- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07407764
청소년기의 신체 내부 표현 (RICA)
2026년 2월 10일 업데이트: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
경계선 성격장애가 있거나 없는 청소년의 신체 내부 표현에 대한 탐색적 연구: 신체 내부 그림, 인터뷰 및 설문지를 통한 평가
청소년기의 내적 신체 표상: 발달 특성 및 경계선 성격 장애에서의 특이성.
연구 개요
상세 설명
이 탐색적 연구의 목적은 경계선 성격장애를 가진 청소년과 경계선 성격장애가 없는 청소년의 신체 내부 표현을 기술하는 것입니다.
심리운동 전문가와의 면담 동안 참가자들은 검사, 설문지 및 신체 내부 그리기 검사를 수행할 것입니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
비임상 코호트:
- 15세에서 19세 사이의 청소년
- 고등학생(세콘드에서 터미날레)
- 연구 참여에 대한 동의서를 본인 및 법정 대리인이 서명한 경우
- 사회보장제도에 가입된 경우
임상 코호트:
- 15세에서 19세 사이의 청소년
- 고등학교 학력(3학년 수료, 2학년 진급 결정)을 가진 경우, 재학 여부와 관계없이
- 연구 참여에 대한 동의서를 본인 및 법정 대리인이 서명한 경우
- 정신과적 이유로 현재 정신과 또는 소아과 치료를 받고 있는 경우
- 경계선 성격 장애로 진단되거나 의심되는 경우
- 사회보장제도에 가입된 경우
제외 기준:
비임상 코호트
- 치료 중인 중증 신체 질환(예: 암; 최근 또는 계획된 수술 등)
- 인정된 감각 또는 신경학적 장애
- 알려진, 진단된 정신과적 질환(섭식장애, 조현병 등)
- 청소년 또는 부모 보호자의 참여 거부
임상 코호트:
- 치료 중인 중증 신체 질환(예: 암, 최근 또는 계획된 수술 등)
- 인정된 감각 또는 신경학적 장애
- 청소년 또는 부모 보호자의 참여 거부
- 연구자의 정신운동 평가 또는 추적 관찰
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 임상 코호트
경계선 성격장애를 가진 청소년
|
병리가 없는 청소년 및 경계선 성격장애를 가진 청소년의 신체 내부 표현에서 특정 일반적인 특성과 더 구체적인 약점을 식별하기 위해 다양한 검증된 도구와 검증되지 않은 도구의 사용
|
|
다른: 비임상 코호트
경계선 성격장애가 없는 청소년
|
병리가 없는 청소년 및 경계선 성격장애를 가진 청소년의 신체 내부 표현에서 특정 일반적인 특성과 더 구체적인 약점을 식별하기 위해 다양한 검증된 도구와 검증되지 않은 도구의 사용
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
대표되는 장기 유형
기간: 등록부터 등록 후 2개월까지
|
신체 내부 도면에 표시된 장기 유형
|
등록부터 등록 후 2개월까지
|
|
표시된 시스템 유형
기간: 등록부터 등록 후 2개월까지
|
신체 내부 도면에 표시된 시스템 유형
|
등록부터 등록 후 2개월까지
|
|
표시된 장기 수
기간: 등록부터 등록 후 2개월까지
|
신체 내부 도면의 완전성
|
등록부터 등록 후 2개월까지
|
|
표시된 시스템 수
기간: 등록부터 등록 후 2개월까지
|
신체 내부 도면의 완성도 + 캡션
|
등록부터 등록 후 2개월까지
|
|
그림 구성 수준
기간: 등록부터 등록 후 2개월까지
|
그림 평가의 질적 분석 (완전하고 기능적인 시스템) - 최소값: 0 (정교화 없음 / 매우 단순한 그림, 불완전하거나 비기능적인 시스템) 최대값: 3 (고도로 정교화됨 / 완전하고 기능적인 시스템을 갖춘 상세한 그림) 해석: 높은 점수는 더 나은 결과(더 높은 수준의 그림 정교화)를 나타냅니다.
|
등록부터 등록 후 2개월까지
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
그림에 추가된 상징적 요소
기간: 등록부터 등록 후 2개월까지
|
그림에 추가된 "비해부학적" 주제 설명
|
등록부터 등록 후 2개월까지
|
|
도면의 해부학적 오류 유형
기간: 등록 시점부터 등록 후 2개월까지
|
도면의 해부학적 오류 설명
|
등록 시점부터 등록 후 2개월까지
|
|
설문지로부터 획득한 점수: 다차원적 내수용성 인식 평가(MAIA): 내수용성 인식,
기간: 등록부터 등록 후 2개월까지
|
경계선 청소년에서 다양한 차원의 변화를 보여주다
|
등록부터 등록 후 2개월까지
|
|
설문지를 통해 획득한 점수: 자세 인식 척도_고유수용성 인식
기간: 등록 시부터 등록 후 2개월까지
|
경계선 청소년의 다양한 차원에서의 변화를 보여주다
|
등록 시부터 등록 후 2개월까지
|
|
설문지를 통해 획득한 점수: 토론토 알렉시티미아 척도-20_정서적 인식 (알렉시티미아 정도)
기간: 등록 시부터 등록 후 2개월까지
|
경계선 청소년에서 다양한 차원의 변화를 입증하다
|
등록 시부터 등록 후 2개월까지
|
|
설문지로부터 획득한 점수: 신체 이미지 설문지_신체 만족도
기간: 등록 시부터 등록 후 2개월까지
|
경계선 청소년에서 다양한 차원의 변화를 보여주다
|
등록 시부터 등록 후 2개월까지
|
|
신체 내부를 그리는 것에 관한 질문에 대한 응답 빈도
기간: 등록부터 등록 후 2개월까지
|
제안된 신체 내부 그리기 검사에 대한 참가자들의 의견 수집
|
등록부터 등록 후 2개월까지
|
|
인터뷰를 통해 나타나는 상징적 표현의 유형
기간: 등록 시점부터 등록 후 2개월까지
|
언어를 통해 신체의 상징적 표현을 평가하다.
|
등록 시점부터 등록 후 2개월까지
|
|
신체 내부에 관한 추가 질문에 대한 응답 빈도
기간: 등록부터 등록 후 2개월까지
|
참가자의 내면 신체에 대한 몰두 수준과 경험을 평가합니다.
|
등록부터 등록 후 2개월까지
|
|
연령별 설문지 점수
기간: 등록부터 등록 후 2개월까지
|
신체 내부 표현의 발달적 측면에 기인한 차이를 탐구하기 위해: 30명의 통제집단 고등학생(RICA)/200명의 젊은 성인 학생 및 25세 이상의 성인 학생(예비 연구에서 얻은 결과).
|
등록부터 등록 후 2개월까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 10일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RICA
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .