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韓国人の心臓・血管疾患患者における危険因子の特定と将来の健康転帰の予測:長期追跡調査

2026年4月23日 更新者:Samsung Medical Center

PRIME(精密レジストリによる統合心脳血管医療とエビデンス)

本研究は、サムスン医療センターにおいて、心臓および脳血管疾患(心血管疾患および脳卒中)の包括的かつ長期的な臨床レジストリ基盤の確立を目的としています。 韓国では、これらの疾患は主要な死因となっており、高齢化社会の進行と生活様式の変化により、その負担が急速に増大しています。 それにもかかわらず、韓国人患者の長期的な臨床経過や特徴に特化した大規模で体系的なデータが不足しています。

本研究の中心的な仮説は、標準化されたレジストリ基盤(過去のデータ(回顧的)と将来のデータ収集(前向き)の両方を統合したもの)を確立することで、現在利用可能な断片的なデータよりも、韓国人集団における心臓および脳血管疾患の自然歴やリスク因子について、より正確かつ包括的な理解が得られるというものです。 既存の医療記録と継続的な患者フォローアップを組み合わせることで、この基盤は、個別化された予防戦略や精密医療戦略を開発するための重要な科学的プラットフォームとなります。

この組織的なデータ収集システムを構築することにより、本研究は以下のことを目指します:

大規模な韓国人患者集団から、過去の病歴(回顧的)と将来の臨床経過(前向き)の両方を含む、均一で高品質な臨床データを収集するための堅牢な基盤を構築します。

長年にわたって患者を追跡することで、長期的な健康アウトカムや疾患の進行をモニタリングします。

様々なリスク因子と患者の転帰との相互作用を分析し、集団固有のパターンを特定します。

将来の研究のために、マルチオミクスやデジタルヘルスツールなどの先進技術を統合できる拡張可能なプラットフォームを作成します。

最終的に、この統合されたレジストリ基盤は、韓国の心臓および脳血管疾患患者の臨床ガイドラインを最適化し、長期的な生活の質を向上させるために必要な科学的根拠を提供することが期待されています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

800000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、韓国
        • 募集
        • Samsung Medical Center
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究対象集団は、韓国ソウルにある三次教育病院である三星医療センターで、心臓および脳血管疾患(心血管疾患と脳卒中)と診断または治療を受けた患者で構成されています。

このコホートには以下が含まれます:

後ろ向き群:過去の臨床経過と長期アウトカムを分析するため、病院の過去のデータベース内に臨床記録を持つ患者。

前向き群:心臓、脳卒中、血管センターに新たに来院または現在フォローアップケアを受けている患者で、長期モニタリングに同意した患者。

この対象集団は、急性緊急症例(例:心筋梗塞、虚血性脳卒中)から慢性管理まで、幅広い臨床スペクトラムをカバーしています。

説明

選定基準:

心血管・脳血管疾患のためサムスン医療センターを受診した患者。

除外基準:

医療スタッフの判断により研究参加が困難と判断された患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
主要心血管・脳血管イベント(MACCE)の発生率
時間枠:最大20年間(登録日から追跡期間終了まで)
最大20年間(登録日から追跡期間終了まで)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月2日

一次修了 (推定)

2026年11月27日

研究の完了 (推定)

2040年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月30日

最初の投稿 (実際)

2026年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月23日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SMC IRB 2025-12-061

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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