- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07399548
Wpływy 8-tygodniowego treningu plyometrycznego na wyniki w koszykówce i siłę izokinetyczną (PT-BASKET)
6 lutego 2026 zaktualizowane przez: Mustafa Şakir Akgül, Kastamonu University
Wpływ treningu plyometrycznego na wyniki sprintu liniowego, zmiany kierunku ruchu oraz siłę izokinetyczną u męskich koszykarzy
To badanie ma na celu ocenę wpływu 8-tygodniowego programu treningu plyometrycznego na wydolność fizyczną męskich koszykarzy.
Badanie koncentruje się na pomiarze poprawy prędkości sprintu liniowego, zdolności zmiany kierunku (zwinności) oraz wysokości skoku pionowego.
Dodatkowo badanie analizuje zmiany siły mięśniowej uczestników poprzez testy izokinetyczne.
Dwudziestu czterech wyszkolonych koszykarzy podzielono na dwie grupy: grupa kontrolna kontynuowała regularny trening koszykarski, podczas gdy grupa eksperymentalna dodawała specyficzne ćwiczenia plyometryczne, takie jak skoki i odbicia, dwa razy w tygodniu.
Porównując wyniki przed i po 8-tygodniowym okresie interwencji, badanie stara się ustalić, czy ta metoda treningowa skutecznie poprawia umiejętności sportowe wymagane w rywalizacji koszykarskiej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To randomizowane badanie kontrolowane zostało zaprojektowane w celu zbadania wielowymiarowych efektów strukturalnej interwencji treningu plyometrycznego (PT) u konkurencyjnych męskich koszykarzy.
Podczas gdy wydajność skoku pionowego jest powszechnym celem w badaniach nad PT, to badanie szczególnie ocenia transfer adaptacji do specyficznych dla sportu zadań lokomocyjnych oraz profili siły mięśniowej izokinetycznej. Uczestnicy (N = 24) zostali losowo przydzieleni do grupy eksperymentalnej (EG) lub grupy kontrolnej (CG).
Obie grupy kontynuowały standardowy trening koszykarski, obejmujący strzelanie, gry 3 na 3 oraz ćwiczenia obronne.
Grupa EG wykonywała dodatkowo 8-tygodniowy progresywny program plyometryczny dwa razy w tygodniu, składający się z ćwiczeń takich jak skoki na skrzynię, skoki w głąb oraz skoki wieloskoki, z całkowitą objętością od 80 do 140 kontaktów z podłożem na sesję.
Objętość treningu była skrupulatnie rejestrowana, a wskaźnik przestrzegania co najmniej 85% był wymagany do włączenia do ostatecznej analizy. Wydajność została oceniona poprzez kompleksową baterię testów przeprowadzonych przed i po interwencji w warunkach standaryzowanych.
Główne wyniki koncentrowały się na prędkości sprintu liniowego (sprint na 25 metrów) oraz zdolności zmiany kierunku (CoD) (test V-cut), które są kluczowe dla wysokointensywnych wymagań koszykówki.
Wyniki drugorzędne obejmowały wysokość skoku pionowego mierzoną za pomocą skoku z kontrmarszem (CMJ) z użyciem ramion i bez, oraz siłę kolan i bioder izokinetyczną ocenianą przy prędkościach kątowych 60 stopni na sekundę i 180 stopni na sekundę. Badanie zakładało hipotezę, że dodanie PT doprowadzi do lepszych przyrostów w wydajności sprintu i CoD w porównaniu z samym treningiem koszykarskim.
Ponadto, miało na celu zbadanie, czy te poprawy wydajności towarzyszą istotnym zmianom w produkcji momentu obrotowego izokinetycznego.
Dane zostały przeanalizowane przy użyciu powtarzanych pomiarów ANOVA 2 (Czas) x 2 (Grupa) w celu identyfikacji istotnych interakcji.
Normalność została zweryfikowana przy użyciu z-score skośności i kurtozy, z zastosowaniem Winsoryzacji do wartości odstających w celu utrzymania solidności danych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
24
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kastamonu, Turcja (Türkiye), 37150
- Kastamonu University, Faculty of Sports Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Aktywni i licencjonowani męscy koszykarze.
- Wiek między 18 a 22 lata.
- Co najmniej 3 lata doświadczenia w zawodowej koszykówce.
- Obecnie uczestniczący w regularnych treningach drużynowych co najmniej 5 dni w tygodniu.
- Bez jakichkolwiek urazów układu mięśniowo-szkieletowego kończyn dolnych przez co najmniej 6 miesięcy przed badaniem.
Kryteria wykluczenia:
- Obecność jakiegokolwiek ostrego lub przewlekłego urazu ograniczającego maksymalną wydolność w okresie badania.
- Jednoczesny udział w jakichkolwiek innych zewnętrznych programach treningu siłowego lub mocy.
- Nieobecność na więcej niż 10 procent sesji interwencyjnych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Trening Plyometryczny
Uczestnicy grupy eksperymentalnej (EG) realizowali ustrukturyzowany, progresywny 8-tygodniowy program treningu pliometrycznego (PT) zintegrowany z ich regularnymi zajęciami koszykarskimi.
Interwencja była prowadzona dwa razy w tygodniu (wtorki i czwartki) z co najmniej 48-godzinnym okresem regeneracji między sesjami.
Program obejmował ruchy wertykalne, horyzontalne i boczne, takie jak skoki z przeciwwymachem (CMJ), skoki na skrzynię, skoki z wysokości, przeskoki boczne i skoki z przysiadu.
Objętość treningu zwiększała się od 80 kontaktów z podłożem na sesję w pierwszych dwóch tygodniach do 140 kontaktów z podłożem na sesję w ostatnich dwóch tygodniach.
Ćwiczenia były wykonywane z maksymalnym zaangażowaniem, aby zmaksymalizować wykorzystanie cyklu rozciągnięcie-skrócenie (SSC).
Wszystkie sesje były nadzorowane przez certyfikowanego specjalistę ds. siły i kondycji, aby zapewnić prawidłową technikę i bezpieczeństwo.
Program ten był realizowany dodatkowo do ich standardowych ćwiczeń techniczno-taktycznych w koszykówce, które były identyczne z ćwiczeniami wykonywanymi przez grupę kontrolną.
|
Interwencja obejmuje ustrukturyzowany 8-tygodniowy progresywny program treningu plyometrycznego (PT) opracowany specjalnie dla zawodowych koszykarzy. Jest on wykonywany dwa razy w tygodniu jako uzupełnienie standardowych ćwiczeń technicznych i taktycznych w koszykówce.
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Standardowe Szkolenie Koszykarskie
Uczestnicy w grupie kontrolnej (CG) kontynuowali swoją standardową rutynę treningu koszykarskiego przez okres 8 tygodni.
Ta grupa służy jako punkt odniesienia do porównania specyficznych efektów interwencji plyometrycznej zastosowanej w grupie eksperymentalnej.
Sesje obejmowały standardowe ćwiczenia techniczne i taktyczne w koszykówce, w tym trening strzelecki, pozycjonowanie defensywne, ustawienia ofensywne oraz sparingi (np. gry 3 na 3 lub 5 na 5).
Uczestnicy utrzymywali swój regularny harmonogram pięciu sesji treningowych tygodniowo, z każdą sesją trwającą około 90 do 120 minut.
Uczestnicy tej grupy nie brali udziału w żadnych strukturyzowanych programach kondycyjnych opartych na plyometrii, sile lub mocy w okresie badania.
Wszyscy uczestnicy otrzymali instrukcje utrzymania swoich normalnych nawyków żywieniowych i codziennych aktywności fizycznych, aby zapewnić, że żadne zewnętrzne zmienne nie wpłynęły na wyniki wydajności.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas sprintu na 25 metrów
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (tydzień 0) i po interwencji (tydzień 8).
|
Czas potrzebny na pokonanie 25-metrowego sprintu po linii prostej z pozycji stojącej.
Ta miara ocenia prędkość liniową i eksplozywne przyspieszenie.
Test przeprowadzany jest na boisku do koszykówki przy użyciu elektronicznych bramek czasowych, z najlepszym czasem z trzech prób rejestrowanym w celu zapewnienia dokładności danych.
|
Punkt wyjściowy (tydzień 0) i po interwencji (tydzień 8).
|
|
Czas testu zwinności V-cut
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (tydzień 0) i po interwencji (tydzień 8).
|
Czas potrzebny do ukończenia testu zwinności V-cut, który wymaga od uczestników wykonania czterech zmian kierunku o 25 stopni na dystansie 20 metrów.
Mierzy on prędkość zmiany kierunku i zwrotność.
Najlepszy czas z trzech prób jest rejestrowany w sekundach przy użyciu elektronicznych bramek czasowych.
|
Punkt wyjściowy (tydzień 0) i po interwencji (tydzień 8).
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wysokość skoku z przeciwwagą (CMJ)
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0) i po interwencji (tydzień 8).
|
Ocena eksplozywnej mocy dolnych partii ciała.
Mierzona za pomocą fotoelektrycznego systemu Optojump (Microgate, Włochy) podczas wykonywania przez uczestników maksymalnego skoku w pionie z rękami na biodrach.
|
Linia bazowa (tydzień 0) i po interwencji (tydzień 8).
|
|
Szczytowy moment siły izokinetycznej prostowników i zginaczy stawu kolanowego
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (tydzień 0) i po interwencji (tydzień 8).
|
Maksymalna siła mięśniowa koncentryczna prostowników i zginaczy kolana jest mierzona przy prędkościach kątowych 60 stopni na sekundę i 180 stopni na sekundę.
Oceny są przeprowadzane przy użyciu dynamometru izokinetycznego (Isomed 2000, D&R Ferstl GmbH, Niemcy).
Wartość szczytowego momentu obrotowego z pięciu maksymalnych powtórzeń przy każdej prędkości jest rejestrowana.
|
Punkt wyjściowy (tydzień 0) i po interwencji (tydzień 8).
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 grudnia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 stycznia 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 stycznia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 lutego 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 lutego 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 lutego 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Aktywność motoryczna
- Ruch
- Physiologiczne zjawiska mięśniowo -szkieletowe
- Zjawiska fizjologiczne mięśniowo -szkieletowe i nerwowe
- Lecznictwo
- Fizjoterapia
- Opieka nad pacjentem
- Terapia ćwiczeń
- Rehabilitacja
- Opieka postpenitencjarna
- Ciągłość opieki nad pacjentem
- Kondycjonowanie fizyczne, człowiek
- Ćwiczenia
- Ćwiczenie plyometryczne
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025-2287 (Inny identyfikator: Kastamonu University)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Zanonimizowany zestaw danych indywidualnych uczestników, obejmujący wyniki wydajności (sprint na 25 m, zwinność w teście V-cut, skok wzwyż oraz wartości siły izokinetycznej), będzie udostępniany badaczom na uzasadnione żądanie.
Zainteresowane strony muszą przedstawić metodologicznie solidny projekt badawczy i podpisać umowę o dostępie do danych.
Wnioski należy kierować do głównego badacza na Uniwersytecie Kastamonu.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Dane będą dostępne począwszy od 6 miesięcy od publikacji artykułu i pozostaną dostępne przez okres do 36 miesięcy.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Dane zostaną udostępnione badaczom, którzy przedstawią metodologicznie poprawny wniosek mający na celu realizację celów zatwierdzonego wniosku.
Wnioski należy kierować do autora korespondencyjnego.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na 8-tygodniowy Program Stopniowego Treningu Plyometrycznego
-
Riphah International UniversityZakończony