수술대 위치 변화가 관류 지수 및 척추 마취에 미치는 영향 평가 (Perfusion)
2026년 2월 9일 업데이트: Enes Celik
수술대 위치 변화가 관류 지수 및 척추 마취에 미치는 영향 평가: 관찰 연구
이 관찰 연구의 목적은 척추 마취를 받는 환자에서 테이블 위치가 블록 발생에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
이 질문에 답하기 위해 관류 지수 측정이 사용될 것입니다.
수술 중 관류 지수 측정을 받을 환자가 연구에 포함됩니다.
이러한 환자는 마취 의사가 수술대에 위치시키지 않기로 선택한 환자와 비교될 것입니다.
연구는 약 40일 동안 계속될 예정이며, 이 기간 동안 수집된 데이터가 평가에 사용될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
18~65세 ASA 1-3 위험군 환자 중 척추마취를 이용한 하지 수술을 받을 예정인 환자가 연구에 포함될 예정입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: enes ç çelik, MD
- 전화번호: +905066140284
- 이메일: enescelik@artuklu.edu.tr
연구 장소
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Artuklu
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Mardin, Artuklu, 터키 (Türkiye), 47100
- Mardin Artuklu University Training and Research Hospital
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연락하다:
- enes çelik
- 이메일: enescelik@artuklu.edu.tr
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
지정된 기간 내에 하지 수술을 받을 예정이며, ASA 1-3 위험군에 속하고, 추가적인 의학적 상태가 없으며, 척추마취를 받을 환자.
설명
포함 기준:
- 지정된 시간 내에 하지 수술을 받을 예정이며, ASA 1-3 위험군에 속하고, 추가적인 의학적 상태가 없으며, 척추 마취를 받을 환자.
제외 기준:
- 18세 미만 및 65세 이상의 환자 척추 마취 이외의 마취를 받은 환자 말초 동맥 질환 환자 손톱에 매니큐어 등이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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중립 그룹
환자는 수술대가 중립 위치에 오도록 배치된 환자가 포함됩니다.
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틸트 그룹
환자는 수술받을 쪽으로 기울어진 상태로 수술대에 위치하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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관류 지수
기간: 5분
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시간 경과에 따른 증가량은 기초 관류 지수 값에 따라 기록됩니다.
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5분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 2월 5일
기본 완료 (추정된)
2026년 4월 15일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 3일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 26.12.2025-2-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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