此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

识别韩国心脑血管疾病患者的风险因素并预测未来健康结局:一项长期随访研究

2026年4月23日 更新者:Samsung Medical Center

PRIME(精准心脑血管医学与证据综合注册中心)

本研究旨在于三星医疗中心为心脑血管疾病(心血管疾病和中风)建立一个全面、长期的临床登记基础设施。 在韩国,这些疾病是主要的死亡原因,由于人口老龄化和生活方式的改变,其负担正在迅速增加。 尽管如此,目前仍缺乏大规模、系统性的数据,专门关注韩国患者的长期临床病程和独特特征。

本研究的核心假设是,建立一个标准化的登记基础设施——整合回顾性(历史)和前瞻性(未来)数据收集——将比目前可用的零散数据更准确、更全面地了解韩国人群心脑血管疾病的自然史和风险因素。 通过结合现有医疗记录和持续的随访,该基础设施将作为一个关键的科学平台,用于制定个性化的预防和精准医疗策略。

通过建立这一有组织的数据收集系统,本研究将:

构建一个强大的基础设施,从大量韩国患者中收集统一、高质量的临床数据,涵盖既往病史(回顾性)和未来临床进展(前瞻性)。

通过多年追踪患者,监测长期健康结果和疾病进展。

分析各种风险因素与患者结果之间的相互作用,以识别人群特异性模式。

创建一个可扩展的平台,能够整合多组学和数字健康工具等先进技术,用于未来研究。

最终,这一整合的登记基础设施有望提供必要的科学证据,以优化临床指南并改善韩国心脑血管疾病患者的长期生活质量。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

800000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、韩国
        • 招聘中
        • Samsung Medical Center
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

研究人群包括在韩国首尔的三星医疗中心(一所三级学术医院)被诊断或治疗心脏和脑血管疾病(心血管疾病和中风)的患者。

该队列包括:

回顾性组:医院历史数据库中有临床记录的患者,用于分析过去的临床过程和长期结果。

前瞻性组:新就诊或在心脏、中风和血管中心目前接受随访护理并同意长期监测的患者。

该人群涵盖了广泛的临床谱系,从急性紧急病例(例如心肌梗死、缺血性中风)到慢性管理。

描述

纳入标准:

因心脑血管疾病到访三星医疗中心的患者。

排除标准:

经医务人员判断认为无法参与研究的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
主要不良心脑血管事件(MACCE)发生率
大体时间:最长20年(从入组日期至随访期结束)
最长20年(从入组日期至随访期结束)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月2日

初级完成 (估计的)

2026年11月27日

研究完成 (估计的)

2040年12月31日

研究注册日期

首次提交

2026年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月30日

首次发布 (实际的)

2026年2月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月23日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SMC IRB 2025-12-061

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅