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安定化トレーニング、声と首の痛み

2026年2月3日 更新者:Dr. Emine Metin, phd、Suleyman Demirel University

非特異的慢性頸部痛患者における安定化運動が頭部姿勢、発声効率、および疼痛に及ぼす影響

このランダム化比較試験は、非特異的慢性頚部痛患者における頸部安定化運動が頭部姿勢、疼痛、機能的状態、および発声効率に及ぼす影響を調査しました。 6週間の運動プログラム後、頸部安定化運動は従来の運動と比較して、疼痛強度、機能的障害、頭頸部角度、および最大発声時間において有意に大きな改善をもたらしました。 両方の運動介入は疼痛の有意な軽減と頸部姿勢の改善をもたらしましたが、音声の音響パラメータには有意な変化は観察されませんでした。 全体として、頸部安定化運動は姿勢の整列、疼痛軽減、および機能的転帰において優れた利点を示しました。

調査の概要

詳細な説明

頚部痛は最も一般的な筋骨格系障害の一つであり、世界の成人の約20%に影響を及ぼしています(1)。 急性頚部痛の一部は自然に治癒することがありますが、全症例の約半数は3か月以上持続し、慢性化します。 非特異的慢性頚部痛(NSCNP)の管理には、障害の社会的負担を軽減するために、効率的かつ費用効果の高い治療が必要です。ただし、特定のアウトカムに対して実証された有効性を持つ介入の使用が不可欠です。頚部痛の心理的、身体的、社会経済的影響は非常に重要です(2)。 頚部痛の大部分は器質的病理によるものではなく、したがって「非特異的」または「機械的」に分類されます(3)。 非特異的慢性頚部痛は、外来理学療法受診の約20%を占め、先進国における年間有病率は27%から48%の間で変動します(4)。

局所的な頚部痛は頭部を前方に傾斜させ、頚椎の生体力学を変化させ、骨、筋肉、靭帯、関節包を含む頚部後方構造への負荷を増加させます。 様々な理由による頚部および胸部領域の椎間関節生体力学の破綻は、運動連鎖に沿った変化を引き起こす可能性があります。 これらの変化は関節への負荷とストレスを増加させ、頚部周囲の構造に悪影響を及ぼします(5)。 頭部前方姿勢は、上部胸椎および下部頚椎の屈曲、第一頚椎上の後頭骨伸展、上部頚椎の伸展増加によって特徴づけられます(6)。 頭部前方姿勢により、頚部伸筋群は弱くなり、頚部の前部および肩の筋肉は短縮します。 これにより、重力の影響により肩および頚部周囲の構造への負荷が増加します。 さらに、肩関節および肩甲骨周囲の筋構造も影響を受け、姿勢障害の有病率が増加します。 二次的に、胸椎後弯の増加、肩甲上腕関節の内旋増加、肩甲骨内旋筋および肩甲骨後退筋の弱化が観察されます。 上部胸椎の後弯および肩甲骨の内旋は、垂直負荷による肺活量の減少を引き起こします。 非特異的慢性頚部痛を有する個人の頭部前方姿勢は、頚部痛のない個人と比較して立位時に顕著です(7)。

頚部痛および関連する姿勢問題は、呼吸および発声機構にも影響を及ぼします。 慢性頚部痛に関連する姿勢問題は、咽頭および喉頭周囲の軟部組織および筋構造の機能不全を引き起こし、人々の声の制御と共鳴に影響を与えます。 喉頭周囲の筋肉の機能は、頚椎および輪状軟骨の動きに直接影響を受けます。 頭部前方姿勢(FHP)は、頚部および肩の筋肉だけでなく、喉頭周囲の筋肉(外因性および舌骨上筋群)にも直接影響を及ぼします。FHPモデルでは、オトガイ舌骨筋および顎舌骨筋が特に伸展し、顎二腹筋後腹および茎突舌骨筋の過剰活性化の可能性が観察されます。(顎二腹筋(前腹および後腹)、顎舌骨筋、オトガイ舌骨筋、茎突舌骨筋、胸骨舌骨筋、舌骨下筋群、胸骨甲状筋、甲状舌骨筋、肩甲舌骨筋)これらは喉頭を後退させ、それにより安定化を提供する機能を持ちます。 これは喉頭の位置と発声中に使用される筋活動の両方を変化させることができ、さらに、頚部構造を形成する筋肉の協調は声帯の機能および舌骨の位置に影響を与えます。 頭部が前方に位置すると、舌骨下の筋肉が伸長し、頚椎を下方および後方に引っ張ります。 この力は舌骨上の筋肉を通じて下顎骨に伝達され、舌が緊張した位置をとる原因となり、発声に影響を与えます。 この機構は発声中の声帯への機械的負荷を増加させます。 これらの構造におけるいかなる障害または不均衡も、喉頭筋および声帯の位置と緊張を変化させ、声の不均衡および発声効率の低下をもたらします(8、9)。 喉頭はエネルギー変換器として機能し、肺によって生成される声効率エネルギーを、聴取者が知覚する音響エネルギーに変換します。 これは呼吸-喉頭協調の推定を提供します。

理学療法およびリハビリテーション実践は、慢性頚部痛患者の治療法として頻繁に採用されています。 運動トレーニングは主要な理学療法方法の一つであり、治療において相当な頻度で利用されます。 研究により、慢性頚部痛の治療において、特に頚部安定化運動と組み合わせて、頭頚部屈曲運動、持久力運動、有酸素運動、固有受容覚運動、および患者教育を組み込むことが、筋力と機能の増加によって証明されるように、痛みの軽減と生活の質の改善をもたらすことが示されています。 安定化運動は、脊椎分節を保護し再損傷を予防することを目的として設計された介入の一形態です。 これは筋制御を回復および改善することによって達成され、それにより損傷または変性変化によって引き起こされた可能性のある筋作用の喪失を補償します(10、11)。頚部安定化運動は、筋異常を矯正し、脊椎を支持および安定化するために筋肉の正しい機能を回復させるように設計されています(12)。

発声効率に対する頚部安定化運動の有効性に関する研究は乏しいですが、安定化運動は声効率に影響を受けやすい患者において音声療法と組み合わせて推奨されます。 頚部領域安定化運動とともに姿勢認識を高めることによって痛みを軽減し姿勢を改善することが、舌骨位置を変化させ、声道、声の共鳴、および声のパラメータに影響を与える可能性があると仮定されました。 したがって、この研究は、頚部痛および関連する姿勢問題の治療に有効であることが証明されている頚部安定化運動が、発声機構および発声効率に及ぼす影響を実証するために設計されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Isparta、トルコ(Türkiye)、32260
        • Suleyman Demirel University Hospital
      • Isparta、トルコ(Türkiye)、32260
        • Suleyman Demirel University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

18歳から60歳までの成人で、非特異的な首の痛みを少なくとも3ヶ月間経験しており、安静時の0-10cmの視覚的アナログスケール(VAS)で痛みのスコアが3以上であると報告していること。参加者は自発的に参加を志願する必要がありました。

除外基準:

首または肩の既往の筋骨格系損傷;神経学的、整形外科的、腫瘍学的、または先天性の筋骨格系障害;補聴器を必要とする聴覚障害;頭部、頸部、または喉頭の手術歴;最近の上気道感染症;検査で観察された喉頭病変;音声治療の既往;過去5年間の重度の呼吸機能障害;過去6ヶ月以内の首の痛みに対する理学療法;研究期間中の気管支感染;および妊娠。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:本研究の目的は、適用された頸椎安定化運動の効果を調査することです
本研究の目的は、非特異的慢性頸部痛(NSCNP)患者に適用される頸部安定化運動の効果、患者の頸部姿勢アライメント、および頸部痛に関連する臨床パラメータの変化が、非特異的慢性頸部痛(NSCNP)患者の発声効率に及ぼす影響を調査することです。
ベースライン時と終了時に、頭部姿勢(頭蓋頚椎角)、疼痛(VAS、NDI)、および発声効率(音響分析、最長発声持続時間、VHI)を測定しました。 参加者は、安定化運動群または従来の運動を受ける対照群のいずれかに割り当てられました。 アウトカム指標には、人口統計学的および臨床的特徴、頭部および頚部姿勢、疼痛および障害指数、最長発声持続時間(MPT)やs/z比などの発声効率パラメータが含まれました。 音響声質測定と自己申告による声の障害(声障害インデックス、VHI)も評価されました。これらの評価は、治療前と治療後の2回実施されました。 慢性頚部痛患者は、無作為に頚部安定化運動群(n = 20、男性:3、女性:17)と従来運動群(n = 18、男性:4、女性:14)の2群に分けられました。 両群は、6週間にわたる合計24回の運動プログラムを受け、週5回のセッションを...
他の名前:
  • 従来の運動、温熱パックの適用、TENSの適用

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠:10ヶ月
視覚的アナログスケール(VAS)
10ヶ月
声効率
時間枠:10か月

最大発声持続時間 (MPT)

s/z 比

10か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸部障害
時間枠:10ヶ月
頚部障害指数 (NDI)
10ヶ月
音響音声パラメーター
時間枠:10か月
基本周波数 (F0)
10か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Ferdi Ferdi Baskurt, professor、Suleyman Demirel University
  • 主任研究者:Emine Metin, phd、Suleyman Demirel University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月1日

一次修了 (実際)

2022年10月12日

研究の完了 (実際)

2023年1月10日

試験登録日

最初に提出

2026年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月3日

最初の投稿 (実際)

2026年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月3日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

他の研究者が希望するなら、それを共有できます。

IPD 共有時間枠

2年

IPD 共有アクセス基準

sdu

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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