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급성 외상성 정중신경, 척골신경 및 요골신경 손상: 역학 및 장기적 결과

2026년 5월 8일 업데이트: Halenur Yaman, Suleyman Demirel University

정중신경, 척골신경 및 요골신경의 급성 외상성 손상에 대한 역학 및 장기 기능적 결과 연구

손 신경 손상의 결과 평가

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Isparta, 터키 (Türkiye), 32200
        • 모병
        • Süleyman Demirel Üniversitesi Uygulama ve Araştırma Hastanesi
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • halenur yaman

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상군은 상지의 급성 외상성 말초 신경 손상(정중신경, 척골신경, 요골신경 및 복합 신경 손상 포함)을 주소로 내원한 성인 환자로, 3차 의료 대학 병원에서 평가 및 치료를 받는 환자들로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 상지의 급성 외상성 말초 신경 손진 (정중신경, 척골신경, 요골신경 또는 복합 손상)
  • 수술적 또는 보존적 치료가 필요한 손상
  • 사전 동의서 제공 가능

제외 기준:

  • 영향을 받은 상지의 이전 말초 신경 손상 또는 수술 이력
  • 상지 기능에 영향을 미치는 중추 신경계 장애 존재
  • 기능 평가를 방해하는 심한 동반 근골격계 손상
  • 임상 및 기능 평가 완료 불가능

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
척골신경
특정 치료적 중재에 할당하지 않고 운동, 감각 및 기능적 결과 평가를 포함한 급성 외상성 말초 신경 손상에 대한 표준 임상 및 기능 평가
정중신경
특정 치료적 중재에 할당하지 않고 운동, 감각 및 기능적 결과 평가를 포함한 급성 외상성 말초 신경 손상에 대한 표준 임상 및 기능 평가
척골과 정중
특정 치료적 중재에 할당하지 않고 운동, 감각 및 기능적 결과 평가를 포함한 급성 외상성 말초 신경 손상에 대한 표준 임상 및 기능 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미시간 손 결과 설문지(MHQ) 총 점수 - 손상된 손
기간: 부상 후 6개월
손상된 손에 대해 미시간 손 결과 설문지(MHQ)를 사용하여 평가한 환자 보고 손 결과. 총점 범위: 0-100; 점수가 높을수록 손 관련 결과가 더 좋음을 나타냅니다.
부상 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손상된 손의 파악력 (자마 다이나모미터)
기간: 부상 후 6개월
Jamar 역동계를 사용하여 측정한 손상된 손의 악력(kg). 3회 시행의 평균값; 값이 높을수록 힘이 더 강함을 나타냅니다.
부상 후 6개월
Semmes-Weinstein Monofilament Test Threshold - 부상당한 손
기간: 부상 후 6개월
손상된 손에서 Semmes-Weinstein 모노필라멘트를 사용하여 측정한 피부 압력 역치. 모노필라멘트 수준(또는 해당하는 경우 그램-포스)으로 보고됨; 낮은 값은 더 나은 감각을 나타냅니다.
부상 후 6개월
정적 두 지점 변별력 - 손상된 손
기간: 부상 후 6개월
손상된 손에서 밀리미터(mm) 단위로 측정된 정적 이점식별; 더 낮은 값은 더 나은 식별력을 나타냅니다.
부상 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 104/15

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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