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手术台位置变化对灌注指数与脊髓麻醉效果影响的评估 (Perfusion)

2026年2月9日 更新者：Enes Celik

体位改变对灌注指数和脊髓麻醉效果影响的评估：一项观察性研究

这项观察性研究旨在探讨手术台位置如何影响接受脊髓麻醉患者阻滞的发生。 灌注指数测量将用于解答这个问题。 手术期间将接受灌注指数测量的患者将被纳入研究。 这些患者将与麻醉医师选择不调整手术台位置的患者进行比较。 研究计划持续约40天，在此期间收集的数据将用于评估。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

计划纳入年龄在18-65岁、ASA1-3风险等级、将接受下肢手术并采用脊髓麻醉的患者参与本研究。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

将在指定时间范围内接受下肢手术、属于ASA 1-3风险等级、无其他医疗状况且将接受脊髓麻醉的患者。

描述

纳入标准：

  • 将在指定时间范围内接受下肢手术、属于ASA 1-3风险组、无其他医疗状况、并将接受脊髓麻醉的患者。

排除标准：

  • 年龄小于18岁和大于65岁的患者；接受过脊髓麻醉以外麻醉的患者；患有外周动脉疾病的患者；指甲上有指甲油等的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
中性组
患者将被纳入，其体位应使手术台保持中立位置。
倾斜组
患者将被安置在手术台上，并向即将进行手术的一侧倾斜。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
灌注指数
大体时间：5 分钟
根据基础灌注指数值记录随时间增加的量。
5 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Enes Celik

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年2月5日

初级完成 (估计的)

2026年4月15日

研究完成 (估计的)

2026年4月20日

研究注册日期

首次提交

2026年2月3日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月3日

首次发布 (实际的)

2026年2月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月9日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 26.12.2025-2-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

IPD 计划说明

根据个人数据保护法，个人数据经匿名化处理后可用于科学目的共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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