Akuutit traumaperäiset mediaali-, ulearis- ja radialishermovammat: Epidemiologia ja pitkäaikaisseuraukset
perjantai 8. toukokuuta 2026 päivittänyt: Halenur Yaman, Suleyman Demirel University
Tutkimus mediaani-, kyynär- ja sädehermojen akuuttien traumavammojen epidemiologiasta ja pitkäaikaisista toiminnallisista lopputuloksista
Käden hermovaurioiden lopputulosten arviointi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: halenur yaman
- Puhelinnumero: +905418758844
- Sähköposti: halenurayvaci@sdu.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
-
Isparta, Turkki (Türkiye), 32200
- Rekrytointi
- Süleyman Demirel Üniversitesi Uygulama ve Araştırma Hastanesi
-
Ottaa yhteyttä:
- halenur yaman
- Puhelinnumero: +905418758844
- Sähköposti: hale_ayvaci@hotmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- halenur yaman
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostuu aikuispotilaista, joilla on yläraajan akuutteja traumaattisia ääreishermovammoja, mukaan lukien medianus-, ulnaris-, radialis- ja yhdistetyt hermovammat, ja joita arvioidaan ja hoidetaan kolmannen tason yliopistosairaalassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18 vuotta tai enemmän
- Yläraajan akuutin traumaattisen perifeerihermovaurion diagnoosi (mediaani-, ulearis-, radialis- tai yhdistetyt vauriot)
- Vaurio, joka vaatii kirurgista tai konservatiivista hoitoa
- Kyky antaa tietoon perustuva suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi perifeerihermovaurio tai leikkaus vaikutetussa yläraajassa
- Keskushermoston häiriöt, jotka vaikuttavat yläraajan toimintaan
- Vakavat samanaikaiset liikunta- ja tukikudosvauriot, jotka estävät toiminnallisen arvioinnin
- Kyvyttömyys suorittaa kliinisiä ja toiminnallisia arviointeja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
kyynärhermo
|
Akuttien traumaattisten perifeeristen hermovaurioiden standardoitu kliininen ja toiminnallinen arviointi, mukaan lukien motoriset, sensoriset ja toiminnalliset lopputuloksen arvioinnit, ilman osoitusta tiettyyn terapeuttiseen interventioon.
|
|
keskisormen hermo
|
Akuttien traumaattisten perifeeristen hermovaurioiden standardoitu kliininen ja toiminnallinen arviointi, mukaan lukien motoriset, sensoriset ja toiminnalliset lopputuloksen arvioinnit, ilman osoitusta tiettyyn terapeuttiseen interventioon.
|
|
kyynärluu ja keskushermo
|
Akuttien traumaattisten perifeeristen hermovaurioiden standardoitu kliininen ja toiminnallinen arviointi, mukaan lukien motoriset, sensoriset ja toiminnalliset lopputuloksen arvioinnit, ilman osoitusta tiettyyn terapeuttiseen interventioon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Michigan Hand Outcomes Questionnaire (MHQ) Kokonaispistemäärä - Vammautunut Käsi
Aikaikkuna: 6 kuukautta vamman jälkeen
|
Potilaan raportoimat käden toiminnallisuustulokset arvioitiin Michigan Hand Outcomes -kyselyllä (MHQ) vammatulle kädelle.
Kokonaispistemäärä: 0–100; korkeammat pisteet osoittavat parempia käteen liittyviä tuloksia.
|
6 kuukautta vamman jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vammautuneen käden puristusvoima (Jamar-dynamometri)
Aikaikkuna: 6 kuukautta vamman jälkeen
|
Vammautuneen käden puristusvoima mitattuna Jamar-dynamometrillä (kg).
Keskiarvo 3 mittauksesta; korkeammat arvot osoittavat suurempaa voimaa. |
6 kuukautta vamman jälkeen
|
|
Semmes-Weinstein Monofilament Test - Kynsirajan kynnysarvo - Vammautunut käsi
Aikaikkuna: 6 kuukautta vamman jälkeen
|
Ihojen painekynnys arvioitu käyttämällä Semmes-Weinstein-monofilamentteja loukkaantuneessa kädessä.
Raportoidaan monofilamenttitasona (tai grammavoimana, jos sovellettavissa); pienemmät arvot osoittavat parempaa tuntoa.
|
6 kuukautta vamman jälkeen
|
|
Staattinen kaksipisteen erottelukyky - Vammautunut käsi
Aikaikkuna: 6 kuukautta vamman jälkeen
|
Staattinen kahden pisteen erottelukyky mitattuna millimetreissä (mm) vammatuissa kädessä; pienemmät arvot osoittavat parempaa erottelukykyä.
|
6 kuukautta vamman jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 10. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 13. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 104/15
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .