이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

다중 감각 VR 경험이 스트레스와 사용자 경험에 미치는 영향

2026년 2월 6일 업데이트: Guillermo Palacios, Universidad de Zaragoza

다감각 VR 경험이 스트레스와 사용자 경험에 미치는 영향: 무작위 대조 연구

이 연구는 젊은 성인의 스트레스 반응을 조절하기 위해 시각, 청각 및 후각 채널을 결합한 다중감각 가상 현실 경험을 명시적으로 테스트합니다. 시각 및 청각 자극 외에도 이 연구는 이완을 유도하는 후각 자극이 이 효과를 감소시키는지 평가합니다. 환경과 과제는 일정하게 유지되며(시각적 요소는 고정), 청각 및 후각 요소는 다양하게 변화됩니다. 목적. 가상 현실에서 퀴즈 형식 과제 수행과 관련된 변수에 대해 다양한 청각 및 후각 자극의 주요 효과와 상호작용을 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준: 필요한 연령에 부합하고 시력/청력을 교정한 사람. 제외 기준: 조절되지 않는 천식, 냄새로 유발되는 편두통, 임신, 코막힘 또는 가상 현실에서 심한 어지러움 경향이 있는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
대조군
실험적: 실험적
실험군
2×2 무작위 설계가 사용되었습니다. 아로마 조건은 피험자 간 조건(이완을 위한 아로마 vs. 아로마 없음)(실험군과 대조군)입니다. 모드 조건은 각 그룹 내 조건으로 스트레스와 차분함이라는 두 블록으로 구성됩니다. 블록의 순서는 균형 맞춤 방식(스트레스-차분함/차분함-스트레스)으로 진행됩니다: 참가자의 절반은 먼저 스트레스를 경험한 후 차분함을 경험하고, 나머지 절반은 반대 순서로 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NASA 작업 부하 지수
기간: 등록부터 2주간 치료 종료까지

이 테스트는 인지된 정신적 작업 부하를 측정합니다. 다음 차원을 포함합니다: 정신적 요구, 노력, 신체적 요구, 성과, 시간 제약, 좌절 수준. 점수 해석:

정신적 요구, 노력, 신체적 요구, 시간 제약, 좌절 수준에 대한 높은 점수는 더 큰 작업 부하/요구를 나타냅니다.

높은 성과 점수는 더 나은 경험을 나타냅니다. 참고문헌: S. G. Hart 및 L. E. Staveland, "NASA-TLX(작업 부하 지수) 개발: 경험적 및 이론적 연구 결과", Advances in Psychology, vol. 52, North-Holland, 1988, pp. 139-183. doi: 10.1016/S0166-4115(08)62386-9.

등록부터 2주간 치료 종료까지
단기 스트레스 상태 설문지(SSSQ)
기간: 등록부터 2주 치료 종료까지

스트레스 수준을 측정하는 검사입니다. 세 가지 차원이 있습니다: 몰입, 불안, 걱정. 점수 해석:

  • 불안/걱정 점수가 높을수록 -> 더 나쁨 (더 많은 스트레스)
  • 몰입 점수가 높을수록 -> 더 좋음 (더 많은 참여/기능적 활성화)

참고문헌: W. S. Helton y K. Näswall, "Short Stress State Questionnaire", Eur. J. Psychol. Assess., vol. 31, n.o 1, pp. 20-30, jun. 2015, doi: 10.1027/1015-5759/a000200.

등록부터 2주 치료 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IPQ - Igroup Presence Questionnaire
기간: 등록부터 2주 치료 종료까지

VR에서의 전반적인 존재감을 측정하는 테스트입니다. 차원: 공간적 존재감, 몰입도, 현실감. 점수 산정 논리: 점수가 높을수록 더 큰 존재감을 나타냅니다.

참고문헌: T. Schubert, F. Friedmann, H. Regenbrecht, "The Experience of Presence: Factor Analytic Insights," Presence Teleoperators Virtual Environ., vol. 10, no. 3, pp. 266-281, 2001년 6월, doi: 10.1162/105474601300343603.

등록부터 2주 치료 종료까지
VRSQ - 가상현실 멀미 설문지
기간: 등록부터 2주간 치료 종료까지

사이버 멀미/운동 멀미 증상을 측정합니다. 차원: 일반적 불쾌감, 전정 증상. 채점 논리: 점수가 높을수록 더 큰 불쾌감을 나타냅니다.

참고문헌: H. K. Kim, J. Park, Y. Choi, and M. Choe, "Virtual reality sickness questionnaire (VRSQ): Motion sickness measurement index in a virtual reality environment," Appl. Ergon., vol. 69, pp. 66-73, 2018년 5월, doi: 10.1016/j.apergo.2017.12.016.

등록부터 2주간 치료 종료까지
VAS 척도
기간: 등록부터 2주 치료 종료까지

이것은 측정합니다:

  • 냄새 강도 (실험 전용)
  • 냄새 선호도 (실험 전용)
  • 냄새 친숙도 (실험 전용)
  • 인지된 시간 압박 (두 그룹 모두) 의미: 더 높은 점수는 더 큰 인지된 강도/선호도/친숙도/압박을 나타냅니다 (항목에 따라 다름).

참고문헌: M. Koo와 S.-W. Yang, "시각 아날로그 척도", Encyclopedia, vol. 5, no. 4, 2025년 11월, doi: 10.3390/encyclopedia5040190.

등록부터 2주 치료 종료까지
UEQ-S - 사용자 경험 설문지 단축형
기간: 등록부터 2주 치료 종료까지

사용자 경험을 측정합니다. 차원: 실용적 차원과 쾌락적 차원. 점수 해석: 높은 점수는 더 나은 사용자 경험을 나타냅니다.

참고문헌: M. Schrepp, A. Hinderks, J. Thomaschewski, "단축형 사용자 경험 설문지(UEQ-S)의 설계 및 평가", Int. J. Interact. Multimed. Artif. Intell., vol. 4, no. 6, pp. 103-108, 2017년 12월.

등록부터 2주 치료 종료까지
성과율
기간: 등록부터 2주 치료 종료까지
정답 수, 반응 시간, 단서 사용에 대한 측정
등록부터 2주 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UTI-VI-060-2025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다