Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Olkapään kinesioteipauksen akuutti vaikutus hammaslääketieteen opiskelijoihin

perjantai 30. tammikuuta 2026 päivittänyt: Serap Akyol, European University of Lefke

Olkapään kinesioteipin akuutti vaikutus hammaslääketieteen opiskelijoilla klinikalla

Tutkimuksen tavoite ja osallistujan rooli:

Kutsumme sinut osallistumaan tieteelliseen tutkimukseen, jonka tavoitteena on vähentää hartiaseudun rasitusta hammaslääketieteen kliinisessä työssä. Tämän tutkimuksen päätavoitteena on tieteellisesti tutkia kinesioteipin välittömiä (akuutteja) vaikutuksia hartiaseudulla kiputasoon, hartioiden toimintaan, yleiseen elämänlaatuun ja työtyytyväisyyteen. Olet valittu tähän tutkimukseen, koska olet loppuvuoden opiskelija ja työskentelet aktiivisesti kliinisessä ympäristössä.

Miten hakuprosessi etenee?

Jos suostut osallistumaan, prosessi koostuu seuraavista vaiheista:

Arviointi: Ensin toteutamme lyhyen lomakkeen ikäsi, pituutesi, painosi ja kliinisen työnopeutesi osalta sekä tieteelliset kyselylomakkeet, joilla arvioidaan kipuvoimakkuuttasi, hartioiden toimintakykyäsi, elämänlaatuasi ja työtyytyväisyyttäsi.

Teippaus: Deltalihaksen ja supraspinatus-lihaksen tukemiseksi hartiaseudullasi kinesioteippiä sovelletaan fysioterapeutin valvonnassa joka toinen päivä, yhteensä kolme kertaa. Nämä teipit ovat ihaystävällisiä, joustavia ja suunniteltuja siten, että ne eivät rajoita liikettäsi.

Lopputesti: Yksi päivä kolmannen istunnon päätyttyä sinua pyydetään täyttämään samat kyselylomakkeet uudelleen teipauksen aiheuttamien muutosten mittaamiseksi.

Oikeutesi ja yksityisyytesi

Vapaaehtoinen osallistuminen: Osallistuminen tähän tutkimukseen on täysin vapaaehtoista. Vaikka allekirjoittaisit lomakkeen, voit peruuttaa osallistumisesi tutkimukseen milloin tahansa ilman syytä ja ilman seuraamuksia, jotka vaikuttaisivat akateemiseen etenemiseesi.

Riskit ja kustannukset: Kinesioteippaus on yleensä turvallinen menetelmä, eikä osallistumisesta aiheudu sinulle taloudellisia kustannuksia. Osallistumisestasi ei makseta korvausta. Harvinaisessa tapauksessa ihon herkkyydestä teippauksen aikana ilmoita siitä tutkijalle.

Luottamuksellisuus: Henkilöllisyytesi pidetään täysin luottamuksellisena, ja sen tuntee vain tutkija. Saatua tietoa käytetään tieteellisissä julkaisuissa aggregoituna, ilman nimesi paljastamista.

Suostumusilmoitus Jos olet lukenut ja ymmärtänyt nämä tiedot ja kysymyksesi on vastattu, voit allekirjoittaa lomakkeen osoittaaksesi vapaaehtoisen suostumuksesi osallistua tutkimukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoite ja osallistujan rooli Sinut kutsutaan osallistumaan tähän tutkimukseen, koska olet viimeisen vuoden opiskelija Lefke European Universityn hammaslääketieteen tiedekunnassa ja aktiivisesti mukana kliinisessä harjoittelussa. Tämän tutkimuksen päätavoitteena on tieteellisesti tutkia kineesiologisen teippauksen akuutteja (lyhytaikaisia) vaikutuksia olkapääalueella hammaslääketieteen opiskelijoille kliinisen harjoittelun aikana.

Tätä varten sinua pyydetään antamaan seuraavat panokset:

Täyttää tieteelliset asteikot ja kyselylomakkeet,

Suostua kineesiologiseen teippaukseen yhteensä kolmessa istunnossa, joka tehdään joka toinen päivä,

Täyttää samat asteikot uudelleen teippauksen jälkeen.

Tämä tutkimus pyrkii edistämään edullisten ja käytännöllisten interventioiden kehittämistä hammaslääketieteen opiskelijoiden ammatillisen tukikudosterveyden tukemiseksi.

Tutkimusprosessi ja toteutusvaiheet

Jos vahvistat osallistumisesi, prosessi koostuu seuraavista vaiheista:

  1. Alustava arviointi (ennen teippausta):

    Ensin täytät lomakkeen, joka sisältää demografiset tietosi, kuten ikäsi, pituutesi, painosi, kliinisen opiskelun keston, liikuntatottumuksesi ja tupakointitottumuksesi.

    Sitten neljää eri tieteellistä asteikkoa käytetään:

    1. Visuaalinen analoginen asteikko (VAS): Arvioimaan vallitsevan olkapääkivun vakavuutta kliinisessä harjoittelussa kokemasi.
    2. Käsi-olkapää-käden häiriöiden nopea kyselylomake (QuickDASH): Mittaamaan yläraajasi (käsivarsi, olkapää, käsi) toimintakykyä päivittäisissä toimissa.
    3. Maailman terveysjärjestön elämänlaatu-asteikko lyhyessä muodossa (WHOQOL-BREF): Arvioimaan fyysistä, psykologista, sosiaalista ja ympäristöllistä ulottuvuuksia kokonaisvaltaisesta elämänlaadustasi.
    4. Minnesotan työtyytyväisyysasteikko (lyhyt muoto): Määrittämään työtyytyväisyytesi kliiniseen harjoitteluusi.
  2. Kineesiologisen teippauksen soveltaminen (interventio):

    Kineesiologista teippausta sovelletaan tukemaan olkapäälihaksiasi (erityisesti deltoidia ja supraspinatusia), jotka ovat ylikuormittuneet kliinisessä harjoittelussa.

    Sovelluksen suoritti fysioterapeutti (Serap AKYOL).

    Teipit ovat ihaystävällisiä, vedenkestäviä, hypoallergeenisia ja joustavia. Ne eivät rajoita normaalia nivelten liikettäsi eivätkä häiritse päivittäisiä toimintojasi (kylpy, nukkuminen jne.).

    Sovellus tehdään joka toinen päivä yhteensä 3 istunnossa (esim. maanantai, keskiviikko, perjantai). Jokainen istunto kestää noin 15-20 minuuttia.

    Teipit poistetaan kolmannen istunnon jälkeen, tai ne voivat irrota itsestään.

  3. Lopullinen arviointi (teippauksen jälkeen):

Seuraavana päivänä kolmannen teippausistunnon jälkeen samat neljä tieteellistä asteikkoa (VAS, QuickDASH, WHOQOL-BREF, Minnesota), joita käytettiin vaiheessa 1, sovelletaan uudelleen.

Tämä tehdään kineesiologisen teippauksen vaikutusten mittaamiseksi kipuun, toimintakykyyn, elämänlaatuun ja työtyytyväisyyteen.

Kokonaisosallistumisaika: Koko prosessi (alustava arviointi, 3 sovellusistuntoa, lopullinen arviointi) kestää noin 1 viikon.

Oikeutesi ja yksityisyytesi

  1. Vapaaehtoisuus ja oikeus vetäytyä:

    Osallistumisesi tähän tutkimukseen on täysin vapaaehtoista.

    Vaikka olisit allekirjoittanut tämän lomakkeen, voit vetäytyä tutkimuksesta milloin tahansa ilman syytä.

    Vetäytymisesi ei vaikuta akateemiseen asemaasi, arvosanoihisi tai suhteeseesi yliopiston kanssa millään tavalla.

  2. Riskit ja kustannukset:

    Kineesiologinen teippaus on yleensä turvallinen, ei-invasiivinen (ei-kirurginen) menetelmä.

    Sinulle ei aiheudu taloudellista taakkaa osallistumisestasi (se on ilmainen).

    Osallistumisestasi ei makseta korvausta.

    Hyvin harvinaisissa ihon ärsytyksen, punoituksen tai kutinan tapauksissa ilmoita siitä välittömästi tutkijalle. Tällaisessa tapauksessa teipit poistetaan ja tarpeellisia suosituksia annetaan.

  3. Yksityisyys ja tietojen käyttö:

Kaikki henkilöllisyyteesi liittyvät tiedot (nimi, sukunimi, opiskelijanumero) pidetään täysin luottamuksellisina ja ne tuntevat vain tämän tutkimuksen tutkijat.

Kerätyt tiedot tallennetaan tietokoneympäristöön salatun ja anonyymin (nimetön) koodinumeron alle.

Saadut tulokset käytetään kollektiivisesti ja tilastollisesti tieteellisissä julkaisuissa, opinnäytetyöissä tai akateemisissa esityksissä; henkilökohtaista tunnistustietojasi ei missään tapauksessa paljasteta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lefka, Kypros
        • European University of Lefke

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistujan sisällyttämiskriteerit:

  • Olla Lefken Euroopan yliopiston hammaslääketieteellisen tiedekunnan viidennen vuoden opiskelija.
  • Olla 22–26-vuotias.

Osallistujan poissulkemiskriteerit:

  • Akuutin trauman tai suuren leikkauksen historia.
  • Allergisen reaktion historia kinesioteipille.
  • Vakava olkanivelen rakenteellinen vaurio (sijoiltaanmeno, murtuma jne.).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: dominant shoulder kinesiology taping

Tämä tutkimus tutkii olkapään kinesioteipauksen (KB) akuutteja vaikutuksia kliinisessä ympäristössä viimeisen vuoden hammaslääketieteen opiskelijoilla, joilla on ammatilliseen toimintaan liittyvää lihasluuranko-oireilua.

Interventio:

Osallistujille teipattiin kinesioteippaus hallitsevan olkapään alueelle, joka kohdistui deltalihakseen ja supraspinatus-lihakseen. Teippauksen tarkoituksena oli tarjota lihasavustusta, parantaa nivelvakautusta ja moduloida kipua biomekaanisten ja neurofysiologisten mekanismien kautta. Sovellus noudatti standardoituja protokollia olkapäävammojen kuntoutusperiaatteiden perusteella, ja siihen sisältyi seuraavat erityiset tekniikat:

Y-nauhasovellus deltalihaksen estämiseksi (vähentääksesi ylikäyttöön liittyvää jännitystä ja kivun modulaatiota).

I-nauhasovellukset supraspinatus-lihaksen avustamiseksi ja humeruspään keskittämiseksi.

Lisä-I-nauha akromioklavikulaarisen nivelen stabilointiin ja faskiaalisia korjauksia varten.

Teippaus suoritettiin kolmessa istunnossa, joiden välillä oli yhden päivän väli.

Tutkimuksen puitteissa sovellettu kinesioteipaus (KT) -protokolla toteutettiin kolmessa istunnossa, joka toinen päivä, olkakompleksin biomekaanisten vaatimusten mukaisesti. Tämä nelivaiheinen protokolla osallistujille kesti yhteensä kolme istuntoa jokaiselle osallistujalle. Sovelluksen aikana osallistujia pyydettiin jatkamaan normaaleja päivittäisiä elämäntapaansa, ja lopulliset mittaukset suoritettiin yksi päivä viimeisen istunnon jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: Tutkimus päättyi viikko rekisteröinnin jälkeen. Koska sovellusta käytettiin kolme kertaa joka toinen päivä, jokainen osallistuja kirjattiin maanantaisin, keskiviikkoisin ja perjantaisin. Tutkimuksen kokonaiskesto oli neljä viikkoa.
Sitä käytettiin mittaamaan osallistujien hallitsevan olkapään kipua. Kahden ääripään välillä on 10 cm:n viiva: "ei kipua" ja "äärimmäinen kipu", ja osallistujia pyydetään merkitsemään kipunsa voimakkuus tälle viivalle. 0 tarkoittaa ei kipua, kun taas 10 tarkoittaa sietämätöntä kipua.
Tutkimus päättyi viikko rekisteröinnin jälkeen. Koska sovellusta käytettiin kolme kertaa joka toinen päivä, jokainen osallistuja kirjattiin maanantaisin, keskiviikkoisin ja perjantaisin. Tutkimuksen kokonaiskesto oli neljä viikkoa.
Käden, olkapään ja kyynärvarren toimintakyvyn arviointi (Quick-DASH)
Aikaikkuna: Tutkimus päättyi yhden viikon kuluttua rekisteröinnistä. Koska sovellusta annettiin kolme kertaa joka toinen päivä, jokainen osallistuja kirjattiin maanantaisin, keskiviikkoisin ja perjantaisin. Tutkimuksen kokonaiskesto oli neljä viikkoa.
Sitä käytettiin arvioimaan osallistujien yläraajojen toimintakykyä yksityiskohtaisesti. Osallistujat täyttivät mittakaavan subjektiivisesti. Arm, Shoulder, and Hand Quick Survey -kysely koostuu 11 kohdasta, jotka tutkivat potilaan terveydentilaa viimeisen viikon aikana, yläraajoja sisältävien fyysisten toimintojen aikana koettua vaikeusastetta, sellaisien oireiden vakavuutta kuin pistely ja kipu, sekä näiden oireiden vaikutusta sosiaalisiin aktiviteetteihin, uneen tai työhön. Pisteitä annetaan asteikolla 0 (ei vammaa) - 100 (vakavin vamma), korkeammat pisteet heijastavat suurempaa vammaisuutta.
Tutkimus päättyi yhden viikon kuluttua rekisteröinnistä. Koska sovellusta annettiin kolme kertaa joka toinen päivä, jokainen osallistuja kirjattiin maanantaisin, keskiviikkoisin ja perjantaisin. Tutkimuksen kokonaiskesto oli neljä viikkoa.
Maailman terveysjärjestön elämänlaatu - BREF (WHOQOL-BREF) -asteikko
Aikaikkuna: Tutkimus päättyi viikko rekisteröinnin jälkeen. Koska sovellusta annettiin kolme kertaa joka toinen päivä, jokainen osallistuja kirjattiin maanantaisin, keskiviikkoisin ja perjantaisin. Koko tutkimuksen kesto oli neljä viikkoa.
Sitä käytettiin arvioimaan osallistujien elämänlaatua yksityiskohtaisesti ennen ja jälkeen kinesioteipauksen. Osallistujat täyttivät asteikon subjektiivisesti. Asteikko koostuu 24 kysymyksestä, jotka kattavat neljä pääaluetta: fyysinen terveys (7 kysymystä), psyykkinen terveys (6 kysymystä), sosiaaliset suhteet (3 kysymystä) ja ympäristöterveys (8 kysymystä), sekä kaksi lisäkysymystä, jotka arvioivat terveystyytyväisyyttä ja kokonaisvaltaista elämänlaatua. Kysymyksiä arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla, jossa korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa elämänlaatua. Pistemäärät vaihtelevat välillä 0-100.
Tutkimus päättyi viikko rekisteröinnin jälkeen. Koska sovellusta annettiin kolme kertaa joka toinen päivä, jokainen osallistuja kirjattiin maanantaisin, keskiviikkoisin ja perjantaisin. Koko tutkimuksen kesto oli neljä viikkoa.
Minnesotan työtyytyväisyysasteikko
Aikaikkuna: Tutkimus päättyi viikon rekisteröinnin jälkeen. Koska sovellusta annettiin kolme kertaa joka toinen päivä, jokainen osallistuja kirjattiin maanantaisin, keskiviikkoisin ja perjantaisin. Tutkimuksen kokonaiskesto oli neljä viikkoa.
Sitä käytettiin työtyytyväisyyden arvioimiseen ennen ja sen jälkeen, kun osallistujille oli levitetty kinesioteippiä. Osallistujat täyttivät asteikon subjektiivisesti. Asteikko koostuu 20 kysymyksestä ja sitä arvioidaan tyypillisesti 5-portaisella Likert-asteikolla, jossa korkea pisteetaso ilmaisee hyvää työtyytyväisyyttä. Pisteet vaihtelevat välillä 0-100.
Tutkimus päättyi viikon rekisteröinnin jälkeen. Koska sovellusta annettiin kolme kertaa joka toinen päivä, jokainen osallistuja kirjattiin maanantaisin, keskiviikkoisin ja perjantaisin. Tutkimuksen kokonaiskesto oli neljä viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Serap Akyol

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 13. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 7. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 7. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa