外科用マスクとN95マスクの使用が手術室看護師の外科手術煙に及ぼす影響
2026年2月9日 更新者：Hilal Çetin Baltutar、Bartın Unıversity
手術室における外科用マスクとN95マスクの使用が外科的スモークの身体的症状に及ぼす影響の比較
本研究は、手術室看護師における手術煙による身体的症状に対する外科用マスクとN95マスクの使用効果を比較するために実施されました。
単一群前向き準実験デザインで実施された本研究は、西黒海地域の州立病院の手術室ユニットに勤務する38名の看護師を対象に完了しました。
データは、記述的情報フォーム、数値評価尺度、症状追跡フォームを使用して4週間にわたって収集されました。
結果によると、筋力低下、上肢の筋痛、筋肉痙攣は、N95マスクを使用する看護師において統計的に有意に少ないことが示されました。
呼吸パラメータ、涙目、発赤は、外科用マスクを使用する看護師において有意に低いことが示されました。
結果として、マスクの種類が手術煙に関連する身体的症状の発生率に対して効果的であることが確認されました。
調査の概要
状態
募集
介入・治療
研究の種類
介入
入学 (推定)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hilal Çetin Baltutar, Nurse
- 電話番号：+905336087874
- メール：hilalcetinbaltutar@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Sevim Çelik, Proffessor
- 電話番号：+905327832989
- メール：scelik@bartin.edu.tr
研究場所
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-
Bartın
-
Bartın、Bartın、トルコ（Türkiye）、74100
- 募集
- Bartın State Hospital
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コンタクト：
- Aynur Parlatır, Supervizor
- 電話番号：+905054416782
- メール：aynurparlatir@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 研究への参加意思があること
- 18歳以上であること
- 無菌手術室看護師として週5日、1日最低4時間勤務していること
- 手術用マスクとN95マスクを1日最低4時間連続使用するプロトコルに従えること
- 口頭での意思疎通が可能でインフォームド・コンセントを提供できること
除外基準：
- 精神疾患の診断を受けていること
- 慢性呼吸器疾患、筋骨格系疾患、または神経疾患を有すること
- 顔面や呼吸器領域に影響する慢性皮膚疾患またはアレルギーを有すること
- 言語またはコミュニケーション障害を有すること
- 妊娠中であること
- 管理職（例：主任看護師）または非無菌看護業務を担当していること
- 研究期間中の部署異動またはローテーションが予定されていること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：サージカルマスク
手術室看護師は、外科手術中に外科的スモークに曝露する際、標準的な外科用マスクを使用しました。
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標準的な外科用マスクは、手術室の看護師が手術煙に曝露する可能性のある外科手術中に使用されました。
他の名前：
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実験的：N95マスク
手術室看護師は、手術煙に曝露する外科的処置中にN95レスピレーターを使用しました。
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N95レスピレーターは、外科手術の煙に曝露する手術手順中に、手術室看護師によって使用されました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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外科的煙関連身体的症状の重症度（総合NRSスコア）
時間枠：術前および術後、週5日、4週間の期間
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手術室看護師における手術煙曝露に関連する身体症状の重症度（頭痛、腹痛、悪心・嘔吐、疲労感／脱力感、食欲不振、呼吸困難を含む）は、数値評価尺度（NRS）を用いて評価されました。
各症状は標準化された数値尺度で評価され、個々の症状スコアを合計することで総合症状重症度スコアが算出されました。
スコアが高いほど症状の重症度が高いことを示します。
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術前および術後、週5日、4週間の期間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：sevim çelik, Professor、Bartin University Health Science Faculty
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月15日
一次修了 (実際)
2025年9月15日
研究の完了 (推定)
2026年2月28日
試験登録日
最初に提出
2025年12月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月9日
最初の投稿 (実際)
2026年2月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月9日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- BARU-SBF-2025-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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