外科口罩与N95口罩使用对手术室护士手术烟雾暴露的影响
2026年2月9日 更新者：Hilal Çetin Baltutar、Bartın Unıversity
外科口罩与N95口罩对手术室烟雾物理症状影响的比较
本研究旨在比较手术室护士佩戴外科口罩与N95口罩对手术烟雾所致身体症状的影响。
该研究采用单组前瞻性准实验设计，在西部黑海地区一家国立医院手术室单元的38名护士中完成。
数据通过描述性信息表、数字评定量表和症状随访表收集，为期四周。
根据研究结果，使用N95口罩的护士肌肉无力、上肢肌痛和肌肉痉挛的发生率在统计学上显著较低。
使用外科口罩的护士呼吸参数、流泪和发红症状显著较轻。
结果表明，口罩类型对手术烟雾相关身体症状的发生率具有显著影响。
研究概览
地位
招聘中
研究类型
介入性
注册 (估计的)
38
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Hilal Çetin Baltutar, Nurse
- 电话号码：+905336087874
- 邮箱：hilalcetinbaltutar@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Sevim Çelik, Proffessor
- 电话号码：+905327832989
- 邮箱：scelik@bartin.edu.tr
学习地点
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-
Bartın
-
Bartın、Bartın、土耳其（türkiye）、74100
- 招聘中
- Bartın State Hospital
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接触：
- Aynur Parlatır, Supervizor
- 电话号码：+905054416782
- 邮箱：aynurparlatir@gmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 愿意参与研究
- 年龄18岁或以上
- 担任无菌手术室护士，每周至少5天，每天至少4小时
- 遵守方案要求，连续使用外科口罩和N95口罩，每天至少4小时
- 能够口头交流并提供知情同意
排除标准：
- 确诊的精神障碍
- 存在慢性呼吸系统、肌肉骨骼或神经系统疾病
- 存在慢性皮肤病或影响面部或呼吸区域的过敏
- 言语或沟通障碍
- 妊娠
- 担任监督职务（如主管护士）或非无菌护理职务
- 研究期间计划更换或轮转单位
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：外科口罩
手术室护士在接触手术烟雾的外科手术过程中使用标准外科口罩。
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手术室护士在接触手术烟雾的外科手术过程中使用了标准外科口罩。
其他名称：
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实验性的：N95口罩
手术室护士在进行产生手术烟雾的外科手术过程中使用了N95防护口罩。
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手术室护士在暴露于外科烟雾的手术过程中使用了N95呼吸器。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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手术烟雾相关躯体症状严重程度（总NRS评分）
大体时间：术前和术后均每周五天，持续四周
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使用数字评分量表（NRS）评估了手术室护士因手术烟雾暴露引起的头痛、腹痛、恶心呕吐、疲劳/虚弱、食欲减退和呼吸困难等身体症状的严重程度。
每个症状均按标准化数字量表评分，通过累加各症状得分计算总症状严重程度评分。
得分越高表明症状严重程度越重。
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术前和术后均每周五天，持续四周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：sevim çelik, Professor、Bartin University Health Science Faculty
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年9月15日
初级完成 (实际的)
2025年9月15日
研究完成 (估计的)
2026年2月28日
研究注册日期
首次提交
2025年12月31日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月9日
首次发布 (实际的)
2026年2月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月9日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- BARU-SBF-2025-01
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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