- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07393100
치과대학생을 대상으로 한 어깨 키네시오 테이핑의 급성 효과
임상실습 중인 치과대학생들에게 어깨 키네시올로지 테이핑 적용의 급성 효과
연구 목적 및 참가자의 역할:
치과 임상 실습 중 귀하의 어깨 부위 부담을 줄이기 위한 과학적 연구에 귀하의 참여를 초대합니다. 본 연구의 주요 목표는 어깨 부위에 적용된 키네시오로지 테이핑이 귀하의 통증 수준, 어깨 기능, 일반적인 삶의 질 및 직업 만족도에 미치는 즉각적(급성) 효과를 과학적으로 조사하는 것입니다. 귀하는 최종 학년 학생이며 임상 현장에서 활발히 활동하고 있기 때문에 이 연구에 포함되었습니다.
신청 절차는 어떻게 진행되나요?
참여에 동의하시면 절차는 다음 단계로 구성됩니다:
평가: 먼저 귀하의 연령, 키, 체중 및 임상 작업 속도에 대한 간단한 양식과 통증 강도, 어깨 기능성, 삶의 질 및 직업 만족도를 평가하는 과학적 설문지를 작성하게 됩니다.
테이핑: 어깨 부위의 삼각근과 극상근을 지원하기 위해 물리치료사의 감독 하에 키네시오로지 테이핑이 격일로 총 세 차례 적용됩니다. 이 테이프는 피부 친화적이며 탄력적이고 귀하의 움직임을 제한하지 않도록 설계되었습니다.
최종 검사: 세 번째 세션 완료 다음 날, 테이핑으로 인한 변화를 측정하기 위해 동일한 설문지를 다시 작성하도록 요청받게 됩니다.
귀하의 권리와 개인정보 보호
자발적 참여: 본 연구 참여는 전적으로 자발적입니다. 양식에 서명하더라도 어떠한 이유 없이 언제든지 연구에서 철회할 수 있으며 학업 진행에 영향을 미치는 불이익을 받지 않습니다.
위험 및 비용: 키네시오로지 테이핑은 일반적으로 안전한 방법이며 참여에 따른 금전적 비용은 없습니다. 귀하의 참여에 대해 보상은 지급되지 않습니다. 드물게 적용 중 피부 민감성이 발생할 경우 연구자에게 알려주시기 바랍니다.
기밀성: 귀하의 신원은 완전히 기밀로 유지되며 연구자만 알게 됩니다. 얻어진 데이터는 귀하의 이름을 공개하지 않고 집계된 형태로 과학적 출판물에 사용됩니다.
동의 선언 이 정보를 읽고 이해하였으며 질문에 대한 답변을 받으셨다면, 연구 참여에 대한 귀하의 자발적 동의를 나타내기 위해 양식에 서명하실 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
연구 목적 및 참여자 역할 당신은 레프케 유럽 대학교 치과대학 최종 학년 학생이며 임상 실습에 적극적으로 참여하고 있기 때문에 이 연구에 참여하도록 초대되었습니다. 본 연구의 주요 목적은 치과대학 학생들의 임상 실습 중 어깨 부위에 적용된 운동학적 테이핑의 급성(단기) 효과를 과학적으로 조사하는 것입니다.
이를 위해 당신은 다음과 같은 기여를 제공하도록 요청받을 것입니다:
과학적 척도와 설문지를 작성하고,
격일로 총 세 번 적용되는 운동학적 테이핑을 받는 데 동의하며,
적용 후 동일한 척도를 다시 작성합니다.
이 연구는 치과대학 학생들의 전문적인 근골격계 건강을 지원하기 위한 저비용 및 실용적 개입의 개발에 기여하는 것을 목표로 합니다.
연구 과정 및 실행 단계
참여를 확인하시면, 과정은 다음과 같은 단계로 구성됩니다:
사전 평가(테이핑 전):
먼저, 당신의 나이, 키, 체중, 임상 실습 기간, 운동 및 흡연 습관과 같은 인구통계학적 정보를 포함한 양식을 작성하게 됩니다.
그런 다음, 네 가지 다른 과학적 척도가 실시될 것입니다:
- 시각 아날로그 척도(VAS): 임상 실습 중 경험한 우세한 어깨 통증의 심각도를 평가하기 위해.
- 팔-어깨-손 장애 신속 설문지(QuickDASH): 일상 활동에서 상지(팔, 어깨, 손)의 기능성을 측정하기 위해.
- 세계보건기구 삶의 질 척도 단축형(WHOQOL-BREF): 전반적인 삶의 질의 신체적, 심리적, 사회적 및 환경적 차원을 평가하기 위해.
- 미네소타 직무 만족도 척도(단축형): 임상 실습에 대한 당신의 직무 만족도를 결정하기 위해.
운동학적 테이핑 적용(중재):
임상 실습 중 과부하가 걸린 어깨 근육(특히 삼각근과 극상근)을 지원하기 위해 운동학적 테이핑이 적용될 것입니다.
적용은 물리치료사(세랍 아큘)에 의해 수행되었습니다.
테이프는 피부 친화적, 방수, 저자극성 및 탄력성이 있습니다. 그들은 정상적인 관절 운동을 제한하지 않으며 일상 활동(목욕, 수면 등)에 방해가 되지 않습니다.
적용은 격일로 총 3회(예: 월요일, 수요일, 금요일) 실시됩니다. 각 세션은 약 15-20분 동안 지속될 것입니다.
테이프는 세 번째 세션 후 제거되거나, 스스로 떨어질 수도 있습니다.
- 최종 평가(테이핑 후):
세 번째 테이핑 세션 다음 날, 1단계에서 적용된 동일한 네 가지 과학적 척도(VAS, QuickDASH, WHOQOL-BREF, 미네소타)가 재적용될 것입니다.
이는 운동학적 테이핑이 통증, 기능, 삶의 질 및 직무 만족도에 미치는 영향을 측정하기 위해 수행될 것입니다.
총 참여 기간: 전체 과정(사전 평가, 3회 적용 세션, 최종 평가)은 약 1주일이 소요될 것입니다.
당신의 권리 및 개인정보 보호
자발성 및 철회 권리:
이 연구에 대한 당신의 참여는 전적으로 자발적입니다.
이 양식에 서명하셨더라도, 어떠한 이유 없이 언제든지 연구에서 철회할 수 있습니다.
당신의 철회는 어떤 식으로든 당신의 학업 상태, 성적 또는 대학과의 관계에 영향을 미치지 않을 것입니다.
위험 및 비용:
운동학적 테이핑은 일반적으로 안전하고 비침습적(비수술적) 방법입니다.
참여에 대해 어떠한 재정적 부담도 지지 않을 것입니다(무료입니다).
참여에 대한 보상은 지급되지 않을 것입니다.
매우 드물게 피부 자극, 발적 또는 가려움증이 발생할 경우, 즉시 연구자에게 보고해 주십시오. 그러한 경우, 테이프가 제거되고 필요한 권고가 이루어질 것입니다.
- 개인정보 보호 및 데이터 사용:
당신의 신원(이름, 성, 학번)에 관한 모든 정보는 완전히 기밀로 유지되며 이 연구의 연구자들만 알게 될 것입니다.
수집된 데이터는 암호화되고 익명(무명)의 코드 번호로 컴퓨터 환경에 저장될 것입니다.
얻어진 결과는 과학적 출판물, 논문 연구 또는 학술 발표에서 집합적 및 통계적으로 사용될 것이며, 당신의 개인 식별 정보는 절대 공개되지 않을 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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-
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Lefka, 키프로스
- European University of Lefke
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
참가자 선정 기준:
- 레프케 유럽 대학교 치과대학 5학년 학생이어야 함.
- 연령이 22세에서 26세 사이여야 함.
참가자 제외 기준:
- 급성 외상 또는 대수술 병력.
- 키네시올로지 테이프에 대한 알레르기 반응 병력.
- 어깨 관절의 심한 구조적 손상(탈구, 골절 등).
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 지배적인 어깨 운동학적 테이핑
이 연구는 전문 활동과 관련된 근골격계 불편함을 겪는 최종 학년 치과 학생들을 대상으로 임상 환경에서 어깨 키네시올로지 테이핑(KB)의 급성 효과를 조사합니다. 중재: 참가자들은 주로 사용하는 어깨 부위에 삼각근과 극상근을 대상으로 키네시올로지 테이핑을 적용받았습니다. 테이핑은 생체역학적 및 신경생리학적 기전을 통해 근육 촉진을 제공하고, 관절 안정화를 강화하며, 통증을 조절하도록 설계되었습니다. 적용은 어깨 부상에 대한 재활 원칙을 기반으로 한 표준화된 프로토콜에 따라 진행되었으며, 특정 기술에는 다음이 포함됩니다: 삼각근 억제를 위한 Y-스트립 적용(과사용 관련 긴장 및 통증 조절 감소 목적). 극상근 촉진 및 상완골 두 중심화를 위한 I-스트립 적용. 견봉쇄골 관절 안정화 및 근막 교정을 위한 추가 I-스트립. 테이핑은 하루 간격으로 총 세 차례 적용되었습니다. |
본 연구 범위 내에서 적용된 키네시오테이핑(KT) 프로토콜은 견관절 복합체의 생역학적 요구사항에 따라 격일로 세 차례의 세션에 걸쳐 수행되었습니다.
참가자들에게 적용된 이 4단계 프로토콜은 각 참가자당 총 세 차례의 세션 동안 진행되었습니다.
적용 기간 동안 참가자들은 일상적인 생활 활동을 지속하도록 요청받았으며, 마지막 세션 다음 날 최종 측정이 이루어졌습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도
기간: 연구는 등록 후 일주일 후에 종료되었습니다. 애플리케이션이 격일로 세 번 투여되었기 때문에, 각 참가자는 월요일, 수요일, 금요일에 기록되었습니다. 총 연구 기간은 4주였습니다.
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참가자의 우세한 어깨 통증을 측정하는 데 사용되었습니다.
두 가지 극단인 "통증 없음"과 "극심한 통증" 사이에 10cm의 선이 있으며, 참가자는 이 선 위에 자신의 통증 강도를 표시하도록 요청받습니다.
0은 통증이 없음을, 10은 견딜 수 없는 통증을 나타냅니다.
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연구는 등록 후 일주일 후에 종료되었습니다. 애플리케이션이 격일로 세 번 투여되었기 때문에, 각 참가자는 월요일, 수요일, 금요일에 기록되었습니다. 총 연구 기간은 4주였습니다.
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팔, 어깨 및 손의 장애 (Quick-DASH)
기간: 연구 등록 후 1주일이 지나면 연구가 종료되었습니다. 응용 프로그램은 격일로 3회 투여되었으므로 각 참가자는 월요일, 수요일, 금요일에 기록되었습니다. 총 연구 기간은 4주였습니다.
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참가자의 상지 기능성을 상세하게 평가하는 데 사용되었습니다.
참가자는 주관적으로 척도를 작성하였습니다.
Arm, Shoulder, and Hand Quick Survey는 11개 항목으로 구성되어 있으며, 지난 1주일 동안 환자의 건강 상태, 상지를 사용하는 신체 활동 중 경험한 어려움의 정도, 따끔거림과 통증과 같은 증상의 심각도, 그리고 이러한 증상이 사회 활동, 수면 또는 업무에 미치는 영향을 조사합니다.
점수는 0(장애 없음)에서 100(가장 심각한 장애)까지의 척도로 매겨지며, 점수가 높을수록 더 큰 장애를 반영합니다.
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연구 등록 후 1주일이 지나면 연구가 종료되었습니다. 응용 프로그램은 격일로 3회 투여되었으므로 각 참가자는 월요일, 수요일, 금요일에 기록되었습니다. 총 연구 기간은 4주였습니다.
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세계보건기구 삶의 질 간편형 척도 (WHOQOL-BREF)
기간: 연구는 등록 후 1주일 후에 종료되었습니다. 애플리케이션은 격일로 3회 투여되었으므로, 각 참가자는 월요일, 수요일, 금요일에 기록되었습니다. 전체 연구 기간은 4주였습니다.
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이는 운동학적 테이핑 전후에 참가자의 삶의 질을 상세히 평가하는 데 사용되었습니다.
참가자들은 주관적으로 척도를 작성하였습니다.
이 척도는 신체 건강(7개 항목), 정신 건강(6개 항목), 사회적 관계(3개 항목), 환경 건강(8개 항목)의 네 가지 주요 영역을 포함하는 24개 항목으로 구성되어 있으며, 건강 만족도와 전반적인 삶의 질을 평가하는 두 개의 추가 항목이 포함되어 있습니다.
항목은 5점 리커트 척도를 사용하여 점수가 매겨지며, 높은 점수는 더 높은 삶의 질을 나타냅니다.
점수 범위는 0-100입니다.
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연구는 등록 후 1주일 후에 종료되었습니다. 애플리케이션은 격일로 3회 투여되었으므로, 각 참가자는 월요일, 수요일, 금요일에 기록되었습니다. 전체 연구 기간은 4주였습니다.
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미네소타 직무 만족 척도
기간: 등록 후 일주일 뒤 연구가 종료되었습니다. 응용 프로그램이 격일로 세 번 투여되었기 때문에 각 참가자는 월요일, 수요일, 금요일에 기록되었습니다. 전체 연구 기간은 4주였습니다.
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참가자들에게 키네시오로지 테이핑을 적용하기 전과 후의 직무 만족도를 평가하는 데 사용되었습니다.
참가자들은 주관적으로 척도를 작성했습니다.
이 척도는 20개의 항목으로 구성되어 있으며, 일반적으로 5점 리커트 척도로 평가되며, 높은 점수는 좋은 직무 만족도를 나타냅니다.
점수 범위는 0-100점입니다.
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등록 후 일주일 뒤 연구가 종료되었습니다. 응용 프로그램이 격일로 세 번 투여되었기 때문에 각 참가자는 월요일, 수요일, 금요일에 기록되었습니다. 전체 연구 기간은 4주였습니다.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Serap Akyol
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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