LLMを用いた尿路力学教育
大規模言語モデル(LLM)を尿流動態教育のチューターとして:泌尿器科レジデントにおける前向き学習曲線研究
調査の概要
詳細な説明
尿流動態検査(膀胱内圧測定、圧力-流量検査、筋電図検査を含む)は、下部尿路機能障害の客観的評価におけるゴールドスタンダードです。 臨床的重要性にもかかわらず、尿流動態の解釈には、膀胱内圧、腹圧、排尿筋圧の同時評価、技術的アーチファクトの認識、確立されたノモグラムの適用など、高度な分析スキルが必要です。 その結果、泌尿器科レジデント研修中の尿流動態解釈の習得は困難であり、症例への曝露や指導医の可用性に大きく依存しています。
この前向き単施設教育研究は、対話型教育チューターとして設定された大規模言語モデル(LLM)が、泌尿器科レジデントの尿流動態解釈スキルと学習曲線を改善する効果を評価するために設計されています。 本研究は、構造化されたAI支援メンターシップが、従来の徒弟制度に基づくトレーニングに対する標準化されたスケーラブルな代替手段となり得るかどうかを明らかにすることを目的としています。
対象参加者は、事前の正式な尿流動態コース修了認定を受けていない泌尿器科レジデントを含みます。 教育的介入には、国際禁制学会基準に従って実施された完全匿名化された45件の尿流動態トレーシングのキュレーションライブラリを利用します。 これらの症例は、正常所見と一般的な尿流動態診断(膀胱出口閉塞、排尿筋過活動、膀胱コンプライアンス低下を含む)のバランスの取れたスペクトラムを代表しています。 すべての症例は、経験豊富な泌尿器科医によって事前に検証されています。
トレーニングプロトコルは、順次的な段階で構成されています:ベースライン評価(事前テスト)、LLMベースのチュータリングインターフェースによる構造化された理論指導、アーチファクト認識を伴う監督付き症例分析、対話型メンター付き解釈、中間評価(中間テスト)、独立解釈とAIガイド付きデブリーフィングによる強化、最終事後テスト評価。 評価段階全体での症例の難易度は、同等の技術的複雑さを確保するために層別化ランダム化アプローチを使用して調整されます。
参加者のパフォーマンスは、技術的有効性、数値パラメータ解釈、診断統合を評価する事前定義された16項目の客観的スコアリングシステムを使用して評価されます。 すべての評価は、2名の盲検化された泌尿器科医によって独立してレビューされ、意見が一致しない場合は第三者の専門家による裁定が行われます。 時間経過に伴う解釈精度の変化は、LLM支援教育に関連する学習曲線を定量化するために使用されます。
すべての尿流動態データは使用前に完全に匿名化され、患者を特定できる情報は共有されません。 参加は任意であり、すべてのレジデントから書面によるインフォームドコンセントを取得しています。 本研究は、施設の倫理基準に従って実施され、高度な医学教育における対話型チューターとしての大規模言語モデルの役割に関する証拠を提供することを目的としています。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Erzurum、トルコ(Türkiye)
- University of Health Sciences, Erzurum City Hospital, Department of Urology
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
適格基準:
認定された泌尿器科研修プログラムに現在在籍中の泌尿器科レジデント
尿動態トレーニングの正式な認定を過去に受けていないこと
除外基準:
尿動態トレーニングの正式なコースを過去に修了していること
インフォームド・コンセントの提供を拒否すること
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:LLMベースの尿路力学教育
参加者は、インタラクティブなチューターとして機能する大規模言語モデルによってサポートされる構造化尿路動態教育プログラムを受講します。
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参加者は、インタラクティブなチューターとして機能する大規模言語モデルによってサポートされる、構造化された尿動態教育プログラムを受けます。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Change in Pressure-Flow Urodynamic Interpretation Agreement (Pooled Cohen's Kappa)
時間枠:From baseline (pre-test) to mid-test and post-test; individualized per resident based on completion of the corresponding training modules, with total duration from pre-test to post-test ranging from approximately 2 to 4 weeks.
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Resident-level agreement with an expert-derived reference standard, quantified as a pooled, unweighted Cohen's kappa combining classification decisions across seven diagnostic categories (bladder outlet obstruction, detrusor overactivity, detrusor underactivity, hypocompliant bladder, hypercompliant bladder, atonic bladder, and normal urodynamic study) for 10 cases per assessment (70 categorical decisions per resident per time point, with female bladder outlet obstruction decisions excluded).
Kappa values range from -1 to 1, with higher values indicating greater agreement with the reference standard (values ≤0 indicating agreement no better than chance, and 1 indicating perfect agreement).
Values are compared across pre-test, mid-test, and post-test assessments to evaluate learning curve progression.
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From baseline (pre-test) to mid-test and post-test; individualized per resident based on completion of the corresponding training modules, with total duration from pre-test to post-test ranging from approximately 2 to 4 weeks.
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Hüseyin Koçakgöl, MD、University of Health Sciences, Erzurum City Hospital
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- URO-LLM-UDS-2026
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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