag registrerades varje deltagare på måndagar, onsdagar och fredagar. Den totala studielängden var fyra veckor.
Världshälsoorganisationens livskvalitetsskala - BREF (WHOQOL-BREF)
Tidsram: Studien avslutades en vecka efter registreringen. Eftersom applikationen administrerades tre gånger varannan dag, registrerades varje deltagare på måndagar, onsdagar och fredagar. Den totala studieperioden var fyra veckor.
Den användes för att utvärdera deltagarnas livskvalitet i detalj före och efter kinesiologisk tejpning. Deltagarna fyllde i skalan subjektivt. Skalan består av 24 punkter som täcker fyra huvudområden: fysisk hälsa (7 punkter), psykisk hälsa (6 punkter), sociala relationer (3 punkter) och miljöhälsa (8 punkter), plus två ytterligare punkter som utvärderar hälsotillfredsställelse och övergripande livskvalitet. Punkterna poängsätts med en 5-gradig Likertskala, där högre poäng indikerar högre livskvalitet. Poängen sträcker sig från 0-100.
Studien avslutades en vecka efter registreringen. Eftersom applikationen administrerades tre gånger varannan dag, registrerades varje deltagare på måndagar, onsdagar och fredagar. Den totala studieperioden var fyra veckor.
Minnesota Job Satisfaction Scale
Tidsram: Studien avslutades en vecka efter registreringen. Eftersom applikationen administrerades tre gånger varannan dag registrerades varje deltagare på måndagar, onsdagar och fredagar. Den totala studielängden var fyra veckor.
Den användes för att bedöma arbetstillfredsställelse före och efter att kinesiologisk tejpning applicerats på deltagarna. Deltagarna fyllde i skalan subjektivt. Skalan består av 20 punkter och bedöms vanligtvis på en 5-gradig Likertskala, där ett högt poäng indikerar god arbetstillfredsställelse. Poängen sträcker sig från 0 till 100.
Studien avslutades en vecka efter registreringen. Eftersom applikationen administrerades tre gånger varannan dag registrerades varje deltagare på måndagar, onsdagar och fredagar. Den totala studielängden var fyra veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Serap Akyol

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 oktober 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

7 november 2025

Avslutad studie (Faktisk)

7 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2026

Första postat (Faktisk)

6 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera