Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

ÉVALUATION DES EFFETS DES CHANGEMENTS DE POSITION DE LA TABLE D'OPÉRATION SUR L'INDEX DE PERFUSION ET L'ANESTHÉSIE RACHIDIENNE (Perfusion)

9 février 2026 mis à jour par: Enes Celik

ÉVALUATION DES EFFETS DES CHANGEMENTS DE POSITION DE LA TABLE D'OPÉRATION SUR L'INDEX DE PERFUSION ET L'ANESTHÉSIE RACHIDIENNE : UNE ÉTUDE OBSERVATIONNELLE

L'objectif de cette étude observationnelle est d'étudier comment la position sur la table affecte le développement du bloc chez les patients subissant une rachianesthésie. Des mesures de l'indice de perfusion seront utilisées pour répondre à cette question. Les patients qui subiront une mesure de l'indice de perfusion pendant la chirurgie seront inclus dans l'étude. Ces patients seront comparés aux patients dont les anesthésistes ont choisi de ne pas les positionner sur la table d'opération. L'étude est prévue pour durer environ 40 jours, et les données collectées pendant cette période seront utilisées pour l'évaluation.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Les patients âgés de 18 à 65 ans appartenant au groupe de risque ASA1-3 qui subiront une chirurgie des membres inférieurs sous anesthésie rachidienne sont prévus pour être inclus dans l'étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients qui subiront une chirurgie des membres inférieurs dans le délai spécifié, sont dans le groupe de risque ASA 1-3, n'ont pas d'autres conditions médicales et recevront une anesthésie rachidienne.

La description

Critères d'inclusion :

  • Les patients qui subiront une chirurgie des membres inférieurs dans le délai spécifié, appartiennent au groupe de risque ASA 1-3, n'ont pas d'autres problèmes médicaux et recevront une anesthésie rachidienne.

Critères d'exclusion :

  • Les patients de moins de 18 ans et de plus de 65 ans Les patients qui ont reçu une anesthésie autre que la rachidienne Les patients atteints d'une artériopathie périphérique Les patients avec du vernis à ongles, etc. sur leurs ongles

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
groupe neutre
Les patients seront inclus s'ils sont positionnés de telle sorte que la table d'opération soit neutre.
groupe de basculement
Les patients seront positionnés sur la table d'opération avec une inclinaison vers le côté qui sera opéré.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
indice de perfusion
Délai: 5 min
L'augmentation au fil du temps sera enregistrée selon la valeur de l'indice de perfusion basal.
5 min

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Enes Celik

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

5 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

15 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2026

Première publication (Réel)

10 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 26.12.2025-2-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Conformément à la loi sur la protection des données personnelles, les données personnelles peuvent être partagées à des fins scientifiques après avoir été anonymisées.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner