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急性睡眠不足が健康に与える影響

2026年2月4日 更新者:Yung-Chih Chen、National Taiwan Normal University

急性部分睡眠不足が代謝健康と認知機能に及ぼす影響

この研究では、睡眠制限によって引き起こされる代謝異常に対して、様々な種類の定期的な運動が保護効果を提供できるかどうかを調査します。 代謝健康、認知機能、エネルギー消費、主観的な感覚、身体活動やエネルギー摂取を含む人間の行動に関連する反応を検討します。

調査の概要

詳細な説明

睡眠障害は、仕事に関連するストレス、シフト勤務、学業上の要求により、台湾の人口の間で一般的です。 睡眠不足は、グルコースおよび脂質代謝を損ない、心血管疾患および2型糖尿病のリスクを増加させる可能性があります。 この研究は、定期的な運動がこれらの有害な影響を緩和できるかどうかを調査します。 研究結果は、睡眠不足に関連する健康リスクを軽減するために、異なる集団に合わせた多様な運動介入戦略を情報提供することを目指しています。

参加者は、習慣的な活動レベルに応じて分類された、20歳から45歳までの健康な成人です。

  1. 座りがち:1日7,000歩未満で、過去6か月間定期的な運動をしていない。
  2. 定期的な有酸素運動:過去6か月間、週に少なくとも2〜3回のランニングまたはサイクリングを行っている。
  3. 定期的なレジスタンス運動:過去6か月間、週に少なくとも2〜3回のレジスタンストレーニングを行い、有酸素トレーニングは最小限である。

適格な参加者は、定期的な睡眠習慣(ピッツバーグ睡眠品質指数 [PSQI] ≤ 5)、安定した体重(過去3か月間で±3%以内)、慢性疾患がないこと、喫煙または飲酒の習慣がないこと、特別な食事をしていないことが必要です。

最初の本試験の前に、参加者は本試験の7〜14日前にV̇O2maxおよび最大筋力の評価を完了します。 また、1週間の毎日の身体活動、睡眠パターン(就寝時間と起床時間を含む)、および食事(平日2日と週末1日をカバー)を記録し、参加基準を満たしていることを確認します。

1日目:

身体活動は最小限に制限され、運動は許可されません。 参加者は15:00まで自由に食事をすることができます。ただし、すべての食物摂取は記録され、2回目の本試験前に再現できるようにします。 昼寝は許可されません。 参加者は18:30から19:00の間に研究室に到着します。 到着後、20分間の休息期間を経て、体組成、ウエストとヒップの周囲長、血管機能、主観的質問票、心拍変動、食物嗜好、20分間のエネルギー代謝評価、および認知機能テストを含むベースライン測定が行われます。 その後、研究者によって提供された標準化された夕食が25分以内に摂取されます。 参加者は20:00から20:30の間に洗面と準備をすることが許可されます。 到着後、参加者は実験ベッドに座ったまま、研究室セッション全体を通して過ごします。 持続血糖モニタリング(CGM)は1日目に設置されます。 参加者は、研究室で23:00から07:00までの8時間の睡眠機会(通常睡眠試験)または03:00から07:00までの3時間の睡眠機会(部分睡眠剥奪試験)のいずれかを持ちます。

2日目:

参加者は07:00に起床します。 身だしなみを整えた後、完全な覚醒を確保するために20分間休息します。 07:30に、20分間の安静時代謝率評価が行われ、心拍変動および筋酸素飽和度データが収集されます。 その後、脈波伝播速度測定、認知機能テスト、および主観的質問票が実施されます。

これに続いて、75gのグルコースを摂取し、筋酸素飽和度を継続的にモニタリングする3時間の経口ブドウ糖負荷試験(OGTT)が行われます。 毛細血管血サンプルは、0、30、60、90、120、150、および180分で指刺しによって採取され、持続血糖モニタリングとともに行われます。 安静時のガス交換、心拍変動、および脈波伝播速度は60分ごとに測定されます。 血圧および視覚的アナログスケール評価(睡眠、食欲、気分を含む)は30分ごに記録されます。 認知機能は90分ごとに評価されます。

研究室を離れる際、参加者は歩数計およびウェアラブルデバイスを受け取ります。 彼らは、実験日およびその後の連続4日間の食事摂取(食品スケールおよび写真記録を使用)、睡眠パターン、および血糖値を記録するよう指示されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

48

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 年齢が20歳から45歳まで。
  • 体格指数(BMI)が18.5から27 kg/m²の間。
  • 睡眠に関連する医学的状態がなく、睡眠の質が良好であること。これは、ピッツバーグ睡眠品質指数(PSQI)のスコアが5以下であることを意味します。
  • 通常の就寝時間が22:00から01:00の間、起床時間が06:00から09:00の間で、平均睡眠時間が7時間から9時間であること。クロノタイプは「明らかに夜型ではない」(朝型・夜型質問票のスコアが42以上)と分類され、過去3か月間の睡眠パターンに変化がないこと。
  • 代謝性疾患や心血管疾患がなく、代謝反応に影響を与える可能性のある薬剤を使用していないこと。
  • 間欠的断食やケトジェニックダイエットなどの特定の食習慣がないこと。
  • 少なくとも3か月間、安定した体重を維持していること(自己申告による体重変化が±3 kg以内)。
  • 安静時血圧が130/80 mmHg以下であること。
  • 喫煙や過度のアルコール摂取がないこと。
  • シフト勤務者ではないこと。
  • 過去3か月間に時差を伴う国際旅行をしていないこと。

除外基準:

  • 特殊な食事(例:間欠的断食、ケトジェニックダイエット)
  • 最近の怪我や激しい運動に対する禁忌事項。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:正常な睡眠
参加者は23:00から07:00まで、実験室で8時間の睡眠機会を設けます。
参加者は、23:00から07:00まで、実験室で8時間の睡眠機会を得ます。
実験的:部分睡眠不足
参加者は、03:00から07:00まで実験室で3時間の睡眠機会を得ます。
参加者は、実験室で03:00から07:00までの3時間の睡眠機会が与えられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血糖コントロール
時間枠:ベースライン測定および3時間経口ブドウ糖負荷試験(OGTT)を通じて定期的に継続的に測定する。
3時間経口ブドウ糖負荷試験(OGTT)中のグルコース反応
ベースライン測定および3時間経口ブドウ糖負荷試験(OGTT)を通じて定期的に継続的に測定する。
脈波伝播速度 (PWV)
時間枠:0(ベースライン)、60、120、180分(OGTT中)
脈波伝播速度評価(例:メートル毎秒)は、3時間経口ブドウ糖負荷試験(OGTT)の前および試験中に収集されます。
0(ベースライン)、60、120、180分(OGTT中)
認知機能(精度)
時間枠:0(ベースライン)、OGTT中90分および180分
コンピューター化されたテストにおける正確性(すなわち、%)は、3時間経口ブドウ糖負荷試験(OGTT)の前および試験中に測定されます。
0(ベースライン)、OGTT中90分および180分
認知機能(反応時間)
時間枠:0(ベースライン)、OGTT中の90分および180分
コンピュータ化テストにおける反応時間(すなわち、ミリ秒)は、3時間経口ブドウ糖負荷試験(OGTT)の前および試験中に測定されます。
0(ベースライン)、OGTT中の90分および180分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安静時エネルギー消費量
時間枠:OGTT中0分(ベースライン)、60分、120分、180分
エネルギー消費量は、3時間経口ブドウ糖負荷試験(OGTT)の前および試験中に収集されます。
OGTT中0分(ベースライン)、60分、120分、180分
炭水化物酸化
時間枠:OGTT中の0分(ベースライン)、60分、120分、180分
炭水化物酸化は、3時間経口ブドウ糖負荷試験(OGTT)の前および試験中に収集されます。
OGTT中の0分(ベースライン)、60分、120分、180分
脂肪酸化
時間枠:0(ベースライン)、60、120、180分(OGTT中)
脂肪酸化は、3時間経口ブドウ糖負荷試験(OGTT)の前および試験中に収集されます。
0(ベースライン)、60、120、180分(OGTT中)
心拍変動
時間枠:0 (ベースライン)、60、120、180分間のOGTT中
心拍変動は、3時間経口ブドウ糖負荷試験(OGTT)の前および試験中に収集されます。
0 (ベースライン)、60、120、180分間のOGTT中
筋酸素飽和度
時間枠:0分(ベースライン)および3時間のOGTT全体を通して
筋酸素飽和度データは、3時間経口糖負荷試験(OGTT)の前および試験中に収集されます。
0分(ベースライン)および3時間のOGTT全体を通して
血圧
時間枠:OGTT中の0(ベースライン)、30、60、90、120、150、180分
血圧(mmHg)の評価は、3時間経口ブドウ糖負荷試験(OGTT)の前および試験中に収集されます。
OGTT中の0(ベースライン)、30、60、90、120、150、180分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2027年3月1日

研究の完了 (推定)

2027年3月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月4日

最初の投稿 (実際)

2026年2月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月4日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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