このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

多感覚VR体験がストレスとユーザーエクスペリエンスに及ぼす影響

2026年2月6日 更新者:Guillermo Palacios、Universidad de Zaragoza

マルチセンサーVR体験がストレスとユーザーエクスペリエンスに及ぼす影響:ランダム化比較試験

本研究は、若年成人のストレス反応を調節するために、視覚、聴覚、嗅覚のチャネルを組み合わせた多感覚バーチャルリアリティ体験を明示的にテストします。 視覚および聴覚刺激に加えて、本研究はリラックス効果のある嗅覚刺激がこの効果を減衰させるかどうかも評価します。 環境とタスクは一定(一定の視覚)であり、聴覚および嗅覚要素が変化します。 目的。 バーチャルリアリティでのクイズ型タスクのパフォーマンスに関連する変数に対する、変化する聴覚および嗅覚刺激の主効果、およびそれらの相互作用を評価すること。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準:必要な年齢要件を満たし、矯正視力・聴力を有すること。除外基準:コントロール不良の喘息、匂い誘発性片頭痛、妊娠、鼻閉、またはバーチャルリアリティによる重度のめまいの傾向がある方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
対照群
実験的:実験的
実験群
2×2のランダム化デザインが使用されています。 香りの条件は被験者間条件(リラックス効果のある香り対無香り)(実験群と対照群)です。 モードの条件は各群内で設定され、ストレスと平静の2つのブロックで構成されます。 ブロックの順序はカウンターバランスされています(ストレス-平静/平静-ストレス):参加者の半数は最初にストレス、次に平静を経験し、残りの半数は逆の順序で経験します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NASAタスク負荷指数
時間枠:登録から2週間後の治療終了まで

このテストは知覚される精神的作業負荷を測定します。 以下の次元があります:精神的負荷、努力、身体的負荷、パフォーマンス、時間制約、フラストレーションレベル。 スコア解釈:

精神的負荷、努力、身体的負荷、時間制約、フラストレーションレベルで高いスコアは、より大きな作業負荷/要求を示します。

パフォーマンスの高いスコアは、より良い経験を示します。 参考文献:S. G. HartとL. E. Staveland、「Development of NASA-TLX (Task Load Index): Results of Empirical and Theoretical Research」、Advances in Psychology、第52巻、North-Holland、1988年、139-183頁。 doi: 10.1016/S0166-4115(08)62386-9。

登録から2週間後の治療終了まで
Short Stress State Questionnaire (SSSQ)
時間枠:登録から2週間の治療終了まで

ストレスレベルを測定するテスト。 3つの次元があります:関与、不安、心配。 スコアの解釈:

  • 不安・心配のスコアが高い→悪い(ストレスが多い)
  • 関与のスコアが高い→良い(関与・機能的活性化が多い)

参考文献:W. S. ヘルトンとK. ネースワル、「Short Stress State Questionnaire」、Eur. J. Psychol. Assess.、巻 31、第1号、pp. 20-30、2015年6月、doi: 10.1027/1015-5759/a000200。

登録から2週間の治療終了まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IPQ - Igroup Presence Questionnaire
時間枠:登録から2週間後の治療終了まで

VRにおける全体的なプレゼンスを測定するテスト。 次元:空間的プレゼンス、エンゲージメント、リアリズム。 採点ロジック:スコアが高いほどプレゼンスが大きいことを示す。

参考文献:T. Schubert, F. Friedmann, H. Regenbrecht, "The Experience of Presence: Factor Analytic Insights," Presence Teleoperators Virtual Environ., vol. 10, no. 3, pp. 266-281, June 2001, doi: 10.1162/105474601300343603。

登録から2週間後の治療終了まで
VRSQ - バーチャルリアリティ酔い質問票
時間枠:登録から2週間後の治療終了まで

これはサイバー病/乗り物酔いの症状を測定します。 次元: 全般的な不快感、前庭症状。 スコアリングロジック: スコアが高いほど不快感が強いことを示します。

参考文献: H. K. Kim, J. Park, Y. Choi, and M. Choe, "Virtual reality sickness questionnaire (VRSQ): Motion sickness measurement index in a virtual reality environment," Appl. Ergon., vol. 69, pp. 66-73, May 2018, doi: 10.1016/j.apergo.2017.12.016.

登録から2週間後の治療終了まで
VAS尺度
時間枠:登録から治療終了までの2週間

それは以下を測定します:

  • 臭気強度(実験のみ)
  • 臭気の好み(実験のみ)
  • 臭気の親しみやすさ(実験のみ)
  • 知覚された時間的圧力(両グループ)意味:より高いスコアは、より大きな知覚強度/好み/親しみやすさ/圧力(項目による)を示します。

参考文献:M. Koo y S.-W. Yang, "Visual Analogue Scale", Encyclopedia, vol. 5, n.o 4, nov. 2025, doi: 10.3390/encyclopedia5040190.

登録から治療終了までの2週間
UEQ-S - ユーザー体験アンケート(短縮版)
時間枠:登録から2週間後の治療終了まで

ユーザー体験を測定します。 次元:実用的側面と快楽的側面。 採点ロジック:スコアが高いほど、ユーザー体験が優れていることを示します。

参考文献:M. Schrepp, A. Hinderks, J. Thomaschewski, 「短縮版ユーザー体験質問票(UEQ-S)の設計と評価」, Int. J. Interact. Multimed. Artif. Intell., vol. 4, no. 6, pp. 103-108, 2017年12月。

登録から2週間後の治療終了まで
パフォーマンス率
時間枠:登録から2週間後の治療終了まで
正解数、反応時間、ヒントの使用に関する測定
登録から2週間後の治療終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月10日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月1日

最初の投稿 (実際)

2026年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月6日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UTI-VI-060-2025

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する