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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07404956
수술실 간호사의 수술 마스크 및 N95 마스크 사용이 수술 연기에 미치는 영향
2026년 2월 9일 업데이트: Hilal Çetin Baltutar, Bartın Unıversity
수술실에서 수술용 마스크와 N95 마스크 사용이 수술 연기로 인한 신체 증상에 미치는 영향 비교
이 연구는 수술실 간호사의 수술 연기로 인한 신체 증상에 대한 수술용 마스크와 N95 마스크 사용의 효과를 비교하기 위해 수행되었습니다.
단일 그룹 전향적 준실험 설계로 수행된 이 연구는 서부 흑해 지역의 국립 병원 수술실 부서에서 38명의 간호사를 대상으로 완료되었습니다.
데이터는 기술 정보 양식, 수치 등급 척도 및 증상 추적 양식을 사용하여 4주 동안 수집되었습니다.
연구 결과에 따르면, N95 마스크를 사용하는 간호사에서 근력 약화, 상지 근육통 및 근육 경련이 통계적으로 유의하게 적었습니다.
호흡 매개변수, 눈물 및 충혈은 수술용 마스크를 사용하는 간호사에서 유의하게 낮았습니다.
결과적으로, 마스크 유형이 수술 연기와 관련된 신체 증상의 발생률에 효과적이었음이 확인되었습니다.
연구 개요
상태
모병
정황
개입 / 치료
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
38
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hilal Çetin Baltutar, Nurse
- 전화번호: +905336087874
- 이메일: hilalcetinbaltutar@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Sevim Çelik, Proffessor
- 전화번호: +905327832989
- 이메일: scelik@bartin.edu.tr
연구 장소
-
-
Bartın
-
Bartın, Bartın, 터키 (Türkiye), 74100
- 모병
- Bartın State Hospital
-
연락하다:
- Aynur Parlatır, Supervizor
- 전화번호: +905054416782
- 이메일: aynurparlatir@gmail.com
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연구 참여 의사
- 만 18세 이상
- 주 5일, 일 4시간 이상 무균 수술실 간호사로 근무
- 외과용 마스크와 N95 마스크를 매일 최소 4시간 이상 지속적으로 착용해야 하는 프로토콜 준수
- 언어 소통 및 사전 동의서 제공 능력
제외 기준:
- 진단된 정신 질환
- 만성 호흡기, 근골격계 또는 신경계 질환 존재
- 안면 또는 호흡기 부위에 영향을 미치는 만성 피부 질환이나 알레르기 존재
- 언어 또는 의사소통 장애
- 임신
- 감독 역할(예: 책임 간호사) 또는 비무균 간호 역할 보유
- 연구 기간 중 부서 변경 또는 순환 계획
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 외과용 마스크
수술실 간호사는 수술 연기에 노출되는 수술 절차 중 표준 수술용 마스크를 사용했습니다.
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수술 중 수술 연기에 노출될 때 수술실 간호사가 표준 수술용 마스크를 사용했습니다.
다른 이름들:
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실험적: N95 마스크
수술실 간호사는 외과적 연기에 노출되는 수술 절차 중 N95 호흡기를 사용했습니다.
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N95 호흡기는 수술 중 수술 연기에 노출되는 상황에서 수술실 간호사가 사용했습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 연기 관련 신체 증상 심각도 (총 NRS 점수)
기간: 수술 전과 수술 후 모두 주 5일, 4주 동안
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수술실 간호사의 두통, 복통, 메스꺼움 및 구토, 피로/쇠약, 식욕 부진, 호흡곤란을 포함한 수술 연기 노출과 관련된 신체 증상의 심각도는 숫자 등급 척도(NRS)를 사용하여 평가되었습니다.
각 증상은 표준화된 숫자 척도로 평가되었으며, 개별 증상 점수를 합산하여 총 증상 심각도 점수가 계산되었습니다.
높은 점수는 더 심각한 증상을 나타냅니다.
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수술 전과 수술 후 모두 주 5일, 4주 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: sevim çelik, Professor, Bartin University Health Science Faculty
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 15일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 9일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BARU-SBF-2025-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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