急性睡眠剥夺对健康的影响
急性部分睡眠剥夺对代谢健康与认知功能的影响
研究概览
详细说明
由于工作压力、轮班工作和学业需求,睡眠障碍在台湾人群中很常见。 睡眠不足会损害葡萄糖和脂质代谢,增加心血管疾病和2型糖尿病的风险。 本研究将探讨规律运动是否能减轻这些不良影响。 研究结果旨在为不同人群量身定制多样化的运动干预策略,以降低与睡眠不足相关的健康风险。
参与者将为20至45岁的健康成年人,根据其习惯性活动水平进行分类。
- 久坐型:每天步数少于7,000步,且过去6个月内无规律运动。
- 规律有氧运动型:过去6个月内每周至少跑步或骑行2-3次。
- 规律抗阻运动型:过去6个月内每周至少进行抗阻训练2-3次,且极少进行有氧训练。
符合条件的参与者必须有规律的睡眠习惯(匹兹堡睡眠质量指数[PSQI]≤5)、体重稳定(过去3个月内波动±3%)、无慢性疾病、无吸烟或饮酒习惯,且无特殊饮食。
在首次主要试验前,参与者将在主要试验前7至14天内完成最大摄氧量和最大肌力评估。 他们还将记录一周的日常体力活动、睡眠模式(包括就寝和起床时间)和饮食(涵盖两个工作日和一个周末日),以确保符合纳入标准。
第1天:
体力活动将限制在最低限度,不允许运动。 参与者可在15:00前自由进食;但所有食物摄入将被记录,以便在第二次主要试验前进行复现。 不允许小睡。 参与者将在18:30至19:00之间到达实验室。 到达后,经过20分钟的休息期,将进行基线测量,包括身体成分、腰围和臀围、血管功能、主观问卷、心率变异性、食物偏好、20分钟的能量代谢评估和认知功能测试。 随后,研究人员将提供标准化晚餐,并在25分钟内食用完毕。 参与者可在20:00至20:30之间洗漱和准备。 从到达开始,参与者将在整个实验室期间一直坐在实验床上。 第1天将安装连续血糖监测仪。 参与者将在实验室中获得8小时的睡眠机会(从23:00至07:00,即正常睡眠试验)或3小时的睡眠机会(从03:00至07:00,即部分睡眠剥夺试验)。
第2天:
参与者将在07:00醒来。 完成个人卫生后,他们将休息20分钟以确保完全清醒。 在07:30,将进行20分钟的静息代谢率评估,同时收集心率变异性和肌肉氧饱和度数据。 随后,将进行脉搏波速度测量、认知功能测试和主观问卷。
接着进行3小时的口服葡萄糖耐量试验,期间摄入75克葡萄糖,并持续监测肌肉氧饱和度。 将在0、30、60、90、120、150和180分钟时通过指尖采血收集毛细血管血样,同时进行连续血糖监测。 每60分钟测量一次静息气体交换、心率变异性和脉搏波速度。 每30分钟记录一次血压和视觉模拟量表评估(包括睡眠、食欲和情绪)。 每90分钟评估一次认知功能。
离开实验室时,参与者将收到计步器和可穿戴设备。 他们将被告知记录实验日及随后连续四天的饮食摄入(使用食物秤和照片记录)、睡眠模式和血糖水平。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 年龄在20-45岁之间。
- 体重指数(BMI)在18.5-27 kg/m²之间。
- 无睡眠相关疾病且睡眠质量良好,定义为匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分≤5。
- 通常就寝时间在22:00-01:00之间,起床时间在06:00-09:00之间,平均睡眠时长为7至9小时;时间类型分类为“明确非夜间型”(清晨型-夜晚型问卷得分≥42),且过去3个月内睡眠模式无变化。
- 无任何代谢或心血管疾病,未使用可能影响代谢反应的药物。
- 无特定饮食习惯,如间歇性禁食或生酮饮食。
- 至少3个月内保持体重稳定(自我报告体重变化未超过±3公斤)。
- 静息血压≤130/80 mmHg。
- 不吸烟或过量饮酒。
- 非轮班工作者。
- 过去3个月内无跨时区国际旅行。
排除标准:
- 特殊饮食(如间歇性禁食、生酮饮食)
- 近期受伤或存在高强度运动禁忌症。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:正常睡眠
参与者将在实验室获得从23:00至07:00的8小时睡眠机会。
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参与者将在实验室获得从23:00至07:00的8小时睡眠机会。
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实验性的:部分睡眠剥夺
参与者将在实验室中获得从03:00至07:00的3小时睡眠机会。
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参与者将在实验室中获得从03:00至07:00的3小时睡眠机会。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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血糖控制
大体时间:在3小时口服葡萄糖耐量试验期间进行基线测量并持续定期测量。
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3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)期间的葡萄糖反应
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在3小时口服葡萄糖耐量试验期间进行基线测量并持续定期测量。
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脉搏波传导速度(PWV)
大体时间:口服葡萄糖耐量试验期间的第0分钟(基线)、60分钟、120分钟和180分钟
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脉搏波传导速度评估(即,米/秒)将在3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)开始前和试验期间进行采集。
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口服葡萄糖耐量试验期间的第0分钟(基线)、60分钟、120分钟和180分钟
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认知功能(准确性)
大体时间:0(基线)、OGTT期间90分钟和180分钟
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在3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)之前和期间,将通过计算机化测试检测准确性(即百分比)。
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0(基线)、OGTT期间90分钟和180分钟
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认知功能(反应时间)
大体时间:0(基线)、90 和 180 分钟(口服葡萄糖耐量试验期间)
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计算机化测试中的反应时间(即毫秒)将在3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)之前和期间进行测试。
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0(基线)、90 和 180 分钟(口服葡萄糖耐量试验期间)
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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静息能量消耗
大体时间:口服葡萄糖耐量试验(OGTT)期间的0分钟(基线)、60分钟、120分钟和180分钟
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能量消耗将在口服葡萄糖耐量试验(OGTT)3小时测试前及测试期间进行收集。
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口服葡萄糖耐量试验(OGTT)期间的0分钟(基线)、60分钟、120分钟和180分钟
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碳水化合物氧化
大体时间:口服葡萄糖耐量试验期间0分钟(基线)、60分钟、120分钟和180分钟
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碳水化合物氧化将在3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)之前和期间进行收集。
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口服葡萄糖耐量试验期间0分钟(基线)、60分钟、120分钟和180分钟
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脂肪氧化
大体时间:OGTT期间0(基线)、60、120和180分钟
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脂肪氧化将在3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)之前和期间进行收集。
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OGTT期间0(基线)、60、120和180分钟
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心率变异性
大体时间:OGTT期间0(基线)、60、120和180分钟
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心率变异性将在3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)前及试验期间采集。
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OGTT期间0(基线)、60、120和180分钟
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肌肉氧饱和度
大体时间:0分钟(基线)及整个3小时口服葡萄糖耐量试验期间
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肌肉氧饱和度数据将在3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)前及试验过程中进行采集。
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0分钟(基线)及整个3小时口服葡萄糖耐量试验期间
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血压
大体时间:OGTT期间0(基线)、30、60、90、120、150和180分钟
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血压(mmHg)评估将在3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)之前和期间进行收集。
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OGTT期间0(基线)、30、60、90、120、150和180分钟
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (估计的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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