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急性睡眠剥夺对健康的影响

2026年2月4日 更新者:Yung-Chih Chen、National Taiwan Normal University

急性部分睡眠剥夺对代谢健康与认知功能的影响

本研究将探讨不同类型的规律运动是否能够对睡眠限制引起的代谢异常产生保护作用。 它将检测与代谢健康、认知功能、能量消耗、主观感受以及人类行为(包括身体活动和能量摄入)相关的反应。

研究概览

详细说明

由于工作压力、轮班工作和学业需求,睡眠障碍在台湾人群中很常见。 睡眠不足会损害葡萄糖和脂质代谢,增加心血管疾病和2型糖尿病的风险。 本研究将探讨规律运动是否能减轻这些不良影响。 研究结果旨在为不同人群量身定制多样化的运动干预策略,以降低与睡眠不足相关的健康风险。

参与者将为20至45岁的健康成年人,根据其习惯性活动水平进行分类。

  1. 久坐型:每天步数少于7,000步,且过去6个月内无规律运动。
  2. 规律有氧运动型:过去6个月内每周至少跑步或骑行2-3次。
  3. 规律抗阻运动型:过去6个月内每周至少进行抗阻训练2-3次,且极少进行有氧训练。

符合条件的参与者必须有规律的睡眠习惯(匹兹堡睡眠质量指数[PSQI]≤5)、体重稳定(过去3个月内波动±3%)、无慢性疾病、无吸烟或饮酒习惯,且无特殊饮食。

在首次主要试验前,参与者将在主要试验前7至14天内完成最大摄氧量和最大肌力评估。 他们还将记录一周的日常体力活动、睡眠模式(包括就寝和起床时间)和饮食(涵盖两个工作日和一个周末日),以确保符合纳入标准。

第1天:

体力活动将限制在最低限度,不允许运动。 参与者可在15:00前自由进食;但所有食物摄入将被记录,以便在第二次主要试验前进行复现。 不允许小睡。 参与者将在18:30至19:00之间到达实验室。 到达后,经过20分钟的休息期,将进行基线测量,包括身体成分、腰围和臀围、血管功能、主观问卷、心率变异性、食物偏好、20分钟的能量代谢评估和认知功能测试。 随后,研究人员将提供标准化晚餐,并在25分钟内食用完毕。 参与者可在20:00至20:30之间洗漱和准备。 从到达开始,参与者将在整个实验室期间一直坐在实验床上。 第1天将安装连续血糖监测仪。 参与者将在实验室中获得8小时的睡眠机会(从23:00至07:00,即正常睡眠试验)或3小时的睡眠机会(从03:00至07:00,即部分睡眠剥夺试验)。

第2天:

参与者将在07:00醒来。 完成个人卫生后,他们将休息20分钟以确保完全清醒。 在07:30,将进行20分钟的静息代谢率评估,同时收集心率变异性和肌肉氧饱和度数据。 随后,将进行脉搏波速度测量、认知功能测试和主观问卷。

接着进行3小时的口服葡萄糖耐量试验,期间摄入75克葡萄糖,并持续监测肌肉氧饱和度。 将在0、30、60、90、120、150和180分钟时通过指尖采血收集毛细血管血样,同时进行连续血糖监测。 每60分钟测量一次静息气体交换、心率变异性和脉搏波速度。 每30分钟记录一次血压和视觉模拟量表评估(包括睡眠、食欲和情绪)。 每90分钟评估一次认知功能。

离开实验室时,参与者将收到计步器和可穿戴设备。 他们将被告知记录实验日及随后连续四天的饮食摄入(使用食物秤和照片记录)、睡眠模式和血糖水平。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

48

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在20-45岁之间。
  • 体重指数(BMI)在18.5-27 kg/m²之间。
  • 无睡眠相关疾病且睡眠质量良好,定义为匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分≤5。
  • 通常就寝时间在22:00-01:00之间,起床时间在06:00-09:00之间,平均睡眠时长为7至9小时;时间类型分类为“明确非夜间型”(清晨型-夜晚型问卷得分≥42),且过去3个月内睡眠模式无变化。
  • 无任何代谢或心血管疾病,未使用可能影响代谢反应的药物。
  • 无特定饮食习惯,如间歇性禁食或生酮饮食。
  • 至少3个月内保持体重稳定(自我报告体重变化未超过±3公斤)。
  • 静息血压≤130/80 mmHg。
  • 不吸烟或过量饮酒。
  • 非轮班工作者。
  • 过去3个月内无跨时区国际旅行。

排除标准:

  • 特殊饮食(如间歇性禁食、生酮饮食)
  • 近期受伤或存在高强度运动禁忌症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:正常睡眠
参与者将在实验室获得从23:00至07:00的8小时睡眠机会。
参与者将在实验室获得从23:00至07:00的8小时睡眠机会。
实验性的:部分睡眠剥夺
参与者将在实验室中获得从03:00至07:00的3小时睡眠机会。
参与者将在实验室中获得从03:00至07:00的3小时睡眠机会。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血糖控制
大体时间:在3小时口服葡萄糖耐量试验期间进行基线测量并持续定期测量。
3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)期间的葡萄糖反应
在3小时口服葡萄糖耐量试验期间进行基线测量并持续定期测量。
脉搏波传导速度(PWV)
大体时间:口服葡萄糖耐量试验期间的第0分钟(基线)、60分钟、120分钟和180分钟
脉搏波传导速度评估(即,米/秒)将在3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)开始前和试验期间进行采集。
口服葡萄糖耐量试验期间的第0分钟(基线)、60分钟、120分钟和180分钟
认知功能(准确性)
大体时间:0(基线)、OGTT期间90分钟和180分钟
在3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)之前和期间,将通过计算机化测试检测准确性(即百分比)。
0(基线)、OGTT期间90分钟和180分钟
认知功能(反应时间)
大体时间:0(基线)、90 和 180 分钟(口服葡萄糖耐量试验期间)
计算机化测试中的反应时间(即毫秒)将在3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)之前和期间进行测试。
0(基线)、90 和 180 分钟(口服葡萄糖耐量试验期间)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
静息能量消耗
大体时间:口服葡萄糖耐量试验(OGTT)期间的0分钟(基线)、60分钟、120分钟和180分钟
能量消耗将在口服葡萄糖耐量试验(OGTT)3小时测试前及测试期间进行收集。
口服葡萄糖耐量试验(OGTT)期间的0分钟(基线)、60分钟、120分钟和180分钟
碳水化合物氧化
大体时间:口服葡萄糖耐量试验期间0分钟(基线)、60分钟、120分钟和180分钟
碳水化合物氧化将在3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)之前和期间进行收集。
口服葡萄糖耐量试验期间0分钟(基线)、60分钟、120分钟和180分钟
脂肪氧化
大体时间:OGTT期间0(基线)、60、120和180分钟
脂肪氧化将在3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)之前和期间进行收集。
OGTT期间0(基线)、60、120和180分钟
心率变异性
大体时间:OGTT期间0(基线)、60、120和180分钟
心率变异性将在3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)前及试验期间采集。
OGTT期间0(基线)、60、120和180分钟
肌肉氧饱和度
大体时间:0分钟(基线)及整个3小时口服葡萄糖耐量试验期间
肌肉氧饱和度数据将在3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)前及试验过程中进行采集。
0分钟(基线)及整个3小时口服葡萄糖耐量试验期间
血压
大体时间:OGTT期间0(基线)、30、60、90、120、150和180分钟
血压(mmHg)评估将在3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)之前和期间进行收集。
OGTT期间0(基线)、30、60、90、120、150和180分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年3月1日

初级完成 (估计的)

2027年3月1日

研究完成 (估计的)

2027年3月1日

研究注册日期

首次提交

2026年1月23日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月4日

首次发布 (实际的)

2026年2月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月4日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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