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ヨーヨー・ボール・スモールサイドゲーム介入

2026年2月9日 更新者:University of Macau

ボールを用いたヨーヨー間欠回復テストとスモールサイドゲーム(SSG)が青少年サッカー選手の運動パフォーマンスと楽しさに及ぼす影響

この研究は、伝統的なヨーヨー間欠的トレーニング、ボールドリブルを伴うヨーヨー間欠的トレーニング、およびスモールサイドゲーム(SSGs)の3つのトレーニングプロトコルが、若年サッカー選手の有酸素能力、無酸素能力、および運動の楽しみに及ぼす異なる影響を調査することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Macao、マカオ
        • Football court, Yuet Wah College
      • Macao、マカオ
        • UM Kinesiology Lab

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • (1) 13歳から18歳までの年齢。
    (2) 少なくとも1年以上の正式なサッカー訓練経験。
    (3) 過去1年間に重大なスポーツ関連の怪我がないこと。
    (4) 喫煙や飲酒の習慣がなく、一般的な健康状態が良好。
    (5) 参加に影響を与える可能性のある心理的または精神的な障害がないこと。

    (6) 過去12か月以内に類似の訓練介入に参加していないこと。

    (7) 予定された訓練セッションに参加できること。

除外基準:

  • (1) 13歳から18歳の年齢範囲外。
    (2) 正式なサッカー訓練経験が1年未満。
    (3) 訓練参加を制限する重大なスポーツ関連の怪我の既往歴。
    (4) 慢性疾患や不健康な習慣(例:喫煙や飲酒)の存在。

    (5) 研究遵守に影響を与える既知の心理的または精神的な障害。
    (6) 過去12か月以内に類似の訓練介入への参加。

    (7) 計画された12回の訓練セッションのうち、75%未満の出席。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヨーヨー走行トレーニング
この群に割り当てられた参加者は、Yo-Yo方式の間欠的シャトルランニングトレーニングを実施しました。 各トレーニングセッションは、標準化されたYo-Yoランニングフォーマットに従い、15秒間のランニング努力と15秒間の受動的リカバリーを繰り返す構成でした。 各セットは4分間継続しました。 固定リズムの音声信号を使用して、ランニングとリカバリーの間隔を調整しました。 参加者は、音声キューに合わせて動作を同期させ、各ランニングを最大強度で実施するよう指示されました。
ヨーヨーランニングトレーニングは、往復走を繰り返し、間欠的な回復期間を挟む高強度インターバルトレーニングの一種です。 このトレーニングは、標準化されたヨーヨーテストプロトコルに従い、固定された距離を前後に走り、速度を徐々に上げていくことを含みます。
他の名前:
  • ランニングベースの高強度インターバルトレーニング
  • シャトルランニングトレーニング
  • R-HIIT
実験的:ボールドリブルヨーヨートレーニング
この群に割り当てられた参加者は、ボールドリブルを組み込んだヨーヨー方式のインターバルシャトルランニングトレーニングを行いました。 各トレーニングセッションは、標準化されたヨーヨードリブル形式に従い、ボールコントロールを伴う15秒間のランニング努力を繰り返し、その間に15秒間の受動的リカバリーを挟む構成でした。 各セットは4分間続きました。 セッション全体を通して、一定のリズムを持つ音声合図が再生され、運動とリカバリーのタイミングを調整しました。 参加者は、音声合図と動作を同期させ、各ランニングセッション中に最大強度を維持するよう指示されました。
ボールドリブルヨーヨートレーニングは、断続的なシャトルランニング形式にボールドリブルを統合した、ヨーヨー形式のランニングトレーニングを改良したものです。
この介入は、繰り返しの高強度ランニングとサッカー特有の技術的要求を組み合わせており、参加者は規定の速度で前後シャトルランニングを実施しながらボールをコントロールしドリブルする必要があります。
他の名前:
  • ボールドリブル高強度インターバルトレーニング
  • B-HIIT
実験的:スモールサイドゲーム
このグループに割り当てられた参加者は、スモールサイドゲームベースのトレーニングを行いました。 ゲームは25×35メートルの長方形のフィールドで行われ、4対4のプレイヤーフォーマットを使用しました。 介入には、身体的、技術的、戦術的な要求を組み合わせたゲームベースの間欠的高強度活動が含まれていました。 参加者はゲームに積極的に参加し、各バウトを通じて高い努力を維持するよう指示されました。
スモールサイドゲーム(SSG)は、少人数の選手が狭いピッチで行う修正された試合形式を含む、ゲームベースのサッカー練習介入です。
この介入では、参加者はゲームに似た状況下で、サッカー特有の技術的・戦術的行動を行いながら、断続的な高強度活動に従事することが求められます。
他の名前:
  • SSG

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヨーヨー間欠回復テスト1の距離
時間枠:ベースラインおよび4週間後の介入終了時

参加者は、標準化された音声信号によって指示される段階的に速度が増加する2本のライン間で20mシャトルランを繰り返し行い、10秒間のアクティブリカバリー期間を挟みました。 初期のランニング速度は10km・h⁻¹に設定され、YYIR1プロトコルに従って段階的に増加しました。

参加者は音声キューに合わせて20mラインに到達する必要がありました。 時間内にラインに到達できなかった最初の失敗は警告となり、2回目の失敗でテストは終了しました。 テスト終了前に走行した総距離がYYIR1スコアとして記録されました。

YYIR1距離はメートルで表され、値が高いほど間欠的な有酸素能力が高く、繰り返しの高強度ランニング努力を実行・回復する優れた能力を示します。

ベースラインおよび4週間後の介入終了時
嫌気性パワー
時間枠:ベースラインおよび4週間後の介入終了時

嫌気性パワーは、自転車エルゴメーターで実施するウィンゲート嫌気性テスト(WAnT)を用いて評価されました。 標準化されたウォームアップの後、参加者は体重の7.5%に相当する抵抗に対して30秒間の全力スプリントを完了しました。 参加者はテスト全体を通して可能な限り速くペダルを漕ぐよう指示され、強い口頭での励ましが提供されました。

パワー出力は連続的に記録されました。 ピークパワー出力(PPO)は、5秒間隔で達成された最高の機械的パワーとして定義され、平均パワー出力(MPO)は30秒間のテスト期間全体の平均パワーとして計算されました。

嫌気性パワーの結果はワット(W)で表され、より高いPPOおよびMPO値は、より大きな最大および持続的な嫌気性パワー容量を示します。

ベースラインおよび4週間後の介入終了時
身体活動の楽しみ
時間枠:4週間の介入期間中、トレーニング後の毎週土曜日
全体のセッションの楽しさは、PACES-8を用いて評価されました。 参加者は、7段階のリッカート尺度(1(不快)から7(快楽))を用いて、8つの項目で活動についてどのように感じたかを評価しました。合計スコアは8から56の範囲で、スコアが高いほど身体活動の楽しさが大きいことを示します。
4週間の介入期間中、トレーニング後の毎週土曜日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
反復スプリント能力
時間枠:ベースラインおよび4週間後の介入終了時

反復スプリント能力(RSA)は、6×40mシャトルスプリントテスト(20m+20m、180°方向転換付き)を用いて評価され、スプリント間には20秒のパッシブリカバリーを設けました。 スプリントタイムは、スタートラインとゴールラインに設置された赤外線タイミングゲートで記録されました。

主なRSAアウトカムには、最速スプリントタイム(RSA_best)、平均スプリントタイム(RSA_mean)、およびパフォーマンス低下率(RSA_dec)が含まれました。 RSA_bestは、最も速い単一スプリントタイムを表し、最大スプリント能力を反映します。 RSA_meanは、6回のスプリント全体の平均タイムであり、反復スプリントパフォーマンスを反映します。

ベースラインおよび4週間後の介入終了時
10/30m スプリントパフォーマンス
時間枠:ベースラインおよび4週間の介入終了時

スプリントパフォーマンスは、加速能力と最大走行速度をそれぞれ評価するために、10mおよび30mの直線スプリントテストを用いて測定されました。 参加者は人工芝の上で各距離を3回の最大努力トライアルで実施しました。 スプリントタイムは、0m、10m、30mに設置された赤外線タイミングゲートで記録されました。

主要なアウトカムは、両距離における最高スプリントタイムと平均スプリントタイムでした。 10mスプリントは初期加速能力を反映し、一方30mスプリントはほぼ最大スプリント速度を反映します。

スプリントタイムが低いほど、スプリントパフォーマンスが優れていることを示します。

ベースラインおよび4週間の介入終了時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Zhaowei Kong, PhD、University of Macau

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月1日

一次修了 (実際)

2025年11月4日

研究の完了 (実際)

2025年11月11日

試験登録日

最初に提出

2026年1月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月9日

最初の投稿 (実際)

2026年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月9日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

本研究の知見を裏付けるすべての個別参加者データ(IPD)および関連資料は、一般に公開され、誰でもアクセスできるようになります。共有される資料には、完全なデータセット、含まれる研究のリスト、および抽出された変数が含まれます。

IPD 共有時間枠

2025年12月27日-2028年12月27日

IPD 共有アクセス基準

これらのデータはOpen Science Framework (OSF)を通じて利用可能となり、制限なくアクセスできます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

試験データ・資料

  1. 個人参加者データセット
    情報コメント:すべての研究データはOpen Science Framework (OSF) を通じて入手可能です

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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