8週間のプライオメトリックトレーニングがバスケットボールパフォーマンスと等速性筋力に及ぼす影響 (PT-BASKET)
2026年2月6日 更新者:Mustafa Şakir Akgül、Kastamonu University
男性バスケットボール選手におけるプライオメトリックトレーニングが直線スプリント、方向転換、および等速性筋力パフォーマンスに及ぼす影響
本研究は、8週間のプライオメトリックトレーニングプログラムが男子バスケットボール選手の身体パフォーマンスに及ぼす効果を評価することを目的としています。
この研究は、直線スプリント速度、方向転換(アジリティ)能力、および垂直跳びの高さの改善を測定することに焦点を当てています。
さらに、この研究は、等速性テストを通じて参加者の筋力の変化を調べます。
24名のトレーニングを受けたバスケットボール選手を2つのグループに分けました:対照グループは通常のバスケットボールトレーニングを続け、実験グループはジャンプやバウンドなどの特定のプライオメトリックエクササイズを週2回追加しました。
8週間の介入期間の前後の結果を比較することにより、この研究は、このトレーニング方法が競技バスケットボールに必要な運動能力を効果的に向上させるかどうかを明らかにしようとしています。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
この無作為化比較試験は、構造化されたプライオメトリックトレーニング(PT)介入が競技男子バスケットボール選手に及ぼす多面的な効果を調査するために設計されました。
垂直跳躍能力はPT研究で一般的に焦点とされますが、本研究では特にスポーツ特有の移動課題と等速性筋力プロファイルへの適応の転移を評価しています。参加者(N = 24)は、実験群(EG)または対照群(CG)のいずれかに無作為に割り付けられました。
両群ともシューティング、3対3ゲーム、ディフェンスドリルを含む標準的なバスケットボールトレーニングを維持しました。
EGは、ボックスジャンプ、デプスジャンプ、バウンディングなどのエクササイズから構成される、週2回の8週間の漸進的プライオメトリックプログラムを追加で実施し、セッションごとの総接地回数は80回から140回の範囲でした。
トレーニング量は綿密に記録され、最終分析への組み入れには少なくとも85%の遵守率が求められました。
パフォーマンスは、標準化された条件下で介入前後に実施された包括的なテストバッテリーを通じて評価されました。
主要アウトカムは、バスケットボールの高強度要求に不可欠な直線スプリント速度(25メートルスプリント)と方向転換(CoD)能力(Vカットテスト)に焦点を当てました。
副次アウトカムには、腕振りありとなしのカウンタームーブメントジャンプ(CMJ)で測定された垂直跳躍高、および毎秒60度と毎秒180度の角速度で評価された等速性膝・股関節筋力が含まれました。
本研究は、PTの追加がバスケットボールトレーニング単独と比較して、スプリントおよびCoDパフォーマンスのより優れた向上をもたらすと仮定しました。
さらに、これらのパフォーマンス向上が等速性トルク生成の有意な変化を伴うかどうかを探ることを目的としました。
データは、有意な交互作用を特定するために、2(時間)×2(群)の反復測定ANOVAを用いて分析されました。
正規性は歪度と尖度のzスコアを使用して検証され、データの堅牢性を維持するために外れ値にはウィンザリゼーションが適用されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Kastamonu、トルコ(Türkiye)、37150
- Kastamonu University, Faculty of Sports Sciences
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準:
- 活動的でライセンスを持つ男子バスケットボール選手。
- 年齢は18歳から22歳まで。
- 競技バスケットボールの経験が最低3年以上あること。
- 現在、週に少なくとも5日間の定期的なチームトレーニングに参加していること。
- 研究開始前の少なくとも6ヶ月間、下肢の筋骨格系損傷がないこと。
除外基準:
- 研究期間中に最大パフォーマンスを制限する急性または慢性の損傷があること。
- 他の外部の筋力またはパワートレーニングプログラムに同時に参加していること。
- 介入セッションの10%以上を欠席すること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:プライオメトリックトレーニング
実験群(EG)の参加者は、通常のバスケットボールのルーティンに統合された、構造化された漸進的8週間のプライオメトリックトレーニング(PT)プログラムに従いました。
介入は週2回(火曜日と木曜日)に実施され、セッション間には少なくとも48時間の回復期間を設けました。
プログラムには、カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)、ボックスジャンプ、デプスジャンプ、ラテラルバウンド、スクワットジャンプなど、垂直、水平、横方向の動きが含まれていました。
ボリュームは、最初の2週間でセッションあたり80回の接地から、最後の2週間でセッションあたり140回の接地へと段階的に増加しました。
ストレッチ・ショートニングサイクル(SSC)の利用を最大化するために、すべてのエクササイズは最大限の努力で行われました。
適切なテクニックと安全性を確保するために、すべてのセッションは認定されたストレングス&コンディショニングスペシャリストによって監督されました。
このプログラムは、対照群が実施したものと同一の標準的な技術的・戦術的バスケットボールドリルに加えて実施されました。
|
この介入は、競技バスケットボール選手向けに特別に設計された、8週間の構造化された段階的プライオメトリックトレーニング(PT)プログラムで構成されています。 週2回実施され、標準的な技術的・戦術的バスケットボールドリルの補完として行われます。
他の名前:
|
|
介入なし:スタンダードバスケットボールトレーニング
対照群(CG)の参加者は、8週間にわたり、標準的なバスケットボールトレーニングルーティンを実施しました。
このグループは、実験群に適用されたプライオメトリック介入の特定の効果を比較するためのベースラインとして機能します。
セッションは、シューティング練習、ディフェンスポジショニング、オフェンスセット、およびスクリメージ(例:3対3または5対5のゲーム)を含む、標準的な技術的および戦術的なバスケットボールドリルで構成されていました。
参加者は週5回のトレーニングセッションを通常通り維持し、各セッションは約90〜120分間続きました。
このグループの参加者は、研究期間中、構造化されたプライオメトリック、筋力、またはパワーベースのコンディショニングプログラムには参加しませんでした。
すべての参加者は、パフォーマンス結果に外部変数が影響しないようにするため、通常の栄養習慣と日常的な身体活動を維持するよう指示されました。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
25メートル直線スプリントタイム
時間枠:ベースライン(0週目)および介入後(8週目)。
|
立った状態から開始し、25メートルの直線スプリントを完了するのにかかる時間。
この測定は直線スピードと爆発的な加速力を評価します。
テストはバスケットボールコートで電子タイミングゲートを使用して実施され、データの正確性を確保するために3回の試行のうち最速のタイムが記録されます。
|
ベースライン(0週目)および介入後(8週目)。
|
|
Vカットアジリティテスト時間
時間枠:ベースライン(週0)および介入後(週8)。
|
Vカットアジリティテストの完了にかかる時間。このテストでは、参加者が20メートルの距離で4回の25度方向転換を行います。
この測定は、方向転換の速度と機動性を評価します。
電子タイミングゲートを使用して、3回の試行中で最速の時間を秒単位で記録します。
|
ベースライン(週0)および介入後(週8)。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)の高さ
時間枠:ベースライン(週0)および介入後(週8)。
|
爆発的下半身パワーの評価。
参加者が手を腰に置いて最大垂直ジャンプを行う間、オプトジャンプ光電システム(Microgate、イタリア)を使用して測定されます。
|
ベースライン(週0)および介入後(週8)。
|
|
膝関節伸筋群と屈筋群の等速性ピークトルク
時間枠:ベースライン(週0)および介入後(週8)。
|
膝伸展筋群と屈曲筋群の最大同心性筋力は、毎秒60度および毎秒180度の角速度で測定されます。
評価は等速性ダイナモメーター(Isomed 2000、D&R Ferstl GmbH、ドイツ)を使用して実施されます。
各速度における5回の最大反復からのピークトルク値が記録されます。
|
ベースライン(週0)および介入後(週8)。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月30日
一次修了 (実際)
2026年1月30日
研究の完了 (実際)
2026年1月31日
試験登録日
最初に提出
2026年2月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月6日
最初の投稿 (実際)
2026年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月6日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2025-2287 (その他の識別子:Kastamonu University)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
個人参加者データセット(識別情報を除去済み)、パフォーマンス結果(25mスプリント、Vカットアジリティ、垂直跳び、等速性筋力値)を含む、は合理的な要求に応じて研究者に提供されます。
興味のある関係者は、方法論的に適切な研究計画書を提出し、データアクセス契約に署名する必要があります。
リクエストはカスタモヌ大学の主任研究者に提出してください。
IPD 共有時間枠
データは論文発表後6か月から利用可能となり、最大36か月間アクセス可能です。
IPD 共有アクセス基準
データは、承認された提案書の目的を達成するための方法論的に妥当な提案を提供する研究者と共有されます。
リクエストは、対応する著者に宛ててお願いいたします。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。