TOIMINTAPÖYDÄN ASENNON MUUTOKSEN VAIKUTUKSIEN ARVIOINTI PERFUUSIOINDEKSIIN JA SELKÄRANGANPUUDUTUKSEEN (Perfusion)
maanantai 9. helmikuuta 2026 päivittänyt: Enes Celik
TOIMINTAPÖYDÄN ASENNON MUUTOKSIEN VAIKUTUKSIEN ARVIOINTI PERFUUSIOINDEKSIIN JA SELKÄRANKAPUUDUTUKSEEN: HAVAINNOLLINEN TUTKIMUS
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia, miten pöydän asento vaikuttaa lohkon kehittymiseen selkäydinpuudutuksen saaneilla potilailla.
Perfuusioindeksimittauksia käytetään vastaamaan tähän kysymykseen.
Tutkimukseen sisällytetään potilaat, joille suoritetaan perfuusioindeksimittaus leikkauksen aikana.
Nämä potilaat verrataan potilaisiin, joiden anestesialääkärit eivät valinneet asettaa heitä leikkauspöydälle.
Tutkimuksen on suunniteltu jatkuvan noin 40 päivän ajan, ja tänä aikana kerättyjä tietoja käytetään arviointiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat iältään 18–65 vuotta ASA1-3 riskiryhmässä, joille tehdään alaraajojen leikkaus selkäydinpuudutuksella, on suunniteltu mukaan otettavaksi tutkimukseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: enes ç çelik, MD
- Puhelinnumero: +905066140284
- Sähköposti: enescelik@artuklu.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
Artuklu
-
Mardin, Artuklu, Turkki (Türkiye), 47100
- Mardin Artuklu University Training and Research Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- enes çelik
- Sähköposti: enescelik@artuklu.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka tulevat alaraajojen leikkauksen alaisiksi määritellyllä aikavälillä, ovat ASA 1–3 riskiryhmässä, joilla ei ole muita sairauksia ja jotka saavat selkäydinanestesian.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Potilaat, jotka käyvät läpi alaraajojen leikkauksen määritellyllä aikavälillä, ovat ASA 1-3 riskiryhmässä, joilla ei ole muita sairauksia ja jotka saavat selkäydinanestesian.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat ja yli 65-vuotiaat potilaat, potilaat, jotka ovat saaneet muuta anestesiaa kuin selkäydinanestesiaa, potilaat, joilla on ääreisvaltimosairaus, potilaat, joilla on kynsilakkaa tms. kynsissään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
neutraali ryhmä
Potilaat sisällytetään, jotka asetetaan siten, että leikkauspöytä on neutraali.
|
|
kallistusryhmä
Potilaat asetetaan leikkauspöydälle kaltevuuteen leikkauspuolen suuntaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
perfuusioindeksi
Aikaikkuna: 5 min
|
Ajan myötä tapahtuva lisäyksen määrä kirjataan perusperfuusioindeksin arvon mukaisesti.
|
5 min
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 5. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 20. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 26.12.2025-2-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Henkilötietosuojalain mukaisesti henkilötietoja voidaan jakaa tieteellisiin tarkoituksiin anonymisoinnin jälkeen.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .