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Treino de Estabilização, Voz e Dor Cervical

3 de fevereiro de 2026 atualizado por: Dr. Emine Metin, phd, Suleyman Demirel University

Efeitos dos Exercícios de Estabilização na Postura da Cabeça, Eficiência Vocal e Dor em Pacientes com Dor Cervical Crónica Inespecífica

Este estudo controlado randomizado investigou os efeitos dos exercícios de estabilização cervical na postura da cabeça, dor, estado funcional e eficiência vocal em doentes com dor cervical crónica inespecífica. Após um programa de exercícios de seis semanas, os exercícios de estabilização cervical resultaram em melhorias significativamente maiores na intensidade da dor, incapacidade funcional, ângulo craniocervical e tempo máximo de fonação, em comparação com os exercícios tradicionais. Ambas as intervenções com exercícios levaram a reduções significativas da dor e melhorias na postura cervical; no entanto, não foram observadas alterações significativas nos parâmetros acústicos da voz. No geral, os exercícios de estabilização cervical demonstraram benefícios superiores no alinhamento postural, redução da dor e resultados funcionais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A dor cervical está entre as perturbações musculoesqueléticas mais comuns, afetando aproximadamente 20% dos adultos em todo o mundo (1). Embora alguns casos de dor cervical aguda se resolvam espontaneamente, aproximadamente metade de todos os casos persiste por mais de três meses, tornando-se crónica. É necessário um tratamento eficiente e custo-eficaz para o manejo da dor cervical crónica não específica (DCCNE) de modo a diminuir o fardo social da incapacidade; no entanto, o uso de intervenções com eficácia demonstrada para resultados específicos é necessário. Os efeitos psicológicos, físicos e socioeconómicos da dor cervical são de importância significativa (2). A maioria da dor cervical não se deve a patologia orgânica e é, portanto, classificada como "não específica" ou "mecânica" (3). A dor cervical crónica não específica representa aproximadamente 20% das consultas de fisioterapia em ambulatório, e a sua prevalência anual varia entre 27% e 48% nos países desenvolvidos (4).

A dor cervical regional causa uma inclinação anterior da cabeça, que altera a biomecânica das vértebras cervicais e aumenta a carga nas estruturas posteriores da região cervical, incluindo ossos, músculos, ligamentos e a cápsula articular. A perturbação da biomecânica articular vertebral nas regiões cervical e torácica, devido a várias razões, pode causar alterações ao longo da cadeia cinética. Estas alterações aumentam a carga e o stresse nas articulações e afetam negativamente as estruturas em torno do pescoço (5). A postura anterior da cabeça caracteriza-se por flexão das vértebras torácicas superiores e cervicais inferiores, extensão do occipital na primeira vértebra cervical e aumento da extensão das vértebras cervicais superiores (6). A postura de cabeça anterior resulta no enfraquecimento dos extensores do pescoço e no encurtamento dos músculos anteriores e dos ombros da região cervical. Isto aumenta a carga nas estruturas em torno do ombro e da região cervical devido ao efeito da gravidade. Além disso, as estruturas musculares em torno da articulação do ombro e da escápula também são afetadas, aumentando assim a prevalência de perturbações posturais. Secundariamente, observa-se aumento da cifose torácica, aumento da rotação interna da articulação glenoumeral e enfraquecimento da rotação medial da escápula e dos retratores da escápula. A cifose dorsal na coluna torácica superior e a rotação medial da escápula causam uma diminuição da capacidade vital pulmonar com carga vertical. A postura de cabeça anterior dos indivíduos com dor cervical crónica não específica é mais acentuada em pé em comparação com indivíduos sem dor cervical (7).

A dor cervical e os problemas posturais associados também afetam os mecanismos respiratórios e fonatórios. Os problemas posturais associados à dor cervical crónica resultam em disfunções do tecido mole e das estruturas musculares em torno da faringe e da laringe, que têm impacto no controlo da voz e na ressonância das pessoas. As funções dos músculos que circundam a laringe são diretamente afetadas pelos movimentos das vértebras cervicais e da cartilagem cricoide. A postura de cabeça anterior (PCA) afeta diretamente não só os músculos do pescoço e do ombro, mas também os músculos que circundam a laringe (extrínsecos e supra-hióideos). No modelo PCA, observa-se que os músculos geniohióideo e milohióideo estão particularmente alongados, com possibilidade de sobreativação nos músculos ventre posterior do digástrico e estilohióideo. (Digástrico (anterior e posterior), milohióideo, geniohióideo, estilohióideo, esternohióideo, infra-hióideo, esternotireóideo, tireohióideo, omohióideo) Tem a função de retrair a laringe e, assim, proporcionar estabilização. Isto pode alterar tanto a posição da laringe como a atividade muscular utilizada durante a fonação. Além disso, a coordenação dos músculos que formam a estrutura do pescoço afeta a função das pregas vocais e a posição do osso hióide. Quando a cabeça está posicionada anteriormente, os músculos sob o osso hióide alongam-se, puxando as vértebras cervicais para baixo e para trás. Esta força é transmitida ao osso da mandíbula através dos músculos acima do osso hióide, fazendo com que a língua assuma uma posição tensa, o que afeta a vocalização. Este mecanismo aumenta a carga mecânica nas pregas vocais durante a fonação. Qualquer perturbação ou desequilíbrio nestas estruturas altera a posição e a tensão dos músculos laríngeos e das pregas vocais, resultando em desequilíbrio vocal e deterioração da eficiência vocal (8, 9). A laringe atua como um transdutor de energia, convertendo a energia de Eficiência Vocal gerada pelos pulmões na energia acústica percebida pelos ouvintes. Isto fornece uma estimativa da coordenação respiratório-laríngea.

As práticas de fisioterapia e reabilitação são frequentemente empregues como métodos de tratamento para pacientes com dor cervical crónica. O treino de exercícios representa um dos principais métodos de fisioterapia e é utilizado com frequência considerável no tratamento. Estudos demonstraram que a incorporação de exercícios de flexão craniocervical, exercícios de resistência, exercícios aeróbicos, exercícios proprioceptivos e educação do paciente no tratamento da dor cervical crónica, particularmente em conjunto com exercícios de estabilização cervical, resulta numa redução da dor e numa melhoria da qualidade de vida, conforme evidenciado por um aumento da força muscular e das funções. Um exercício de estabilização é uma forma de intervenção que é concebida com o objetivo de proteger e prevenir o segmento espinal de nova lesão. Isto é alcançado restaurando e melhorando o controlo muscular, compensando assim qualquer perda de ação muscular que possa ter sido causada por lesão ou alterações degenerativas (10, 11). Os exercícios de estabilização cervical são concebidos para corrigir anomalias musculares e restaurar a função correta dos músculos, a fim de suportar e estabilizar a coluna vertebral (12).

Embora a investigação sobre a eficácia dos exercícios de estabilização cervical para a eficiência vocal seja escassa, os exercícios de estabilização são recomendados em conjunto com a terapia vocal em pacientes propensos à eficiência vocal. Hipotetizou-se que reduzir a dor e melhorar a postura, aumentando a consciência postural juntamente com exercícios de estabilização da região cervical, pode alterar a posição do hióide, afetando o trato vocal, a ressonância vocal e os parâmetros vocais. Portanto, este estudo foi concebido para demonstrar os efeitos dos exercícios de estabilização cervical, que foram comprovados eficazes no tratamento da dor cervical e dos problemas posturais relacionados, na dor e no mecanismo fonatório e na eficiência vocal.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Isparta, Turquia (Türkiye), 32260
        • Suleyman Demirel University Hospital
      • Isparta, Turquia (Türkiye), 32260
        • Suleyman Demirel University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

Adultos com idades entre 18 e 60 anos, que apresentem dor cervical inespecífica há pelo menos três meses e relatem uma pontuação de dor ≥3 numa escala analógica visual (EAV) de 0-10 cm em repouso. Os participantes também tiveram de se voluntariar para participar.

Critérios de Exclusão:

Lesões musculoesqueléticas anteriores do pescoço ou ombro; distúrbios musculoesqueléticos neurológicos, ortopédicos, oncológicos ou congénitos; deficiência auditiva que requeira auxílios; histórico de cirurgia na cabeça, pescoço ou laringe; infeção respiratória superior recente; lesões laríngeas observadas no exame; histórico de terapia da voz; disfunção respiratória grave nos últimos cinco anos; fisioterapia para dor cervical nos últimos seis meses; infeção traqueobrônquica durante o período do estudo; e gravidez.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: O objetivo deste estudo é investigar os efeitos dos exercícios de estabilização cervical aplicados
O objetivo deste estudo é investigar os efeitos dos exercícios de estabilização cervical aplicados a pacientes com dor cervical crónica inespecífica, o alinhamento postural cervical dos pacientes e as alterações nos parâmetros clínicos relacionados com a dor cervical na eficiência vocal em pacientes com dor cervical crónica inespecífica (DCCI).
A postura da cabeça (ângulo craniocervical), a dor (EVA, NDI) e a eficiência vocal (análise acústica, tempo máximo de fonação, VHI) foram medidos no início e no final.
Os participantes foram atribuídos a um grupo de exercícios de estabilização ou a um grupo de controlo que recebeu exercícios convencionais.
As medidas de resultado incluíram Dados Demográficos e Características Clínicas, postura da cabeça e cervical, índices de dor e incapacidade, e parâmetros de eficiência vocal como o tempo máximo de fonação (TMF) e a relação s/z.
As medidas vocais acústicas e a perceção subjetiva de incapacidade vocal (Índice de Incapacidade Vocal, VHI) também foram avaliadas. Estas avaliações foram realizadas duas vezes, antes e após o tratamento.
Os doentes com dor cervical crónica foram divididos aleatoriamente em dois grupos: o Grupo de Exercícios de Estabilização Cervical (n = 20, masculino:3, feminino:17) e o Grupo de Exercícios Tradicionais (n = 18, masculino:4, feminino:14).
Ambos os grupos receberam um total de 24 sessões de um programa de exercícios ao longo de um período de seis semanas, com cinco sessões por semana durante t
Outros nomes:
  • Exercício Tradicional, aplicação de compressa quente, aplicação de TENS

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da Dor
Prazo: 10 meses
Escala Visual Analógica (EVA)
10 meses
Eficiência Vocal
Prazo: 10 meses

Tempo Máximo de Fonação (TMF)

Relação s/z

10 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incapacidade Cervical
Prazo: 10 meses
Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI)
10 meses
Parâmetros Vocais Acústicos
Prazo: 10 meses
Frequência fundamental (F0)
10 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ferdi Ferdi Baskurt, professor, Suleyman Demirel University
  • Investigador principal: Emine Metin, phd, Suleyman Demirel University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

12 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

10 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

10 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Posso partilhá-lo com outros investigadores, se quiserem.

Prazo de Compartilhamento de IPD

2 anos

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

sdu

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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