肩腱板における高強度血流制限トレーニングの安全性と効果
2026年6月8日 更新者：Adrián Escriche Escuder、University of Valencia
肩回旋筋腱板における血流制限付き高強度筋力トレーニングの8週間後の安全性、有用性および効果
本研究は、異なる運動強度と血流制限（BFR）条件を組み合わせた8週間の筋力トレーニングプログラムの、安全性、耐容性、筋適応、および身体的パフォーマンス変数への影響を分析することを目的としています。 3つのトレーニング様式を比較します：1）BFR療法を伴う高強度運動；2）BFR療法を伴う低強度運動；および3）BFR療法を伴わない高強度運動。 すべての群は同じ運動様式を実施し、強度とBFRの適用のみが異なります。
参加者は3つの群のいずれかに無作為に割り付けられ、8週間の介入を受けます。 関心のある変数は、後の分析と比較のために各群で評価されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Adrian Escriche-Escuder, PhD
- 電話番号：+34 963 98 38 55
- メール：adrian.escriche@uv.es
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準：
- 健康でトレーニング未経験の成人
- 年齢18歳から65歳
除外基準：
- 現在上肢筋力トレーニングプログラムに参加している
- 心血管リスクを高める併存疾患の存在（管理不良の虚血性心疾患、管理不良の高血圧、糖尿病など）
- 血栓塞栓症リスク因子を複数有する患者（肥満、血栓症の既往、長期不動、最近の手術、避妊薬の使用など）
- 頸椎、肩、および/または胸椎に影響を及ぼす疾患の現在の診断
- 過去1年以内の手術歴
- 筋代謝に影響を与えるエルゴジェニックエイドまたは薬物の使用（アナボリックステロイド、テストステロン、クレアチン、プロテインサプリメント、コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬の長期使用など）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：血流制限を伴う高強度運動
8週間にわたる16回の運動セッション、70%の最大反復、および50%の血流遮断
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3つのエクササイズ：0°での外旋、0°での内旋、および肩甲骨面での挙上。
4セット（30回、15回、15回、疲労まで）で、強度は70% RMおよび動脈閉塞圧の50%。
セット間は30秒の休息、エクササイズ間は2分の休息。
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アクティブコンパレータ：血流制限を伴う低強度運動
8週間にわたる16回の運動セッション、30%の最大反復回数、および50%の血流制限
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3つのエクササイズ：肩関節0°での外旋、0°での内旋、肩甲骨面での挙上。
4セット（30回、15回、15回、疲労まで）で、強度は30% RM、動脈閉塞圧の50%。
セット間は30秒休憩、エクササイズ間は2分休憩。
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アクティブコンパレータ：血流遮断なしの高強度運動
8週間にわたる16回のエクササイズセッション、70％反復最大、血流遮断なし
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3つのエクササイズ：0°での外旋、0°での内旋、および肩甲骨面での挙上。
4セット（30回、15回、15回、疲労までのレップ数）を70％RMの強度で、血流制限なし（圧力なしでカフを装着）。
セット間は30秒の休憩、エクササイズ間は2分の休憩。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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表面筋電図
時間枠：周術期
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表面筋電図による筋活動の研究（三角筋中部、棘下筋、小円筋、僧帽筋）
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周術期
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等尺性回旋筋腱板筋力
時間枠：ベースライン、4週間後および8週間後
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ダイナモメーターで測定した等尺性回旋筋腱板筋力
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ベースライン、4週間後および8週間後
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主観的運動強度
時間枠：周術期
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ボーグスケール（0-10）を用いて測定した自覚的運動強度（RPE）
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周術期
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認識された耐性
時間枠：8週間
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介入終了時に、5段階のリッカート尺度を用いて、参加者のトレーニングプロトコルに対する耐容性を評価します。尺度は、非常に耐容性が高い（5）、耐容性が高い（4）、中立（3）、耐容性が低い（2）、非常に耐容性が低い（1）の範囲です。
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8週間
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有害事象の発生
時間枠：介入直後、1時間後、6時間後、24時間後、1週間後
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自己報告による副作用（例：疼痛、遅発性筋肉痛、訓練肢の突然の筋力低下、訓練肢の発赤または腫脹など）の発生
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介入直後、1時間後、6時間後、24時間後、1週間後
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Muscle Thickness
時間枠：Baseline, 4 weeks, 8 weeks
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Muscle thickness of the deltoid, biceps brachii, infraspinatus, supraspinatus and subescapularis will be assessed using ultrasound imaging
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Baseline, 4 weeks, 8 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Adrian Escriche-Escuder, PhD、University of Valencia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年9月1日
一次修了 (推定)
2028年6月1日
研究の完了 (推定)
2028年6月1日
試験登録日
最初に提出
2026年2月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月7日
最初の投稿 (実際)
2026年2月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月8日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。