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肩部肌内效贴对牙科学生的急性效应

2026年1月30日 更新者:Serap Akyol、European University of Lefke

肩部运动机能贴扎应用对牙科学生在临床中的急性影响

研究目的与参与者角色:

我们邀请您参与一项旨在减轻牙科临床实践中肩部负荷的科学研究。本研究的主要目的是科学考察在肩部区域应用肌内效贴对您的疼痛程度、肩部功能、整体生活质量及工作满意度的即时(急性)影响。您被纳入本研究是因为您是一名在临床环境中积极工作的毕业年级学生。

申请流程如何进行?

若您同意参与,流程将包含以下步骤:

评估:首先,我们将通过简短表格收集您的年龄、身高、体重及临床工作节奏信息,同时使用科学问卷评估您的疼痛强度、肩部功能、生活质量和工作满意度。

贴扎:为支持肩部区域的三角肌和冈上肌,将在物理治疗师监督下每隔一日应用肌内效贴,共进行三次贴扎。这些贴布亲肤、富有弹性,且设计为不限制您的活动。

最终测试:第三次贴扎完成后的次日,您将被要求再次填写相同问卷,以测量贴扎带来的变化。

您的权利与隐私

自愿参与:本研究参与完全自愿。即使您已签署表格,仍可随时无理由退出研究,且不会面临任何影响学业进展的处罚。

风险与费用:肌内效贴通常为安全方法,您参与研究无需承担任何费用。参与研究不会获得报酬。若在贴扎过程中罕见出现皮肤敏感,请告知研究人员。

保密性:您的身份将完全保密,仅研究人员知晓。所获数据将以汇总形式用于科学出版物,不会披露您的姓名。

同意声明若您已阅读并理解本信息,且您的问题已得到解答,可签署表格以表明您自愿同意参与本研究。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

研究目标与参与者角色 您被邀请参与本研究,因为您是莱夫克欧洲大学牙科学院最后一年的学生,并且积极参与临床实践。 本研究的主要目的是科学地检查在牙科学生临床实践中应用于肩部区域的运动机能贴布的急性(短期)效果。

为此,您将被要求提供以下贡献:

完成科学量表和问卷,

同意接受运动机能贴布,总共三次,每隔一天应用一次,

在应用后再次完成相同的量表。

本研究旨在为开发低成本且实用的干预措施做出贡献,以支持牙科学生的职业肌肉骨骼健康。

研究过程与实施阶段

如果您确认参与,该过程将包括以下阶段:

  1. 初步评估(贴布前):

    首先,您将填写一份包含您的人口统计信息的表格,例如您的年龄、身高、体重、临床学习时长、锻炼和吸烟习惯。

    然后,将进行四种不同的科学量表:

    1. 视觉模拟量表(VAS):用于评估您在临床实践中经历的主要肩部疼痛的严重程度。
    2. 手臂-肩部-手部障碍快速问卷(QuickDASH):用于测量您上肢(手臂、肩部、手部)在日常活动中的功能。
    3. 世界卫生组织生活质量量表简表(WHOQOL-BREF):用于评估您整体生活质量的生理、心理、社会和环境维度。
    4. 明尼苏达工作满意度量表(简表):用于确定您对临床实践的工作满意度。
  2. 运动机能贴布应用(干预):

    将应用运动机能贴布以支持在临床实践中过度负荷的肩部肌肉(尤其是三角肌和冈上肌)。

    该应用由物理治疗师(Serap AKYOL)执行。

    贴布是亲肤、防水、低过敏性和有弹性的。 它们不会限制您的正常关节活动,也不会干扰您的日常活动(洗澡、睡觉等)。

    应用将每隔一天进行一次,总共3次(例如,周一、周三、周五)。 每次应用将持续约15-20分钟。

    贴布将在第三次应用后移除,或者它们可能会自行脱落。

  3. 最终评估(贴布后):

第三次贴布应用后的第二天,将重新应用第一阶段中相同的四种科学量表(VAS、QuickDASH、WHOQOL-BREF、明尼苏达量表)。

这样做是为了测量运动机能贴布对疼痛、功能、生活质量和工作满意度的影响。

总参与时长:整个过程(初步评估、3次应用、最终评估)将花费大约1周的时间。

您的权利与隐私

  1. 自愿性与退出权:

    您参与本研究是完全自愿的。

    即使您已签署此表格,您也可以随时退出研究,无需提供任何理由。

    您的退出不会以任何方式影响您的学术地位、成绩或与大学的关系。

  2. 风险与成本:

    运动机能贴布通常是一种安全、非侵入性(非手术)的方法。

    您参与不会产生任何财务负担(免费)。

    您参与不会获得任何报酬。

    在极少数情况下出现皮肤刺激、发红或瘙痒时,请立即向研究人员报告。 在这种情况下,贴布将被移除,并会提供必要的建议。

  3. 隐私与数据使用:

所有关于您身份的信息(姓名、姓氏、学号)将被完全保密,仅由本研究的研究人员知晓。

收集的数据将存储在计算机环境中,使用加密且匿名(无姓名)的代码编号。

获得的结果将集体且统计地用于科学出版物、论文研究或学术演示中;您的个人身份信息绝对不会被披露。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

56

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lefka、塞浦路斯
        • European University of Lefke

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

参与者纳入标准:

  • 为莱夫克欧洲大学牙科学院五年级学生。
  • 年龄在22至26岁之间。

参与者排除标准:

  • 有急性创伤或重大手术史。
  • 有对肌内效贴过敏史。
  • 肩关节严重结构性损伤(脱位、骨折等)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:优势侧肩部运动机能贴扎

本研究在临床环境中调查了肩部肌内效贴(KB)对即将毕业的牙科学生急性效应,这些学生因专业活动而出现肌肉骨骼不适。

干预措施:

参与者在优势肩部区域接受肌内效贴应用,主要针对三角肌和冈上肌。 贴布设计旨在通过生物力学和神经生理学机制提供肌肉促进、增强关节稳定性和调节疼痛。 应用遵循基于肩部损伤康复原则的标准化方案,具体技术包括:

Y形贴布应用用于三角肌抑制(以减少过度使用相关的紧张和疼痛调节)。

I形贴布应用用于冈上肌促进和肱骨头中心化。

额外的I形贴布用于肩锁关节稳定和筋膜矫正。

贴布应用分三次进行,每次间隔一天。

在本研究范围内应用的肌内效贴布(KT)方案根据肩关节复合体的生物力学要求,每隔一天进行,共分三次完成。 这个四阶段方案对每位参与者总共进行了三次治疗。 在整个应用过程中,参与者被要求继续进行正常的日常生活活动,最终测量在最后一次治疗后的第一天进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:该研究在注册后一周结束。由于应用程序每隔一天施用三次,每位参与者均在周一、周三和周五进行记录。总研究持续时间为四周。
它用于测量参与者主导肩部的疼痛程度。 一条10厘米的线条位于两个极端之间:“无痛”和“极度疼痛”,参与者被要求在这条线上标记他们疼痛的强度。 0表示无痛,而10表示无法忍受的疼痛。
该研究在注册后一周结束。由于应用程序每隔一天施用三次,每位参与者均在周一、周三和周五进行记录。总研究持续时间为四周。
手臂、肩部和手部残疾(快速DASH量表)
大体时间:该研究在注册后一周结束。由于应用每隔一天给药三次,每位参与者在周一、周三和周五进行记录。总研究时长为四周。
它用于详细评估参与者的上肢功能。 参与者主观完成该量表。 手臂、肩部和手部快速调查由11个项目组成,这些项目考察患者过去一周的健康状况、涉及上肢的体力活动中遇到的困难程度、刺痛和疼痛等症状的严重程度,以及这些症状对社交活动、睡眠或工作的影响。 评分采用从0(无残疾)到100(最严重残疾)的量表进行,分数越高反映残疾程度越重。
该研究在注册后一周结束。由于应用每隔一天给药三次,每位参与者在周一、周三和周五进行记录。总研究时长为四周。
世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)
大体时间:该研究在注册一周后结束。由于应用程序每隔一天给药三次,因此每位参与者的记录时间为周一、周三和周五。研究总持续时间为四周。
该量表用于详细评估运动机能贴布干预前后参与者的生活质量。 参与者主观完成该量表。 该量表包含24个项目,涵盖四个主要领域:身体健康(7项)、心理健康(6项)、社会关系(3项)和环境健康(8项),另加两项评估健康满意度和整体生活质量的附加项目。 项目采用5点李克特量表计分,分数越高表示生活质量越高。 分数范围为0-100分。
该研究在注册一周后结束。由于应用程序每隔一天给药三次,因此每位参与者的记录时间为周一、周三和周五。研究总持续时间为四周。
明尼苏达工作满意度量表
大体时间:该研究在注册后一周结束。由于该应用程序每隔一天施用三次,因此每位参与者在周一、周三和周五进行记录。研究总持续时间为四周。
该量表用于评估参与者在运动机能贴扎应用前后的工作满意度。 参与者主观填写该量表。 该量表包含20个项目,通常采用5点李克特量表评分,高分表示工作满意度高。 评分范围为0-100分。
该研究在注册后一周结束。由于该应用程序每隔一天施用三次,因此每位参与者在周一、周三和周五进行记录。研究总持续时间为四周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Serap Akyol

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年10月13日

初级完成 (实际的)

2025年11月7日

研究完成 (实际的)

2025年11月7日

研究注册日期

首次提交

2026年1月21日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月30日

首次发布 (实际的)

2026年2月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月30日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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