多感官虚拟现实体验对压力与用户体验的影响
多感官虚拟现实体验对压力与用户体验的影响:一项随机对照研究
研究概览
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名:Guillermo Palacios, PhD
- 电话号码:+34978618179
- 邮箱:guillermo.palacios@unizar.es
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
描述
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:阶乘赋值
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预:控制
控制组
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实验性的:实验性
实验组
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采用2×2随机设计。
香气条件为组间设计(放松香气 vs. 无香气)(实验组和对照组)。
模式条件为组内设计,包含两个区块:压力状态和放松状态。
区块顺序采用平衡设计(压力-放松/放松-压力):一半参与者先体验压力状态后体验放松状态,另一半参与者则按相反顺序进行。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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NASA任务负荷指数
大体时间:从入组到2周治疗结束
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此测试衡量感知心理工作量。 它包含以下维度:心理需求、努力程度、体力需求、绩效表现、时间限制和挫败感水平。 分数解读: 心理需求、努力程度、体力需求、时间限制和挫败感水平得分越高,表示工作量/需求越大。 绩效表现得分越高,表示体验越好。 参考文献:S. G. Hart 和 L. E. Staveland,《NASA-TLX(任务负荷指数)的开发:实证与理论研究结果》,载于《心理学进展》第52卷,北荷兰出版社,1988年,第139-183页。 doi:10.1016/S0166-4115(08)62386-9。 |
从入组到2周治疗结束
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短期压力状态问卷(SSSQ)
大体时间:从入组到2周治疗结束
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用于测量压力水平的测试。 它包含三个维度:参与度、焦虑和担忧。 分数解读:
参考文献:W. S. Helton 与 K. Näswall,《短期压力状态问卷》,Eur. J. Psychol. Assess.,第 31 卷,第 1 期,第 20-30 页,2015 年 6 月,doi: 10.1027/1015-5759/a000200。 |
从入组到2周治疗结束
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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IPQ - 群体存在感问卷
大体时间:从入组到2周治疗结束
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一项测量VR中整体临场感的测试。 维度:空间临场感、参与度、真实感。 评分逻辑:分数越高表示临场感越强。 参考文献:T. Schubert, F. Friedmann 和 H. Regenbrecht, "临场感体验:因子分析洞见," Presence Teleoperators Virtual Environ., 卷 10, 期 3, 页 266-281, 2001年6月, doi: 10.1162/105474601300343603。 |
从入组到2周治疗结束
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VRSQ - 虚拟现实晕动症问卷
大体时间:从入组到治疗结束(2周)
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它测量网络晕动症/晕动症状。 维度:全身不适、前庭症状。 评分逻辑:分数越高表示不适感越强。 参考文献:H. K. Kim, J. Park, Y. Choi, and M. Choe, "虚拟现实晕动症问卷(VRSQ):虚拟现实环境中的晕动症测量指标," Appl. Ergon., vol. 69, pp. 66-73, 2018年5月, doi: 10.1016/j.apergo.2017.12.016. |
从入组到治疗结束(2周)
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VAS量表
大体时间:从入组到治疗结束(2周)
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它测量:
参考文献:M. Koo 与 S.-W. Yang,《视觉模拟量表》,Encyclopedia,第5卷,第4期,2025年11月,doi:10.3390/encyclopedia5040190。 |
从入组到治疗结束(2周)
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UEQ-S - 用户体验问卷简版
大体时间:从入组到2周治疗结束
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它测量用户体验。 维度:实用性和享乐性。 评分逻辑:分数越高表示用户体验越好。 参考文献:M. Schrepp, A. Hinderks, and J. Thomaschewski, "Design and Evaluation of a Short Version of the User Experience Questionnaire (UEQ-S)," Int. J. Interact. Multimed. Artif. Intell., vol. 4, no. 6, pp. 103-108, Dec. 2017. |
从入组到2周治疗结束
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表现率
大体时间:从入组到2周治疗结束
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正确回答数量、响应时间和线索使用情况的衡量指标
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从入组到2周治疗结束
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (估计的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- UTI-VI-060-2025
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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