Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het acute effect van schouderkinesiologie taping op tandheelkundestudenten

30 januari 2026 bijgewerkt door: Serap Akyol, European University of Lefke

Het acute effect van schouder kinesiologie tapetoepassing op tandheelkundestudenten in de kliniek

Onderzoeksdoel en Rol van Deelnemers:

Wij nodigen u uit om deel te nemen aan een wetenschappelijk onderzoek dat gericht is op het verminderen van de belasting op uw schouderregio tijdens de tandheelkundige klinische praktijk. Het hoofddoel van dit onderzoek is om de onmiddellijke (acute) effecten van kinesiotaping toegepast op de schouderregio op uw pijnniveau, schouderfunctie, algemene levenskwaliteit en werktevredenheid wetenschappelijk te onderzoeken. U bent opgenomen in dit onderzoek omdat u een laatstejaarsstudent bent en actief werkt in een klinische omgeving.

Hoe Zal het Aanvraagproces Verlopen?

Als u ermee instemt deel te nemen, bestaat het proces uit de volgende stappen:

Evaluatie: Eerst zullen we een korte vragenlijst afnemen over uw leeftijd, lengte, gewicht en klinische werkzaamheid, samen met wetenschappelijke vragenlijsten die uw pijnintensiteit, schouderfunctionaliteit, levenskwaliteit en werktevredenheid beoordelen.

Taping: Om de deltoïde en supraspinatus spieren in uw schouderregio te ondersteunen, zal kinesiotaping onder toezicht van een fysiotherapeut worden aangebracht om de dag, in totaal drie sessies. Deze tapes zijn huidvriendelijk, elastisch en ontworpen om uw beweging niet te beperken.

Eindtest: Eén dag na de voltooiing van de derde sessie wordt u gevraagd om dezelfde vragenlijsten opnieuw in te vullen om de veranderingen als gevolg van de taping te meten.

Uw Rechten en Privacy

Vrijwillige Deelname: Deelname aan dit onderzoek is geheel vrijwillig. Zelfs als u het formulier ondertekent, kunt u op elk moment zonder opgaaf van reden uit het onderzoek stappen en zonder enige sancties die uw academische voortgang zouden beïnvloeden.

Risico's en Kosten: Kinesiotaping is over het algemeen een veilige methode, en er zijn geen financiële kosten voor u verbonden aan deelname. Er wordt geen vergoeding betaald voor uw deelname. In het zeldzame geval van huidgevoeligheid tijdens de toepassing, gelieve de onderzoeker te informeren.

Vertrouwelijkheid: Uw identiteit zal volledig vertrouwelijk worden gehouden en alleen bekend zijn bij de onderzoeker. De verkregen gegevens zullen in geaggregeerde vorm worden gebruikt in wetenschappelijke publicaties, zonder uw naam bekend te maken.

Toestemmingsverklaring Als u deze informatie heeft gelezen en begrepen en uw vragen zijn beantwoord, kunt u het formulier ondertekenen om uw vrijwillige toestemming voor deelname aan het onderzoek aan te geven.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoeksdoel en Deelnemersrol U wordt uitgenodigd om deel te nemen aan dit onderzoek omdat u een laatstejaarsstudent bent aan de Faculteit Tandheelkunde van de Europese Universiteit van Lefke en actief betrokken bent bij klinische praktijk. Het hoofddoel van deze studie is om de acute (kortetermijn) effecten van kinesiologisch tapen toegepast op het schoudergebied tijdens klinische praktijk bij tandheelkundestudenten wetenschappelijk te onderzoeken.

Hiertoe wordt u gevraagd de volgende bijdragen te leveren:

Vul de wetenschappelijke schalen en vragenlijsten in,

Ga akkoord met het ondergaan van kinesiologisch tapen voor in totaal drie sessies, om de andere dag toegepast,

Vul dezelfde schalen opnieuw in na de toepassing.

Dit onderzoek beoogt bij te dragen aan de ontwikkeling van kosteneffectieve en praktische interventies om de professionele musculoskeletale gezondheid van tandheelkundestudenten te ondersteunen.

Onderzoeksproces en Uitvoeringsfasen

Als u uw deelname bevestigt, bestaat het proces uit de volgende fasen:

  1. Voorlopige Beoordeling (Pre-Taping):

    Eerst vult u een formulier in met uw demografische informatie zoals uw leeftijd, lengte, gewicht, duur van klinische studie, beweging en rookgewoonten.

    Vervolgens worden vier verschillende wetenschappelijke schalen afgenomen:

    1. Visuele Analoge Schaal (VAS): Om de ernst van uw overheersende schouderpijn tijdens klinische praktijk te beoordelen.
    2. Snelle Vragenlijst voor Arm-Schouder-Hand Aandoeningen (QuickDASH): Om de functionaliteit van uw bovenste extremiteit (arm, schouder, hand) in dagelijkse activiteiten te meten.
    3. Wereldgezondheidsorganisatie Kwaliteit van Leven Schaal Korte Vorm (WHOQOL-BREF): Om de fysieke, psychologische, sociale en omgevingsdimensies van uw algehele kwaliteit van leven te beoordelen.
    4. Minnesota Jobtevredenheidsschaal (Korte Vorm): Om uw jobtevredenheid met uw klinische praktijk te bepalen.
  2. Kinesiologisch Tapen Toepassing (Interventie):

    Kinesiologisch tapen wordt toegepast om uw schouderspieren (vooral de deltoïde en supraspinatus) te ondersteunen die tijdens klinische praktijk overbelast zijn.

    De toepassing werd uitgevoerd door een fysiotherapeut (Serap AKYOL).

    De tapes zijn huidvriendelijk, waterbestendig, hypoallergeen en elastisch. Ze beperken uw normale gewrichtsbeweging niet en belemmeren uw dagelijkse activiteiten (douchen, slapen, etc.) niet.

    De toepassing wordt om de andere dag gedaan voor in totaal 3 sessies (bijvoorbeeld maandag, woensdag, vrijdag). Elke sessie duurt ongeveer 15-20 minuten.

    De tapes worden verwijderd na de derde sessie, of ze kunnen vanzelf loslaten.

  3. Eindbeoordeling (Na Tapen):

De dag na de derde tapingsessie worden dezelfde vier wetenschappelijke schalen (VAS, QuickDASH, WHOQOL-BREF, Minnesota) die in fase 1 zijn toegepast, opnieuw toegepast.

Dit wordt gedaan om de effecten van kinesiologisch tapen op pijn, functie, kwaliteit van leven en jobtevredenheid te meten.

Totale Deelname Duur: Het hele proces (voorlopige beoordeling, 3 toepassingssessies, eindbeoordeling) duurt ongeveer 1 week.

Uw Rechten en Privacy

  1. Vrijwilligheid en Recht om zich Terug te Trekken:

    Uw deelname aan dit onderzoek is geheel vrijwillig.

    Zelfs als u dit formulier heeft ondertekend, kunt u zich op elk moment zonder opgave van reden uit het onderzoek terugtrekken.

    Uw terugtrekking heeft op geen enkele manier invloed op uw academische status, cijfers of relatie met de universiteit.

  2. Risico's en Kosten:

    Kinesiologisch tapen is over het algemeen een veilige, niet-invasieve (niet-chirurgische) methode.

    U zult geen financiële last hebben voor uw deelname (het is gratis).

    Er wordt geen vergoeding betaald voor uw deelname.

    In de zeer zeldzame gevallen van huidirritatie, roodheid of jeuk, meld dit onmiddellijk aan de onderzoeker. In dat geval worden de tapes verwijderd en worden de nodige aanbevelingen gedaan.

  3. Privacy en Gegevensgebruik:

Alle informatie met betrekking tot uw identiteit (naam, achternaam, studentnummer) wordt volledig vertrouwelijk gehouden en is alleen bekend bij de onderzoekers van deze studie.

De verzamelde gegevens worden opgeslagen in een computeromgeving onder een versleuteld en anoniem (naamloos) codenummer.

De verkregen resultaten worden collectief en statistisch gebruikt in wetenschappelijke publicaties, scriptiestudies of academische presentaties; uw persoonlijke identificatiegegevens worden absoluut niet vrijgegeven.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

56

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Lefka, Cyprus
        • European University of Lefke

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Insluitingscriteria voor deelnemers:

  • Vijfdejaars student zijn aan de Faculteit Tandheelkunde van de Lefke European University.
  • Leeftijd tussen 22 en 26 jaar.

Uitsluitingscriteria voor deelnemers:

  • Voorgeschiedenis van acuut trauma of grote operatie.
  • Voorgeschiedenis van allergische reactie op kinesiotape.
  • Ernstige structurele schade aan het schoudergewricht (ontwrichting, fractuur, etc.).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: dominante schouder kinesiotaping

Deze studie onderzoekt de acute effecten van schouderkinesiologie taping (KB) in een klinische setting bij laatstejaars tandheelkundestudenten die musculoskeletale klachten ervaren in verband met hun beroepsactiviteiten.

Interventie:

Deelnemers ontvingen kinesiologie taping aangebracht op het dominante schoudergebied, gericht op de deltaspier en supraspinatusspier. De taping was ontworpen om spierfacilitatie te bieden, gewrichtsstabilisatie te verbeteren en pijn te moduleren via biomechanische en neurofysiologische mechanismen. De toepassing volgde gestandaardiseerde protocollen gebaseerd op revalidatieprincipes voor schouderletsels, met specifieke technieken waaronder:

Y-strip toepassing voor deltaspierinhibitie (om overbelastingsgerelateerde spanning en pijnmodulatie te verminderen).

I-strip toepassingen voor supraspinatusfacilitatie en humeruskopcentralisatie.

Extra I-strip voor acromioclaviculair gewrichtstabilisatie en fasciale correctie.

De taping werd aangebracht in drie sessies, met tussenpozen van één dag.

Het kinesiotaping (KT) protocol dat binnen het kader van de studie werd toegepast, werd uitgevoerd over drie sessies, om de andere dag, in overeenstemming met de biomechanische vereisten van het schoudercomplex. Dit vierfasenprotocol dat op de deelnemers werd toegepast, duurde in totaal drie sessies voor elke deelnemer. Gedurende de toepassing werd de deelnemers gevraagd hun normale dagelijkse activiteiten voort te zetten, en de laatste metingen werden één dag na de laatste sessie genomen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele Analoge Schaal
Tijdsspanne: De studie eindigde een week na registratie. Aangezien de applicatie drie keer om de andere dag werd toegediend, werd elke deelnemer geregistreerd op maandag, woensdag en vrijdag. De totale studieduur was vier weken.
Het werd gebruikt om pijn in de dominante schouder van deelnemers te meten. Er is een lijn van 10 cm tussen twee uitersten: "geen pijn" en "extreme pijn", en deelnemers wordt gevraagd om de intensiteit van hun pijn op deze lijn aan te geven. 0 betekent geen pijn, terwijl 10 ondraaglijke pijn aangeeft.
De studie eindigde een week na registratie. Aangezien de applicatie drie keer om de andere dag werd toegediend, werd elke deelnemer geregistreerd op maandag, woensdag en vrijdag. De totale studieduur was vier weken.
Beperkingen van de Arm, Schouder en Hand (Quick-DASH)
Tijdsspanne: De studie eindigde één week na registratie. Aangezien de toepassing drie keer om de andere dag werd toegediend, werd elke deelnemer op maandagen, woensdagen en vrijdagen geregistreerd. De totale studieduur was vier weken.
Het werd gebruikt om de functionaliteit van de bovenste extremiteiten van deelnemers gedetailleerd te beoordelen. Deelnemers vulden de schaal subjectief in. De Arm, Shoulder, and Hand Quick Survey bestaat uit 11 items die de gezondheidstoestand van de patiënt in de afgelopen week onderzoeken, de mate van moeilijkheid die werd ervaren tijdens fysieke activiteiten waarbij de bovenste extremiteiten betrokken zijn, de ernst van symptomen zoals tintelingen en pijn, en de impact van deze symptomen op sociale activiteiten, slaap of werk. Scoring gebeurt op een schaal van 0 (geen beperking) tot 100 (meest ernstige beperking), waarbij hogere scores een grotere beperking weerspiegelen.
De studie eindigde één week na registratie. Aangezien de toepassing drie keer om de andere dag werd toegediend, werd elke deelnemer op maandagen, woensdagen en vrijdagen geregistreerd. De totale studieduur was vier weken.
World Health Organization Quality of Life - BREF (WHOQOL-BREF) schaal
Tijdsspanne: De studie eindigde een week na registratie. Aangezien de toepassing driemaal om de andere dag werd toegediend, werd elke deelnemer op maandagen, woensdagen en vrijdagen geregistreerd. De totale studieduur was vier weken.
Het werd gebruikt om de kwaliteit van leven van deelnemers gedetailleerd te beoordelen voor en na kinesiotaping. Deelnemers voltooiden de schaal subjectief. De schaal bestaat uit 24 items die vier hoofdgebieden beslaan: lichamelijke gezondheid (7 items), psychische gezondheid (6 items), sociale relaties (3 items) en omgevingsgezondheid (8 items), plus twee aanvullende items die gezondheidstevredenheid en algehele kwaliteit van leven beoordelen. Items worden gescoord met behulp van een 5-punts Likertschaal, waarbij hogere scores een hogere kwaliteit van leven aangeven. Scores variëren van 0-100.
De studie eindigde een week na registratie. Aangezien de toepassing driemaal om de andere dag werd toegediend, werd elke deelnemer op maandagen, woensdagen en vrijdagen geregistreerd. De totale studieduur was vier weken.
Minnesota Job Satisfaction Scale
Tijdsspanne: De studie eindigde één week na registratie. Aangezien de toediening van de applicatie drie keer om de andere dag plaatsvond, werd elke deelnemer op maandag, woensdag en vrijdag geregistreerd. De totale studieduur bedroeg vier weken.
Het werd gebruikt om de tevredenheid met het werk te beoordelen voor en na het aanbrengen van kinesiotape bij de deelnemers. De deelnemers vulden de schaal subjectief in. De schaal bestaat uit 20 items en wordt meestal beoordeeld op een 5-punts Likertschaal, waarbij een hoge score wijst op een goede tevredenheid met het werk. De scores variëren van 0-100.
De studie eindigde één week na registratie. Aangezien de toediening van de applicatie drie keer om de andere dag plaatsvond, werd elke deelnemer op maandag, woensdag en vrijdag geregistreerd. De totale studieduur bedroeg vier weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Serap Akyol

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 oktober 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 november 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren