Lesões Nervosas Traumáticas Agudas do Nervo Mediano, Ulnar e Radial: Epidemiologia e Resultados a Longo Prazo
8 de maio de 2026 atualizado por: Halenur Yaman, Suleyman Demirel University
Um Estudo sobre a Epidemiologia e Resultados Funcionais a Longo Prazo de Lesões Traumáticas Agudas dos Nervos Mediano, Ulnar e Radial
Avaliação dos Resultados de Lesões dos Nervos da Mão
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: halenur yaman
- Número de telefone: +905418758844
- E-mail: halenurayvaci@sdu.edu.tr
Locais de estudo
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-
Isparta, Turquia (Türkiye), 32200
- Recrutamento
- Süleyman Demirel Üniversitesi Uygulama ve Araştırma Hastanesi
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Contato:
- halenur yaman
- Número de telefone: +905418758844
- E-mail: hale_ayvaci@hotmail.com
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Contato:
- halenur yaman
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo consiste em pacientes adultos que apresentam lesões traumáticas agudas dos nervos periféricos do membro superior, incluindo lesões dos nervos mediano, ulnar, radial e lesões combinadas, que são avaliados e tratados num hospital universitário de cuidados terciários.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade igual ou superior a 18 anos
- Diagnóstico de lesão traumática aguda do nervo periférico do membro superior (lesões do mediano, ulnar, radial ou combinadas)
- Lesão que requeira tratamento cirúrgico ou conservador
- Capacidade para fornecer consentimento informado
Critérios de Exclusão:
- Histórico de lesão ou cirurgia prévia do nervo periférico no membro superior afetado
- Presença de distúrbios do sistema nervoso central que afetem a função do membro superior
- Lesões musculoesqueléticas concomitantes graves que impeçam a avaliação funcional
- Incapacidade de completar as avaliações clínicas e funcionais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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nervo ulnar
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Avaliação clínica e funcional padrão de lesões traumáticas agudas dos nervos periféricos, incluindo avaliações de resultados motores, sensoriais e funcionais, sem atribuição a uma intervenção terapêutica específica.
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nervo mediano
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Avaliação clínica e funcional padrão de lesões traumáticas agudas dos nervos periféricos, incluindo avaliações de resultados motores, sensoriais e funcionais, sem atribuição a uma intervenção terapêutica específica.
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ulnar e mediano
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Avaliação clínica e funcional padrão de lesões traumáticas agudas dos nervos periféricos, incluindo avaliações de resultados motores, sensoriais e funcionais, sem atribuição a uma intervenção terapêutica específica.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação Total do Questionário de Resultados da Mão de Michigan (MHQ) - Mão Lesionada
Prazo: 6 meses após a lesão
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Resultados relatados pelos pacientes avaliados com o Questionário de Resultados da Mão de Michigan (MHQ) para a mão lesionada.
Intervalo da pontuação total: 0-100; pontuações mais altas indicam melhores resultados relacionados com a mão.
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6 meses após a lesão
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força de Preensão da Mão Lesionada (Dinamômetro Jamar)
Prazo: 6 meses após a lesão
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Força de preensão da mão lesionada medida com um dinamômetro Jamar (kg).
Média de 3 tentativas; valores mais elevados indicam maior força.
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6 meses após a lesão
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Limiar do Teste de Monofilamento de Semmes-Weinstein - Mão Lesionada
Prazo: 6 meses após a lesão
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Limiar de pressão cutânea avaliado usando monofilamentos de Semmes-Weinstein na mão lesionada.
Reportado como nível de monofilamento (ou grama-força, se aplicável); valores mais baixos indicam melhor sensação.
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6 meses após a lesão
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Discriminação Estática de Dois Pontos - Mão Lesionada
Prazo: 6 meses após a lesão
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Discriminação estática de dois pontos medida em milímetros (mm) na mão lesionada; valores mais baixos indicam melhor discriminação.
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6 meses após a lesão
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de julho de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
11 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de maio de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 104/15
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .