Ostre pourazowe uszkodzenia nerwów: pośrodkowego, łokciowego i promieniowego: Epidemiologia i długoterminowe wyniki
8 maja 2026 zaktualizowane przez: Halenur Yaman, Suleyman Demirel University
Badanie epidemiologii i długoterminowych wyników funkcjonalnych ostrych urazowych uszkodzeń nerwów: pośrodkowego, łokciowego i promieniowego
Ocena wyników urazów nerwów ręki
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: halenur yaman
- Numer telefonu: +905418758844
- E-mail: halenurayvaci@sdu.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Isparta, Turcja (Türkiye), 32200
- Rekrutacyjny
- Süleyman Demirel Üniversitesi Uygulama ve Araştırma Hastanesi
-
Kontakt:
- halenur yaman
- Numer telefonu: +905418758844
- E-mail: hale_ayvaci@hotmail.com
-
Kontakt:
- halenur yaman
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja badania obejmuje dorosłych pacjentów z ostrymi pourazowymi uszkodzeniami nerwów obwodowych kończyny górnej, w tym uszkodzeniami nerwu pośrodkowego, łokciowego, promieniowego oraz uszkodzeniami złożonymi, którzy są diagnozowani i leczeni w uniwersyteckim szpitalu trzeciego stopnia referencyjności.
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 18 lat i więcej
- Rozpoznanie ostrego pourazowego uszkodzenia nerwu obwodowego kończyny górnej (nerwu pośrodkowego, łokciowego, promieniowego lub uszkodzeń łączonych)
- Uszkodzenie wymagające leczenia chirurgicznego lub zachowawczego
- Możliwość wyrażenia świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Występowanie wcześniejszego uszkodzenia nerwu obwodowego lub operacji w dotkniętej kończynie górnej
- Obecność zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego wpływających na funkcję kończyny górnej
- Poważne współistniejące urazy układu mięśniowo-szkieletowego uniemożliwiające ocenę funkcjonalną
- Niemożność ukończenia ocen klinicznych i funkcjonalnych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
nerw łokciowy
|
Standardowa ocena kliniczna i funkcjonalna ostrych pourazowych uszkodzeń nerwów obwodowych, obejmująca ocenę wyników motorycznych, czuciowych i funkcjonalnych, bez przypisania do określonej interwencji terapeutycznej.
|
|
nerw pośrodkowy
|
Standardowa ocena kliniczna i funkcjonalna ostrych pourazowych uszkodzeń nerwów obwodowych, obejmująca ocenę wyników motorycznych, czuciowych i funkcjonalnych, bez przypisania do określonej interwencji terapeutycznej.
|
|
łokciowy i pośrodkowy
|
Standardowa ocena kliniczna i funkcjonalna ostrych pourazowych uszkodzeń nerwów obwodowych, obejmująca ocenę wyników motorycznych, czuciowych i funkcjonalnych, bez przypisania do określonej interwencji terapeutycznej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz Wyników Ręki Michigan (MHQ) – Suma Punktów – Ręka Poszkodowana
Ramy czasowe: 6 miesięcy po urazie
|
Wyniki dotyczące dłoni zgłaszane przez pacjenta oceniane za pomocą Kwestionariusza Wyników Dłoni Michigan (MHQ) dla uszkodzonej dłoni.
Zakres łącznej punktacji: 0-100; wyższe wyniki wskazują na lepsze rezultaty związane z dłonią. |
6 miesięcy po urazie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Siła chwytu dłoni uszkodzonej (dynamometr Jamar)
Ramy czasowe: 6 miesięcy po urazie
|
Siła chwytu ręki uszkodzonej mierzona za pomocą dynamometru Jamar (kg).
Średnia z 3 prób; wyższe wartości wskazują na większą siłę.
|
6 miesięcy po urazie
|
|
Próg Testu Monofilamentowego Semmesa-Weinsteina - Ręka Uszkodzona
Ramy czasowe: 6 miesięcy po urazie
|
Próg ciśnienia skórnego oceniany przy użyciu monofilamentów Semmesa-Weinsteina w uszkodzonej dłoni.
Raportowany jako poziom monofilamentu (lub gram-siła, jeśli dotyczy); niższe wartości wskazują na lepsze czucie.
|
6 miesięcy po urazie
|
|
Statyczna dyskryminacja dwupunktowa - ręka uszkodzona
Ramy czasowe: 6 miesięcy po urazie
|
Statyczna dyskryminacja dwupunktowa mierzona w milimetrach (mm) w uszkodzonej dłoni; niższe wartości wskazują na lepszą dyskryminację.
|
6 miesięcy po urazie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 lipca 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
10 maja 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 lutego 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 lutego 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 104/15
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .