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加齢と筋疲労が姿勢制御と力制御に及ぼす影響とそのメカニズム

2026年2月9日 更新者:Chu-Ling Yen、Chang Gung Memorial Hospital

年齢と筋疲労が姿勢制御と力の制御に及ぼす影響とそのメカニズム

筋疲労は高齢者の臨床症状の一つであり、課題依存性と筋依存性を示します。 筋疲労は姿勢制御、身体活動、生活の質に悪影響を及ぼすことが示されています。 しかし、高齢者における筋疲労が姿勢制御に及ぼす影響に関する証拠は限定的で一貫性がありません。 したがって、本研究は、上肢および下肢の疲労運動による加齢と筋疲労が姿勢制御および歩行能力に及ぼす影響を調査することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、健康な高齢者(65歳以上)および若年成人(20~40歳)における、筋疲労が姿勢制御および歩行パフォーマンスに及ぼす影響を調査することを目的としています。 神経筋疲労は姿勢不安定性と関連していますが、歩行への影響および潜在的な加齢による差異については不明な点が残っています。 したがって、本研究では、年齢群間における疲労誘発性の運動パフォーマンス変化を比較し、上肢と下肢の疲労が同様の機能的効果をもたらすかどうかを検討します。

健康な高齢者および若年成人を地域から募集します。 適格な参加者は、健康状態が良好で、自立して歩行可能であり、正常な認知機能を示し、インフォームド・コンセントを提供できることが必要です。 神経学的、心血管系、筋骨格系、または運動パフォーマンスに影響を及ぼす可能性のあるその他の疾患を有する個人は除外されます。

反復測定デザインが採用されます。 研究は、少なくとも1週間間隔をあけた2回の実験室セッションで構成されます。 参加者は、事前テスト評価、疲労誘発運動プロトコル、事後テスト評価を受けます。 最大随意等尺性収縮、姿勢制御、歩行パフォーマンスを含む運動アウトカムは、疲労誘発運動の前後に測定されます。 疲労誘発運動は、最大収縮の反復サイクルと休息期間で構成され、安全性を確保するために心拍数および自覚的運動強度が監視されます。 運動強度が事前定義された閾値に達するか、心拍数が年齢予測最大値を超えた場合、プロトコルは終了します。

表面筋電図および電気刺激を用いて神経筋機能を評価します。 姿勢制御は、複数の立位条件下でフォースプレートを使用して評価され、歩行パラメータは、参加者が快適な速度および高速で歩行する間に測定されます。 統計分析では、反復測定混合モデルANOVAを用いて、年齢群および疲労が運動アウトカムに及ぼす影響を検討します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

140

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Taoyuan District、台湾
        • 募集
        • Chang Gung Memorial Hospital
      • Taoyuan District、台湾
        • 募集
        • Chang Gung University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、健康な高齢者と健康な若年者を募集しています

説明

参加基準:

  • 20歳から40歳(若年層)、および60歳から85歳(高齢者層)
  • 自力で歩行可能
  • 指示に従うことができる(ミニメンタルステイタス試験(MMSE)スコアが21以上)
  • インフォームドコンセントを提供する能力と意思がある

除外基準:

  • 妊娠中
  • 本研究に影響を与える可能性のある神経学的、精神医学的、心臓、血管、肺、筋骨格系、免疫系、皮膚系の疾患または障害
  • 現在、腕、手首、手、指、股関節、膝、足首、またはつま先の感覚喪失がある場合
  • 検査時に痛みがある場合
  • 下肢の可動域に制限がある場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な人
20~40歳および60~85歳の一般的な健康な人々。
若年群と高齢群を比較します
筋疲労前後の結果を比較します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大力
時間枠:ベースライン(疲労プロトコル前)および疲労プロトコル直後
上肢および下肢筋の最大筋力
ベースライン(疲労プロトコル前)および疲労プロトコル直後
歩行速度
時間枠:ベースライン(疲労プロトコル前)および疲労プロトコル直後
参加者が標準化された距離を歩くのにかかる時間
ベースライン(疲労プロトコル前)および疲労プロトコル直後
ステップ長
時間枠:ベースライン(疲労プロトコル前)および疲労プロトコル直後
両足首間の直線距離で、通常センチメートル(cm)で表されます。
ベースライン(疲労プロトコル前)および疲労プロトコル直後
リズム
時間枠:ベースライン(疲労プロトコル前)および疲労プロトコル直後
1分あたりの歩数(SPM)
ベースライン(疲労プロトコル前)および疲労プロトコル直後
単一サポート時間
時間枠:ベースライン(疲労プロトコル前)および疲労プロトコル直後
歩行周期において片足のみが地面と接触している時間の長さで、通常は秒数または総歩行周期に対する割合(パーセンテージ)で測定されます。
ベースライン(疲労プロトコル前)および疲労プロトコル直後
二重サポート時間
時間枠:ベースライン(疲労プロトコル前)および疲労プロトコル直後
歩行周期のうち、両足が地面に接している部分を示し、歩行の移行段階を表す。歩行周期のパーセンテージまたは秒数で表される。
ベースライン(疲労プロトコル前)および疲労プロトコル直後
スウィングタイム
時間枠:ベースライン(疲労プロトコル前)および疲労プロトコル直後
歩行周期の中で、足が地面に接触しておらず、次の一歩に向かって前方に移動している部分。通常、総歩行周期に対する割合(パーセンテージ)または秒数で表されます。
ベースライン(疲労プロトコル前)および疲労プロトコル直後
バランス課題におけるCOP速度
時間枠:ベースライン(疲労プロトコル前)および疲労プロトコル直後
バランス課題の持続時間にわたって計算される、COPの移動速度。 より高い速度は、より動的なバランス調整または不安定性を反映している可能性があります。 単位:ミリメートル毎秒(mm/s)
ベースライン(疲労プロトコル前)および疲労プロトコル直後
COPエリアのバランスタスク
時間枠:ベースライン(疲労プロトコル前)および疲労プロトコル直後
バランス課題中のCOP軌跡が覆う面積で、揺れの包絡線の推定値を提供します。 面積が大きいほど、バランス制御が劣っている可能性を示します。 単位:平方ミリメートル(mm^2)
ベースライン(疲労プロトコル前)および疲労プロトコル直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
酸素化ヘモグロビン
時間枠:ベースライン(疲労プロトコル前)、疲労プロトコル中、および疲労プロトコル直後。
酸素化ヘモグロビンは酸素と結合したヘモグロビンの量であり、組織の酸素利用可能性を反映します。 パーセンテージで表されます。
ベースライン(疲労プロトコル前)、疲労プロトコル中、および疲労プロトコル直後。
総ヘモグロビン
時間枠:ベースライン(疲労プロトコル前)、疲労プロトコル中、および疲労プロトコル直後。
総ヘモグロビンは酸素化ヘモグロビンと脱酸素化ヘモグロビンの合計量であり、組織内の全体的な血液量を反映しています。
ベースライン(疲労プロトコル前)、疲労プロトコル中、および疲労プロトコル直後。
脱酸素化ヘモグロビン
時間枠:ベースライン(疲労プロトコル前)、疲労プロトコル中、および疲労プロトコル直後。
脱酸素化ヘモグロビンは酸素に結合していないヘモグロビンの量であり、組織による酸素抽出を反映します。 これはパーセンテージで表されます。
ベースライン(疲労プロトコル前)、疲労プロトコル中、および疲労プロトコル直後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chu-Ling Yen、Chang Gung University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月1日

一次修了 (推定)

2028年7月31日

研究の完了 (推定)

2028年7月31日

試験登録日

最初に提出

2026年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月9日

最初の投稿 (実際)

2026年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月9日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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