Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostry wpływ kinesiotapingu barku na studentów stomatologii

30 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Serap Akyol, European University of Lefke

Ostry efekt zastosowania tapingu kinezjologicznego barku u studentów stomatologii w klinice

Cel badania i rola uczestników:

Zapraszamy do udziału w badaniu naukowym, którego celem jest zmniejszenie obciążenia okolicy barku podczas praktyki klinicznej w stomatologii. Głównym celem tego badania jest naukowe zbadanie natychmiastowych (ostrych) efektów zastosowania plastrowania kinezjologicznego w okolicy barku na poziom odczuwanego bólu, funkcję barku, ogólną jakość życia oraz satysfakcję z pracy. Zostali Państwo włączeni do tego badania, ponieważ są Państwo studentami ostatniego roku i aktywnie pracują w środowisku klinicznym.

Jak będzie przebiegał proces aplikacji?

Jeśli wyrażą Państwo zgodę na udział, proces będzie obejmował następujące kroki:

Ocena: Najpierw przeprowadzimy krótką ankietę dotyczącą wieku, wzrostu, wagi oraz tempa pracy klinicznej, wraz z naukowymi kwestionariuszami oceniającymi intensywność bólu, funkcjonalność barku, jakość życia i satysfakcję z pracy.

Plastrowanie: W celu wsparcia mięśnia naramiennego i nadgrzebieniowego w okolicy barku, plastrowanie kinezjologiczne będzie aplikowane pod nadzorem fizjoterapeuty co drugi dzień, łącznie w trzech sesjach. Te taśmy są przyjazne dla skóry, elastyczne i zaprojektowane tak, aby nie ograniczać ruchów.

Test końcowy: Dzień po zakończeniu trzeciej sesji poprosimy Państwa o ponowne wypełnienie tych samych kwestionariuszy w celu zmierzenia zmian wywołanych przez plastrowanie.

Państwa prawa i prywatność

Udział dobrowolny: Udział w tym badaniu jest całkowicie dobrowolny. Nawet jeśli podpiszą Państwo formularz, mogą Państwo w dowolnym momencie wycofać się z badania bez podawania przyczyny i bez ponoszenia jakichkolwiek konsekwencji, które wpłynęłyby na postępy w nauce.

Ryzyko i koszty: Plastrowanie kinezjologiczne jest ogólnie bezpieczną metodą, a udział w badaniu nie wiąże się dla Państwa z żadnymi kosztami finansowymi. Nie przewiduje się wynagrodzenia za udział. W rzadkich przypadkach nadwrażliwości skóry podczas aplikacji prosimy poinformować badacza.

Poufność: Państwa tożsamość będzie utrzymywana w całkowitej poufności i będzie znana tylko badaczowi. Uzyskane dane zostaną wykorzystane w publikacjach naukowych w formie zagregowanej, bez ujawniania Państwa imienia i nazwiska.

Deklaracja zgody Jeśli przeczytali i zrozumieli Państwo te informacje oraz uzyskali odpowiedzi na swoje pytania, mogą Państwo podpisać formularz, aby wyrazić dobrowolną zgodę na udział w badaniu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel Badania i Rola Uczestnika Zostałeś zaproszony do udziału w tym badaniu, ponieważ jesteś studentem ostatniego roku na Wydziale Stomatologii Uniwersytetu Europejskiego w Lefke i aktywnie uczestniczysz w praktyce klinicznej. Głównym celem tego badania jest naukowe zbadanie ostrych (krótkoterminowych) efektów aplikacji kinesiotapingu w okolicy barku podczas praktyki klinicznej u studentów stomatologii.

W związku z tym zostaniesz poproszony o następujące działania:

Wypełnienie naukowych skal i kwestionariuszy,

Zgoda na poddanie się aplikacji kinesiotapingu przez trzy sesje, aplikowanego co drugi dzień,

Ponowne wypełnienie tych samych skal po aplikacji.

Badanie to ma na celu przyczynienie się do rozwoju niskokosztowych i praktycznych interwencji wspierających zdrowie układu mięśniowo-szkieletowego studentów stomatologii.

Proces Badania i Etapy Realizacji

Jeśli potwierdzisz swój udział, proces będzie składał się z następujących etapów:

  1. Ocena Wstępna (Przed Aplikacją):

    Najpierw wypełnisz formularz zawierający Twoje dane demograficzne, takie jak wiek, wzrost, waga, czas trwania studiów klinicznych, nawyki związane z ćwiczeniami i paleniem.

    Następnie zostaną zastosowane cztery różne naukowe skale:

    1. Wizualna Skala Analogowa (VAS): Aby ocenić nasilenie dominującego bólu barku doświadczanego podczas praktyki klinicznej.
    2. Szybki Kwestionariusz Zaburzeń Ręki-Barku-Ramienia (QuickDASH): Aby zmierzyć funkcjonalność Twojej górnej kończyny (ramię, bark, ręka) w codziennych czynnościach.
    3. Krótka Forma Skali Jakości Życia Światowej Organizacji Zdrowia (WHOQOL-BREF): Aby ocenić fizyczne, psychologiczne, społeczne i środowiskowe aspekty Twojej ogólnej jakości życia.
    4. Skala Satysfakcji Zawodowej Minnesoty (Krótka Forma): Aby określić Twoją satysfakcję z praktyki klinicznej.

  2. Aplikacja Kinesiotapingu (Interwencja):

    Kinesiotaping zostanie zastosowany w celu wsparcia mięśni barku (zwłaszcza mięśnia naramiennego i nadgrzebieniowego), które były przeciążone podczas praktyki klinicznej.

    Aplikację przeprowadzi fizjoterapeuta (Serap AKYOL).

    Taśmy są przyjazne dla skóry, wodoodporne, hipoalergiczne i elastyczne. Nie ograniczają normalnego ruchu stawów i nie zakłócają codziennych czynności (kąpiel, sen itp.).

    Aplikacja będzie przeprowadzana co drugi dzień przez 3 sesje (np. poniedziałek, środa, piątek). Każda sesja będzie trwać około 15-20 minut.

    Taśmy zostaną usunięte po trzeciej sesji lub mogą same odpaść.

  3. Ocena Końcowa (Po Aplikacji):

Dzień po trzeciej sesji aplikacji, te same cztery naukowe skale (VAS, QuickDASH, WHOQOL-BREF, Minnesota) zastosowane w etapie 1 zostaną ponownie zastosowane.

Ma to na celu zmierzenie efektów kinesiotapingu na ból, funkcję, jakość życia i satysfakcję zawodową.

Całkowity Czas Uczestnictwa: Cały proces (ocena wstępna, 3 sesje aplikacji, ocena końcowa) zajmie około 1 tygodnia.

Twoje Prawa i Prywatność

  1. Dobrowolność i Prawo do Wycofania:

    Twoje uczestnictwo w tym badaniu jest całkowicie dobrowolne.

    Nawet jeśli podpisałeś ten formularz, możesz w każdej chwili wycofać się z badania bez podania przyczyny.

    Twoje wycofanie się nie wpłynie w żaden sposób na Twój status akademicki, oceny lub relacje z uniwersytetem.

  2. Ryzyko i Koszty:

    Kinesiotaping jest ogólnie bezpieczną, nieinwazyjną (niechirurgiczną) metodą.

    Nie poniesiesz żadnego obciążenia finansowego za swój udział (jest bezpłatny).

    Nie otrzymasz wynagrodzenia za swój udział.

    W bardzo rzadkich przypadkach podrażnienia skóry, zaczerwienienia lub swędzenia, proszę natychmiast zgłosić to badaczowi. W takim przypadku taśmy zostaną usunięte i zostaną udzielone niezbędne zalecenia.

  3. Prywatność i Wykorzystanie Danych:

Wszystkie informacje dotyczące Twojej tożsamości (imię, nazwisko, numer studenta) będą przechowywane w całkowitej poufności i będą znane tylko badaczom tego badania.

Zebrane dane będą przechowywane w środowisku komputerowym pod zaszyfrowanym i anonimowym (beznazwym) numerem kodowym.

Uzyskane wyniki będą wykorzystywane zbiorczo i statystycznie w publikacjach naukowych, pracach dyplomowych lub prezentacjach akademickich; Twoje dane osobowe absolutnie nie zostaną ujawnione.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

56

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Cypr
      • Lefka, Cypr
        • European University of Lefke

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia uczestników:

  • Bycie studentem piątego roku Wydziału Stomatologii Europejskiego Uniwersytetu w Lefke.
  • Wiek od 22 do 26 lat.

Kryteria wykluczenia uczestników:

  • Przebyty ostry uraz lub poważna operacja.
  • Przebyta reakcja alergiczna na taśmę kinezjologiczną.
  • Poważne uszkodzenie strukturalne stawu barkowego (zwichnięcie, złamanie itp.).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: dominant shoulder kinesiology taping

To badanie analizuje ostre efekty plastrowania kinetycznego barku (KB) w warunkach klinicznych wśród studentów ostatniego roku stomatologii doświadczających dolegliwości mięśniowo-szkieletowych związanych z ich działaniami zawodowymi.

Interwencja:

Uczestnicy otrzymali plastrowanie kinetyczne zastosowane w obszarze dominującego barku, celując w mięśnie naramienny i nadgrzebieniowy. Plastrowanie zaprojektowano, aby zapewnić ułatwienie mięśniowe, wzmocnić stabilizację stawu i modulować ból poprzez mechanizmy biomechaniczne i neurofizjologiczne. Zastosowanie przeprowadzono zgodnie ze standardowymi protokołami opartymi na zasadach rehabilitacji urazów barku, z konkretnymi technikami obejmującymi:

Zastosowanie paska Y dla inhibicji mięśnia naramiennego (w celu zmniejszenia napięcia związanego z przeciążeniem i modulacji bólu).

Zastosowanie pasków I dla ułatwienia mięśnia nadgrzebieniowego i centralizacji głowy kości ramiennej.

Dodatkowy pasek I dla stabilizacji stawu barkowo-obojczykowego i korekcji powięziowej.

Plastrowanie zastosowano w trzech sesjach, oddzielonych jednodniową przerwą.
Inny: Kinesiology Taping
Protokół kinesiotapingu (KT) zastosowany w ramach badania przeprowadzono w trzech sesjach, co drugi dzień, zgodnie z wymaganiami biomechanicznymi kompleksu barkowego.
Ten czteroetapowy protokół zastosowany u uczestników trwał łącznie trzy sesje dla każdego uczestnika.
W trakcie aplikacji uczestników poproszono o kontynuowanie normalnych codziennych aktywności, a końcowe pomiary wykonano dzień po ostatniej sesji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Wizualno-Analogowa
Ramy czasowe: Badanie zakończyło się tydzień po rejestracji. Ponieważ aplikację podawano trzy razy co drugi dzień, każdy uczestnik był rejestrowany w poniedziałki, środy i piątki. Całkowity czas trwania badania wynosił cztery tygodnie.
Służył do pomiaru bólu w dominującym barku uczestników. Między dwiema skrajnościami: „brak bólu” i „ekstremalny ból” znajduje się 10-centymetrowa linia, a uczestnicy proszeni są o zaznaczenie na niej intensywności swojego bólu. 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza ból nie do zniesienia.
Badanie zakończyło się tydzień po rejestracji. Ponieważ aplikację podawano trzy razy co drugi dzień, każdy uczestnik był rejestrowany w poniedziałki, środy i piątki. Całkowity czas trwania badania wynosił cztery tygodnie.
Niepełnosprawności Ręki, Barku i Dłoni (Quick-DASH)
Ramy czasowe: Badanie zakończyło się tydzień po rejestracji. Ponieważ aplikację podawano trzy razy co drugi dzień, każdy uczestnik był rejestrowany w poniedziałki, środy i piątki. Całkowity czas trwania badania wynosił cztery tygodnie.
Służył do szczegółowej oceny funkcjonalności kończyn górnych uczestników. Uczestnicy wypełniali skalę subiektywnie. Szybki kwestionariusz dotyczący ramienia, barku i dłoni składa się z 11 pozycji, które badają stan zdrowia pacjenta w ciągu ostatniego tygodnia, stopień trudności doświadczany podczas czynności fizycznych angażujących kończyny górne, nasilenie objawów takich jak mrowienie i ból oraz wpływ tych objawów na aktywność społeczną, sen lub pracę. Punktacja odbywa się w skali od 0 (brak niepełnosprawności) do 100 (najcięższa niepełnosprawność), przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają większą niepełnosprawność.
Badanie zakończyło się tydzień po rejestracji. Ponieważ aplikację podawano trzy razy co drugi dzień, każdy uczestnik był rejestrowany w poniedziałki, środy i piątki. Całkowity czas trwania badania wynosił cztery tygodnie.
Skala jakości życia Światowej Organizacji Zdrowia - BREF (WHOQOL-BREF)
Ramy czasowe: Badanie zakończyło się tydzień po rejestracji. Ponieważ aplikację podawano trzy razy co drugi dzień, każdy uczestnik był rejestrowany w poniedziałki, środy i piątki. Całkowity czas trwania badania wynosił cztery tygodnie.
Został wykorzystany do szczegółowej oceny jakości życia uczestników przed i po zastosowaniu tapingu kinezjologicznego. Uczestnicy wypełniali skalę subiektywnie. Skala składa się z 24 pozycji obejmujących cztery główne obszary: zdrowie fizyczne (7 pozycji), zdrowie psychiczne (6 pozycji), relacje społeczne (3 pozycje) oraz zdrowie środowiskowe (8 pozycji), plus dwie dodatkowe pozycje oceniające satysfakcję ze zdrowia i ogólną jakość życia. Pozycje są oceniane w 5-punktowej skali Likerta, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą jakość życia. Wyniki mieszczą się w zakresie 0-100.
Badanie zakończyło się tydzień po rejestracji. Ponieważ aplikację podawano trzy razy co drugi dzień, każdy uczestnik był rejestrowany w poniedziałki, środy i piątki. Całkowity czas trwania badania wynosił cztery tygodnie.
Skala Satysfakcji z Pracy Minnesoty
Ramy czasowe: Badanie zakończyło się tydzień po rejestracji. Ponieważ aplikację podawano trzy razy co drugi dzień, każdy uczestnik był rejestrowany w poniedziałki, środy i piątki. Całkowity czas trwania badania wynosił cztery tygodnie.
Została użyta do oceny satysfakcji z pracy przed i po zastosowaniu kinesiotapingu u uczestników. Uczestnicy wypełniali skalę subiektywnie. Skala składa się z 20 pozycji i jest zazwyczaj oceniana w 5-punktowej skali Likerta, przy czym wysoki wynik wskazuje na dobrą satysfakcję z pracy. Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 100.
Badanie zakończyło się tydzień po rejestracji. Ponieważ aplikację podawano trzy razy co drugi dzień, każdy uczestnik był rejestrowany w poniedziałki, środy i piątki. Całkowity czas trwania badania wynosił cztery tygodnie.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

European University of Lefke

Śledczy

  • Główny śledczy: Serap Akyol

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 października 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 listopada 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BAYEK054.02

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból ramienia

Badania kliniczne na Kinesiology Taping

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj