手術台位置の変化が灌流指数と脊椎麻酔に及ぼす影響の評価 (Perfusion)
2026年2月9日 更新者：Enes Celik
手術台位置の変化が灌流指数と脊椎麻酔に及ぼす影響の評価：観察研究
この観察研究の目的は、脊髄麻酔を受ける患者において、手術台の位置がブロックの形成にどのように影響するかを調査することです。
この疑問に答えるために、灌流指数測定が使用されます。
手術中に灌流指数測定を受ける患者が研究に含まれます。
これらの患者は、麻酔科医が手術台への配置を選択しなかった患者と比較されます。
研究は約40日間継続する予定であり、この期間中に収集されたデータが評価に使用されます。
調査の概要
詳細な説明
ASA1-3リスクグループに属する18～65歳の患者で、脊椎麻酔を用いた下肢手術を受ける予定の患者が本研究に組み入れられる予定です。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：enes ç çelik, MD
- 電話番号：+905066140284
- メール：enescelik@artuklu.edu.tr
研究場所
-
-
Artuklu
-
Mardin、Artuklu、トルコ（Türkiye）、47100
- Mardin Artuklu University Training and Research Hospital
-
コンタクト：
- enes çelik
- メール：enescelik@artuklu.edu.tr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
指定された期間内に下肢手術を受ける予定で、ASAリスク分類1-3、追加の医学的状態がなく、脊椎麻酔を受ける患者。
説明
適格基準：
- 指定された期間内に下肢手術を受ける予定で、ASAリスク分類1-3に該当し、追加の医学的状態がなく、脊髄麻酔を受ける患者。
除外基準：
- 18歳未満および65歳を超える患者、脊髄麻酔以外の麻酔を受けた患者、末梢動脈疾患を有する患者、爪にマニキュア等が塗布されている患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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ニュートラルグループ
患者は、手術台が中立になるように配置されるものとします。
|
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ティルトグループ
患者は手術台に、手術を受ける側に傾斜をつけて配置されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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灌流指数
時間枠：5分
|
時間の経過に伴う増加量は、基底灌流指数値に従って記録されます。
|
5分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年2月5日
一次修了 (推定)
2026年4月15日
研究の完了 (推定)
2026年4月20日
試験登録日
最初に提出
2026年2月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月3日
最初の投稿 (実際)
2026年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月9日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 26.12.2025-2-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
個人情報保護法に従い、個人データは匿名化された後、科学的な目的で共有される場合があります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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