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思春期における身体内部の表象 (RICA)

2026年2月10日 更新者:Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

境界性パーソナリティ障害の有無にかかわらず、思春期の若者の身体内部の表象に関する探索的研究―身体内部の描画、面接、アンケートを通じて評価する。

思春期における身体内部の表象:境界性パーソナリティ障害における発達的特徴と特異性

調査の概要

詳細な説明

この探索的研究の目的は、境界性パーソナリティ障害を持つ思春期の若者と、境界性パーソナリティ障害を持たない思春期の若者の体内表現を記述することです。

精神運動専門家との面接中に、参加者はテスト、質問票、および体内描画テストを受けます。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 非臨床コホート:

    1. 15歳から19歳までの青年
    2. 高校生(セコンドからターミナル)
    3. 研究参加に同意する同意書に本人および法的代理人が署名していること
    4. 社会保障制度に加入していること
  • 臨床コホート:

    1. 15歳から19歳までの青年
    2. 高校レベル(3年修了、2年への進級が認められている)の学歴を有し、在籍の有無は問わない
    3. 研究参加に同意する同意書に本人および法的代理人が署名していること
    4. 精神科的または小児科的精神科的理由で現在治療を受けていること
    5. 境界性パーソナリティ障害の診断または疑いがあること
    6. 社会保障制度に加入していること

除外基準:

非臨床コホート

  1. 治療中の重篤な身体疾患(例:がん;最近または計画中の手術など)
  2. 認定された感覚障害または神経学的障害
  3. 既知の、診断された精神疾患(摂食障害、統合失調症など)
  4. 青年または親権者による参加拒否

臨床コホート:

  1. 治療中の重篤な身体疾患(例:がん、最近または計画中の手術など)
  2. 認定された感覚障害または神経学的障害
  3. 青年または親権者による参加拒否
  4. 研究者による精神運動評価またはフォローアップ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:臨床コホート
境界性パーソナリティ障害の青年
病理のない思春期の若者および境界性パーソナリティ障害の思春期の若者の身体内部の表現において、特定の共通特性およびより具体的な弱点を識別するための、様々な妥当性が確認されたツールおよび未確認ツールの使用。
他の:非臨床コホート
境界性パーソナリティ障害のない青年期
病理のない思春期の若者および境界性パーソナリティ障害の思春期の若者の身体内部の表現において、特定の共通特性およびより具体的な弱点を識別するための、様々な妥当性が確認されたツールおよび未確認ツールの使用。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
代表される臓器の種類
時間枠:登録から登録後2ヶ月まで
身体内部の図に示された臓器の種類
登録から登録後2ヶ月まで
代表されるシステムの種類
時間枠:登録から登録後2か月まで
体内の構造を示す図面上に表記されるシステムの種類
登録から登録後2か月まで
臓器の数
時間枠:登録から登録後2か月まで
体内の内部の描画の完全性
登録から登録後2か月まで
代表されるシステムの数
時間枠:登録から登録後2か月まで
体内の構造図の完全性+キャプション
登録から登録後2か月まで
図面の詳細レベル
時間枠:登録時から登録後2ヶ月まで
描画の質的分析(完全かつ機能的なシステム) - 最小値: 0(詳細な描写がない/非常に単純な描画、不完全または非機能的なシステム) 最大値: 3(高度な詳細描写/完全かつ機能的なシステムを備えた詳細な描画) 解釈: スコアが高いほど良好な結果を示す(描画の詳細度が高い)。
登録時から登録後2ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
描画に追加された象徴的要素
時間枠:登録から登録後2ヶ月まで
「非解剖学的」テーマが描画に追加されたことを説明する
登録から登録後2ヶ月まで
図面における解剖学的誤りの種類
時間枠:登録から登録後2ヶ月まで
図面における解剖学的誤りについて説明する
登録から登録後2ヶ月まで
アンケートから得られたスコア: 多次元的な内受容的気づきの評価):内受容的気づき,
時間枠:登録時から登録後2か月まで
境界例青年における様々な次元の変化を示す
登録時から登録後2か月まで
アンケートから得られたスコア: 姿勢認識スケール_固有受容感覚認識
時間枠:登録から登録後2か月まで
境界例の思春期の若者における様々な側面の変化を示す
登録から登録後2か月まで
質問票から得られたスコア:トロント・アレキシサイミア尺度-20_感情的認識(アレキシサイミアの程度)
時間枠:登録から登録後2か月まで
境界性の思春期における様々な側面の変化を示す
登録から登録後2か月まで
アンケートから得られたスコア:ボディイメージ質問票_身体満足度
時間枠:登録から登録後2ヶ月まで
境界例の思春期における様々な側面での変化を示す
登録から登録後2ヶ月まで
体内の内部を描くことに関する質問への回答頻度
時間枠:登録時から登録後2ヶ月まで
提案された体内描画テストに対する参加者の意見を収集する
登録時から登録後2ヶ月まで
インタビューを通じて出現する象徴的表現のタイプ
時間枠:登録から登録後2か月まで
言語を通して身体の象徴的表現を評価する。
登録から登録後2か月まで
身体の内部に関する追加質問への回答頻度
時間枠:登録から登録後2か月まで
参加者の内なる身体への没頭度と体験のレベルを評価する。
登録から登録後2か月まで
年齢別アンケートスコア
時間枠:登録から登録後2ヶ月まで
身体内部の表象の発達的側面に起因する差異を探るため:対照群の高校生30名(RICA)/200名の若年成人学生および25歳以上の成人学生(予備調査で得られた結果)。
登録から登録後2ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年2月1日

一次修了 (推定)

2027年8月1日

研究の完了 (推定)

2027年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月10日

最初の投稿 (実際)

2026年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月10日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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