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BEWERTUNG DER AUSWIRKUNGEN VON VERÄNDERUNGEN DER OPERATIONSTISCHPOSITION AUF DEN PERFUSIONSINDEX UND DIE SPINALANÄSTHESIE (Perfusion)

9. Februar 2026 aktualisiert von: Enes Celik

BEWERTUNG DER AUSWIRKUNGEN VON ÄNDERUNGEN DER OPERATIONSTISCHPOSITION AUF DEN PERFUSIONSINDEX UND DIE SPINALANÄSTHESIE: EINE BEOBACHTUNGSSTUDIE

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, zu untersuchen, wie die Tischposition die Entwicklung eines Blocks bei Patienten, die sich einer Spinalanästhesie unterziehen, beeinflusst. Zur Beantwortung dieser Frage werden Perfusionsindex-Messungen verwendet. Patienten, bei denen während der Operation eine Perfusionsindex-Messung durchgeführt wird, werden in die Studie eingeschlossen. Diese Patienten werden mit Patienten verglichen, deren Anästhesisten sich entschieden haben, sie nicht auf dem Operationstisch zu positionieren. Die Studie ist geplant, für etwa 40 Tage fortzusetzen, und die während dieses Zeitraums gesammelten Daten werden für die Auswertung verwendet.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Patienten im Alter von 18-65 Jahren aus der ASA1-3-Risikogruppe, die sich einer Operation der unteren Extremitäten mit Spinalanästhesie unterziehen werden, sollen in die Studie eingeschlossen werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die innerhalb des angegebenen Zeitrahmens eine Operation der unteren Extremitäten durchführen lassen, sich in der ASA-Risikogruppe 1-3 befinden, keine zusätzlichen medizinischen Erkrankungen aufweisen und eine Spinalanästhesie erhalten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die innerhalb des angegebenen Zeitrahmens eine Operation der unteren Extremitäten durchführen lassen, der ASA-Risikogruppe 1-3 angehören, keine zusätzlichen medizinischen Erkrankungen haben und Spinalanästhesie erhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 18 und über 65 Jahren Patienten, die andere Anästhesie als Spinalanästhesie erhalten haben Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit Patienten mit Nagellack usw. auf den Nägeln

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
neutrale Gruppe
Patienten werden eingeschlossen, die so positioniert sind, dass der Operationstisch neutral ist.
Kippgruppe
Die Patienten werden auf dem Operationstisch mit einer Neigung zu der Seite positioniert, auf der sie operiert werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Perfusionsindex
Zeitfenster: 5 min
Der Anstieg im Laufe der Zeit wird gemäß dem basalen Perfusionsindexwert aufgezeichnet.
5 min

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Enes Celik

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

5. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

20. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 26.12.2025-2-01

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Gemäß dem Datenschutzgesetz dürfen personenbezogene Daten nach ihrer Anonymisierung zu wissenschaftlichen Zwecken weitergegeben werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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