AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DAS ALTERAÇÕES NA POSIÇÃO DA MESA OPERATÓRIA NO ÍNDICE DE PERFUSÃO E NA ANESTESIA RAQUIDIANA (Perfusion)
9 de fevereiro de 2026 atualizado por: Enes Celik
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DAS ALTERAÇÕES DA POSIÇÃO DA MESA OPERATÓRIA NO ÍNDICE DE PERFUSÃO E ANESTESIA RAQUIDIANA: UM ESTUDO OBSERVACIONAL
O objetivo deste estudo observacional é investigar como a posição na mesa afeta o desenvolvimento do bloqueio em pacientes submetidos a anestesia espinhal.
As medições do índice de perfusão serão utilizadas para responder a esta questão.
Os pacientes que serão submetidos à medição do índice de perfusão durante a cirurgia serão incluídos no estudo.
Estes pacientes serão comparados com pacientes cujos anestesiologistas optaram por não os posicionar na mesa de operações.
Está planeado que o estudo continue durante aproximadamente 40 dias, e os dados recolhidos durante este período serão utilizados para avaliação.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
Está planeado incluir no estudo doentes com idades compreendidas entre os 18 e os 65 anos, do grupo de risco ASA1-3, que serão submetidos a cirurgia dos membros inferiores com anestesia espinhal.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: enes ç çelik, MD
- Número de telefone: +905066140284
- E-mail: enescelik@artuklu.edu.tr
Locais de estudo
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Artuklu
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Mardin, Artuklu, Turquia (Türkiye), 47100
- Mardin Artuklu University Training and Research Hospital
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Contato:
- enes çelik
- E-mail: enescelik@artuklu.edu.tr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Doentes que irão ser submetidos a cirurgia dos membros inferiores dentro do prazo especificado, pertencem ao grupo de risco ASA 1-3, não apresentam condições médicas adicionais e irão receber anestesia raquidiana.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes que serão submetidos a cirurgia dos membros inferiores dentro do período de tempo especificado, estão no grupo de risco ASA 1-3, não têm condições médicas adicionais e receberão anestesia raquidiana.
Critérios de Exclusão:
- Pacientes com menos de 18 e mais de 65 anos de idade; Pacientes que receberam anestesia diferente da raquidiana; Pacientes com doença arterial periférica; Pacientes com verniz nas unhas, etc.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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grupo neutro
Os doentes serão incluídos que estão posicionados de modo a que a mesa de operações seja neutra.
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grupo de inclinação
Os doentes serão posicionados na mesa de operações com uma inclinação para o lado que será operado.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
índice de perfusão
Prazo: 5 min
|
O aumento ao longo do tempo será registado de acordo com o valor basal do índice de perfusão.
|
5 min
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
5 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
15 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
10 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 26.12.2025-2-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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