Acute Traumatische Letsels van de Nervus Medianus, Ulnaris en Radialis: Epidemiologie en Lange-Termijnresultaten
8 mei 2026 bijgewerkt door: Halenur Yaman, Suleyman Demirel University
Een onderzoek naar de epidemiologie en langetermijnfunctionele uitkomsten van acute traumatische letsels aan de mediane, ulnaire en radiale zenuwen
Beoordeling van de Uitkomsten van Handzenuwletsels
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: halenur yaman
- Telefoonnummer: +905418758844
- E-mail: halenurayvaci@sdu.edu.tr
Studie Locaties
-
-
-
Isparta, Turkije (Türkiye), 32200
- Werving
- Süleyman Demirel Üniversitesi Uygulama ve Araştırma Hastanesi
-
Contact:
- halenur yaman
- Telefoonnummer: +905418758844
- E-mail: hale_ayvaci@hotmail.com
-
Contact:
- halenur yaman
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie bestaat uit volwassen patiënten met acute traumatische perifere zenuwletsels van de bovenste extremiteit, waaronder mediane, ulnaire, radiale en gecombineerde zenuwletsels, die worden geëvalueerd en behandeld in een tertiair universitair ziekenhuis.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18 jaar en ouder
- Diagnose van acuut traumatisch perifeer zenuwletsel van de bovenste extremiteit (medianus, ulnaris, radialis of gecombineerde letsels)
- Letsel dat chirurgisch of conservatief beheer vereist
- Mogelijkheid om geïnformeerde toestemming te verlenen
Exclusiecriteria:
- Geschiedenis van eerder perifeer zenuwletsel of operatie in de aangedane bovenste extremiteit
- Aanwezigheid van centrale zenuwstelselaandoeningen die de bovenste-extremiteitsfunctie beïnvloeden
- Ernstige gelijktijdige musculoskeletale letsels die functionele beoordeling verhinderen
- Onvermogen om klinische en functionele evaluaties te voltooien
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ulnariszenuw
|
Standaard klinische en functionele beoordeling van acute traumatische perifere zenuwletsels, inclusief motorische, sensorische en functionele uitkomstbeoordelingen, zonder toewijzing aan een specifieke therapeutische interventie.
|
|
nervus medianus
|
Standaard klinische en functionele beoordeling van acute traumatische perifere zenuwletsels, inclusief motorische, sensorische en functionele uitkomstbeoordelingen, zonder toewijzing aan een specifieke therapeutische interventie.
|
|
ulnair en mediaan
|
Standaard klinische en functionele beoordeling van acute traumatische perifere zenuwletsels, inclusief motorische, sensorische en functionele uitkomstbeoordelingen, zonder toewijzing aan een specifieke therapeutische interventie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Michigan Hand Outcomes Questionnaire (MHQ) Totale Score - Verwonde Hand
Tijdsspanne: 6 maanden na het letsel
|
Door de patiënt gerapporteerde handuitkomsten beoordeeld met de Michigan Hand Outcomes Questionnaire (MHQ) voor de gewonde hand.
Totale scorebereik: 0-100; hogere scores duiden op betere handgerelateerde uitkomsten.
|
6 maanden na het letsel
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Grijpkracht van geblesseerde hand (Jamar-dynamometer)
Tijdsspanne: 6 maanden na het letsel
|
Knijpkracht van het geblesseerde hand gemeten met een Jamar-dynamometer (kg).
Gemiddelde van 3 pogingen; hogere waarden duiden op grotere kracht.
|
6 maanden na het letsel
|
|
Semmes-Weinstein Monofilament Test Drempelwaarde - Gewonde Hand
Tijdsspanne: 6 maanden na het letsel
|
Cutane drukdrempel beoordeeld met Semmes-Weinstein monofilamenten in het geblesseerde hand.
Gerapporteerd als monofilamentniveau (of gramkracht, indien van toepassing); lagere waarden duiden op een betere sensatie.
|
6 maanden na het letsel
|
|
Statische Twee-Punts Discriminatie - Gewonde Hand
Tijdsspanne: 6 maanden na het letsel
|
Statische twee-puntsdiscriminatie gemeten in millimeters (mm) in de geblesseerde hand; lagere waarden duiden op betere discriminatie.
|
6 maanden na het letsel
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juli 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2026
Studie voltooiing (Geschat)
10 mei 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 104/15
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .