急性外傷性正中神経、尺骨神経、および橈骨神経損傷：疫学と長期転帰
2026年5月8日 更新者：Halenur Yaman、Suleyman Demirel University
正中神経、尺骨神経、橈骨神経の急性外傷性損傷に関する疫学と長期機能的転帰の研究
手神経損傷の転帰の評価
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：halenur yaman
- 電話番号：+905418758844
- メール：halenurayvaci@sdu.edu.tr
研究場所
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Isparta、トルコ（Türkiye）、32200
- 募集
- Süleyman Demirel Üniversitesi Uygulama ve Araştırma Hastanesi
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コンタクト：
- halenur yaman
- 電話番号：+905418758844
- メール：hale_ayvaci@hotmail.com
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コンタクト：
- halenur yaman
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
本研究の対象集団は、上肢の急性外傷性末梢神経損傷（正中神経、尺骨神経、橈骨神経、および複合神経損傷を含む）を呈する成人患者であり、三次医療大学病院で評価・管理される患者から構成されます。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 上肢の急性外傷性末梢神経損傷の診断（正中神経、尺骨神経、橈骨神経、または複合損傷）
- 外科的または保存的治療を必要とする損傷
- インフォームドコンセントを提供できる能力
除外基準:
- 患側上肢における既往の末梢神経損傷または手術の既往歴
- 上肢機能に影響を及ぼす中枢神経系疾患の存在
- 機能評価を妨げる重度の併存筋骨格系損傷
- 臨床的および機能的評価を完了できないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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尺骨神経
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特定の治療介入を割り当てることなく、運動、感覚、および機能的アウトカム評価を含む急性外傷性末梢神経損傷の標準的な臨床および機能的評価。
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正中神経
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特定の治療介入を割り当てることなく、運動、感覚、および機能的アウトカム評価を含む急性外傷性末梢神経損傷の標準的な臨床および機能的評価。
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尺骨神経と正中神経
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特定の治療介入を割り当てることなく、運動、感覚、および機能的アウトカム評価を含む急性外傷性末梢神経損傷の標準的な臨床および機能的評価。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ミシガン手関節アウトカム質問票（MHQ）総合スコア - 損傷した手
時間枠：傷害から6ヶ月後
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受傷した手の患者報告アウトカムは、ミシガン手アウトカム質問票（MHQ）を用いて評価された。
総合スコア範囲：0-100；スコアが高いほど、手関連のアウトカムが良好であることを示す。
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傷害から6ヶ月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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受傷手の握力（ジャマー握力計）
時間枠：6ヶ月後の怪我
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Jamar ダイナモメーターを使用して測定した損傷した手の握力（kg）。
3回の試行の平均値。高い値はより大きな強度を示します。
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6ヶ月後の怪我
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Semmes-Weinstein モノフィラメントテスト閾値 - 受傷手
時間枠：けがから6ヶ月後
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受傷した手におけるSemmes-Weinsteinモノフィラメントを用いて評価した皮膚圧覚閾値。
モノフィラメントのレベル（または適用可能な場合、グラム力）として報告されます。値が低いほど感覚が優れていることを示します。
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けがから6ヶ月後
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静的2点識別 - 損傷した手
時間枠：負傷から6ヶ月後
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損傷した手で測定される静的2点識別（単位：ミリメートル（mm））の値。値が低いほど識別能力が優れていることを示します。
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負傷から6ヶ月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年7月15日
一次修了 (実際)
2026年5月1日
研究の完了 (推定)
2026年5月10日
試験登録日
最初に提出
2026年1月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月4日
最初の投稿 (実際)
2026年2月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月8日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。