このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

変形クラムシェル運動が股関節変形性関節症グレードII患者に及ぼす影響。

変形クラムシェルエクササイズが股関節変形性関節症グレードⅡ患者の疼痛、可動域、機能的転帰に及ぼす影響

本研究は、疼痛、可動域制限、筋力低下、機能制限を特徴とする変性関節疾患であるグレードII股関節症と診断された患者に焦点を当てています。 股関節症は一般的にケルグレン・ローレンス(KL)分類システムを用いて評価され、グレードIIは明確な骨棘形成と関節裂隙の狭小化の可能性を示し、保存的治療が強く推奨されます。 運動療法、特に股関節外転筋の強化は、骨盤安定性の改善、疼痛軽減、機能的転帰の向上において重要な役割を果たします。 クラムシェル運動は中殿筋と小殿筋の活性化に広く用いられ、修正クラムシェル運動は筋の動員を最適化し、代償動作を減少させるように設計されています。

グレードII股関節症の参加者54名が本研究に含まれ、3群に割り付けられます。 群Aはクラムシェル運動と従来の運動療法を受ける群、群Bは修正クラムシェル運動と従来の運動療法を受ける群、群Cは従来の運動プログラムのみを受ける群となります。 疼痛強度は0から10の範囲の視覚的アナログスケール(VAS)を用いて評価され、股関節可動域はゴニオメーターを用いて測定されます。機能的転帰はHip Disability and Osteoarthritis Outcome Score-12(HOOS-12)を用いて評価されます。 本研究の目的は、クラムシェル運動、修正クラムシェル運動、従来の運動プログラムの効果を比較し、グレードII股関節症患者における疼痛軽減、股関節可動域改善、機能的転帰向上に最も効果的な介入を特定することです。

調査の概要

詳細な説明

股関節変形性関節症(OA)は、関節軟骨の進行性劣化、軟骨下骨の変化、骨棘形成、関節裂隙の狭小化を特徴とする慢性変性関節障害です。 これらの構造的変化は、痛み、硬直、可動域の制限、筋力低下、歩行異常、機能制限を引き起こし、最終的には移動能力、自立性、生活の質に影響を与えます。 股関節変形性関節症は、特に中高年において一般的な筋骨格系疾患であり、世界の有病率推計では45歳以上の成人の約5-10%が罹患しているとされています。 変化した関節バイオメカニクス、股関節全体での異常な負荷分布、大腿骨寛骨臼インピンジメント、反復的な関節負荷、既往外傷、周囲筋力の低下などの力学的要因が、疾患の発症と進行に重要な役割を果たします。

X線評価は、股関節変形性関節症の重症度を分類するために一般的に使用され、ケルグレン・ローレンス(KL)グレード分類システムが最も広く受け入れられています。 KL分類はグレード0からグレードIVまであります。 グレード0は変形性関節症のX線所見がないことを示します。 グレードIは、関節裂隙の狭小化が疑わしく、骨棘形成の可能性があることを示します。 グレードIIは、明確な骨棘形成と関節裂隙の狭小化の可能性があることが特徴です。 グレードIIIには、複数の中程度の骨棘、明確な関節裂隙の狭小化、骨硬化症、骨変形の可能性が含まれます。 グレードIVは、大きな骨棘、著明な関節裂隙の狭小化、重度の骨硬化症、明確な骨変形を伴う重度の変形性関節症を表します。 グレードIIの股関節変形性関節症は、症状の軽減、機能の改善、疾患の進行を遅らせるために保存的治療が強く推奨される疾患の初期段階を表します。

運動療法は、股関節変形性関節症の保存的治療の中核をなす要素であり、筋力強化、関節安定性の向上、可動域の改善、全体的な機能的パフォーマンスの向上に重要な役割を果たします。 股関節外転筋群の強化は特に重要であり、これらの筋肉は歩行や階段昇降などの機能活動中の骨盤安定性と最適な負荷伝達に寄与します。 クラムシェルエクササイズは、中殿筋と小殿筋を活性化・強化するために一般的に処方されます。 修正クラムシェルエクササイズは、筋活動の増強、神経筋制御の改善、代償動作の最小化を目的として、ポジショニングや実施方法を変更したものであり、臨床的アウトカムの改善につながる可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54600
        • Ghurki Trust and Teaching Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

- (1) 45歳から60歳までの患者。 (2) 股関節変形性関節症グレードIIの男女患者を本研究で選択。

(3) 股関節変形性関節症グレードIIの患者。 (4) 6ヶ月以上痛みがある患者。

除外基準:

  • (1) 心臓疾患のある患者。 (2) その他の現在の下肢疾患(例:末梢血管疾患、化膿性関節炎)のある患者 (3) 腰部手術歴のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:改良型クラムシェルエクササイズ
このグループは、従来のエクササイズに加えて、修正されたクラムシェルエクササイズを受けます。
このグループは、従来の運動に加えて修正版クラムシェル運動を受けます。 各セッションの時間は40分です。 患者は12週間、週3回のセッションを受けます。
このグループは、TENS、温熱パックを用いたブリッジング、横方向のヒップリフト、立位ヒップエクステンション、ダブルヒップローテーションを含む従来の運動のみを受けます。 各セッションの時間は40分です。 患者は12週間、週に3回のセッションを受けます。
実験的:クラムシェル運動
このグループの参加者は従来の運動とともにクラムシェル運動を受けます。
このグループは、TENS、温熱パックを用いたブリッジング、横方向のヒップリフト、立位ヒップエクステンション、ダブルヒップローテーションを含む従来の運動のみを受けます。 各セッションの時間は40分です。 患者は12週間、週に3回のセッションを受けます。
このグループは従来の運動に加えてクラムシェル運動を受けます。
各セッションは40分間続きます。
患者は12週間にわたり週3回のセッションを受けます。
アクティブコンパレータ:従来の運動
このグループは、TENS、温熱パック、ブリッジング、横向きのヒップリフト、立位ヒップエクステンション、およびダブルヒップローテーションエクササイズを含む従来のエクササイズのみを受けます。
このグループは、TENS、温熱パックを用いたブリッジング、横方向のヒップリフト、立位ヒップエクステンション、ダブルヒップローテーションを含む従来の運動のみを受けます。 各セッションの時間は40分です。 患者は12週間、週に3回のセッションを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強度
時間枠:12週間
疼痛強度は、Visual Analog Scale(VAS)を使用して評価されます。 VASは、広く使用されている、有効かつ信頼性の高い疼痛強度の主観的評価尺度であり、参加者は0から10のスケールで疼痛を評価します。 0点は疼痛なしを意味し、10点は想像しうる最悪の疼痛を表します。 参加者。 VASは経時的な変化に敏感であり、治療効果を評価するために臨床および研究の場で一般的に使用されています。 疼痛強度は、ベースライン時、3週間後、6週間後、および12週間後に評価されます
12週間
ROM
時間枠:12週間
股関節の可動域(ROM)はユニバーサルゴニオメーターを使用して評価されます。 ゴニオメトリック測定は、股関節変形性関節症の患者における関節可動性と機能的動きを評価するための標準的かつ客観的な臨床方法です。 股関節外転および外旋は、一貫性と信頼性を確保するために標準化されたポジショニングと測定手順に従って測定されます。 ゴニオメトリックROM測定は、運動制限の特定、機能的改善のモニタリング、および治療的運動介入の有効性を評価するための定量的データを提供します。 ROM評価は、ベースライン時、3週間後、6週間後、12週間後に実施されます。
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能的アウトカム
時間枠:12週間
機能的アウトカムは、Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score-12(HOOS-12)を用いて評価されます。
HOOS-12は、股関節変形性関節症患者の股関節関連症状、痛み、および機能制限を評価するために設計された、妥当性が確認された患者報告アウトカム尺度です。
これは、股関節機能と生活の質の主要な領域をカバーする12項目で構成されています。
各項目はリッカート尺度で採点され、スコアは0〜100の尺度に変換されます。スコアが高いほど、股関節機能が良好で症状が少ないことを示します。
HOOS-12は臨床的変化に敏感で、機能改善の短期および長期評価の両方に適しています。
機能的アウトカムは、ベースライン、3週間後、6週間後、および12週間後に測定されます。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Principal investigator、Ghurki Trust and Teaching Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月30日

一次修了 (実際)

2026年7月5日

研究の完了 (実際)

2026年7月5日

試験登録日

最初に提出

2026年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月3日

最初の投稿 (実際)

2026年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月20日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する