Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Yo-Yo-med-bolde og småsidede-spil-intervention

9. februar 2026 opdateret af: University of Macau

Effekterne af Yo-Yo Intermitterende Restitutionstest med Bold og Småsidede Spil (SSG) på Træningspræstation og Nydelse hos Unge Fodboldspillere

Dette studie har til formål at undersøge de forskellige effekter af tre træningsprotokoller: traditionel Yo-Yo-intervaltræning, bolddriblet Yo-Yo-intervaltræning og småsidede spil (SSGs) på den aerobe kapacitet, anaerobe kapacitet og træningsglæde hos unge fodboldspillere.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Macao, Macau
        • Football court, Yuet Wah College
      • Macao, Macau
        • UM Kinesiology Lab

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • (1) Alder mellem 13 og 18 år. (2) Mindst 1 års formel fodboldtræningserfaring. (3) Fri for større sportsrelaterede skader i det sidste år. (4) I god generel sundhed uden rygning eller alkoholvaner. (5) Ingen kendte psykologiske eller psykiatriske lidelser, der kan påvirke deltagelsen.

    (6) Ingen deltagelse i lignende træningsinterventioner inden for de seneste 12 måneder.

    (7) I stand til at deltage i planlagte træningssessioner.

Eksklusionskriterier:

  • (1) Uden for aldersintervallet 13-18 år. (2) Mindre end 1 års formel fodboldtræningserfaring. (3) Tidligere større sportsrelaterede skader, der begrænser træningsdeltagelse. (4) Tilstedeværelse af kronisk sygdom eller usunde vaner (f.eks. rygning eller alkoholbrug).

    (5) Kendte psykologiske eller psykiatriske lidelser, der påvirker studieoverholdelsen. (6) Deltagelse i lignende træningsinterventioner inden for de foregående 12 måneder.

    (7) Deltagelse i færre end 75% af de 12 planlagte træningssessioner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Yo-Yo løbetræning
Deltagerne i denne gruppe udførte træning med Yo-Yo-baseret intermitterende pendulløb. Hver træningssession bestod af gentagne 15-sekunders løbeindsatser afbrudt af 15 sekunders passiv restitution i henhold til et standardiseret Yo-Yo-løbeformat. Hvert sæt varede fire minutter. Der blev brugt et lydsignal med en fast rytme til at regulere løbe- og restitutionintervallerne. Deltagerne blev instrueret i at synkronisere deres bevægelser med lydsignalerne og i at udføre hver løbeindsats med maksimal intensitet.
Yo-Yo løbetræning er en form for løbebaseret højintensitets intervaltræning, der er karakteriseret ved gentagne omgange af pendulløb med ind imellem liggende genopretningsperioder. Træningen indebærer fremad og bagud løb over en fast distance ved gradvist stigende hastigheder, efter standardiserede Yo-Yo testprotokoller.
Andre navne:
  • Løbebaseret højintensiv intervaltræning
  • Shuttle Running træning
  • R-HIIT
Eksperimentel: Bold-driblet Yo-Yo træning
Deltagere tildelt denne gruppe udførte Yo-Yo-baseret intermitterende pendulløbetræning med bolddribling. Hver træningssession bestod af gentagne 15-sekunders løbeindsatser med boldkontrol, afbrudt af 15 sekunders passiv restitution, efter et standardiseret Yo-Yo-driblingformat. Hvert sæt varede fire minutter. En lydsignal med en fast rytme blev afspillet gennem hele sessionen for at regulere timingen af motion og restitution. Deltagerne fik besked på at synkronisere deres bevægelser med lydsignalene og at opretholde maksimal intensitet under hver løbesession.
Boldriblet Yo-Yo-træning er en modificeret form for Yo-Yo-baseret løbetræning, der integrerer bolddribling i et intermitterende pendulløbsformat. Denne intervention kombinerer gentagne højintensitetsløb med fodboldspecifikke tekniske krav, som kræver, at deltagerne kontrollerer og dribler en bold, mens de udfører frem- og tilbageløb ved foreskrevne hastigheder.
Andre navne:
  • Bold-driblet højintensiv intervaltræning
  • B-HIIT
Eksperimentel: Small-sided Games
Deltagerne tildelt denne gruppe udførte træning baseret på small-sided games. Spillene blev afviklet på et rektangulært felt på 25 × 35 meter, med et 4 mod 4 spillerformat. Interventionen omfattede spilbaserede, intermitterende højintensitetsaktiviteter, der kombinerede fysiske, tekniske og taktiske krav. Deltagerne blev instrueret i at engagere sig aktivt i spilene og at opretholde høj indsats gennem hvert bout.
Småsidede spil (SSG) er en spilbaseret fodboldtræningsintervention karakteriseret ved modificeret kampspil, der involverer et reduceret antal spillere på et mindre felt. Denne intervention kræver, at deltagerne deltager i intermitterende, højintensitetsaktiviteter, mens de udfører fodboldspecifikke tekniske og taktiske handlinger under spillignende forhold.
Andre navne:
  • SSG

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Yo-Yo Intermittent Recovery 1 test distance
Tidsramme: Baseline og afslutning af intervention efter 4 uger

Deltagerne udførte gentagne 20-m pendelløb mellem to linjer ved progressivt stigende hastigheder dikteret af standardiserede lydsignaler, afbrudt af 10-sekunders aktive genopretningsperioder. Den indledende løbehastighed var sat til 10 km·h⁻¹ og blev trinvis øget i henhold til YYIR1-protokollen.

Deltagerne skulle nå 20-m-linjen i tide med lydsignalet. Et første forsøg på ikke at nå linjen i tide resulterede i en advarsel, og testen blev afsluttet efter et andet forsøg. Den samlede tilbagelagte distance før testafslutning blev registreret som YYIR1-scoren.

YYIR1-distance udtrykkes i meter, hvor højere værdier indikerer større intermitterende aerob kapacitet og en overlegen evne til at udføre og komme sig efter gentagne højintensitetsløb.

Baseline og afslutning af intervention efter 4 uger
Anærob effekt
Tidsramme: baseline og afslutning af intervention efter 4 uger

Anærob effekt blev vurderet ved hjælp af Wingate Anaerobic Test (WAnT) udført på en cykelergometer. Efter en standardiseret opvarmning gennemførte deltagerne en 30-sekunders maksimal sprint mod en modstand svarende til 7,5 % af deres kropsvægt. Deltagerne blev instrueret i at træde så hurtigt som muligt gennem hele testen, og der blev givet kraftig verbal opmuntring.

Effektproduktion blev kontinuerligt registreret. Topeffektproduktion (PPO) blev defineret som den højeste mekaniske effekt opnået over ethvert 5-sekunders interval, og gennemsnitlig effektproduktion (MPO) blev beregnet som gennemsnitseffekten over hele 30-sekunders testvarigheden.

Anærobe effektresultater udtrykkes i watt (W), hvor højere PPO- og MPO-værdier indikerer større maksimal og vedvarende anærob effektkapacitet.

baseline og afslutning af intervention efter 4 uger
Fysisk aktivitetsglæde
Tidsramme: hver lørdag akut efter træning i løbet af 4-ugers intervention
Den samlede session nydelse blev vurderet ved hjælp af PACES-8. Deltagerne vurderede, hvordan de følte sig omkring aktiviteten på otte punkter ved hjælp af en 7-punkts Likert-skala fra 1 (ubehagelig) til 7 (behagelig). Samlede scores varierede fra 8 til 56, hvor højere scores indikerede større glæde ved fysisk aktivitet.
hver lørdag akut efter træning i løbet af 4-ugers intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gentaget Sprint Evne
Tidsramme: baseline og efter intervention efter 4 uger

Gentagen sprintevne (RSA) blev vurderet ved hjælp af en 6 × 40 m shuttle-sprinttest (20 m + 20 m med en 180° retningsændring), med 20 sekunders passiv restitution mellem sprinterne. Sprinttiderne blev registreret ved hjælp af infrarøde tidsmålere placeret ved start- og mållinjen.

De primære RSA-resultater omfattede bedste sprinttid (RSA_best), gennemsnitlig sprinttid (RSA_mean) og præstationsnedgang (RSA_dec). RSA_best repræsenterer den hurtigste enkelte sprinttid og afspejler maksimal sprintkapacitet. RSA_mean er gennemsnitstiden for alle seks sprinter og afspejler gentagen sprintpræstation.

baseline og efter intervention efter 4 uger
10/30 m sprintpræstation
Tidsramme: baseline og slutningen af interventionen efter 4 uger

Sprintpræstation blev vurderet ved hjælp af 10 m og 30 m lineære sprinttest for at evaluere acceleration og maksimal løbehastighed hhv. Deltagerne udførte tre maksimaleindsatsforsøg over hver afstand på kunstgræs. Sprinttider blev registreret ved hjælp af infrarøde timingporte placeret ved 0 m, 10 m og 30 m.

De primære resultater var bedste sprinttid og gennemsnitlig sprinttid for begge afstande. 10 m-sprinten afspejler den indledende accelerationskapacitet, hvorimod 30 m-sprinten afspejler næsten-maksimal sprintfart.

Lavere sprinttider indikerer bedre sprintpræstation.

baseline og slutningen af interventionen efter 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zhaowei Kong, PHD, University of Macau

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

11. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

13. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BSE-0732-2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle deltagernes individuelle data (IPD) og understøttende materialer, der ligger til grund for resultaterne af denne undersøgelse, vil være frit tilgængelige for offentligheden. De delte materialer vil omfatte det fulde datasæt, listen over inkluderede studier og udtrukne variable.

IPD-delingstidsramme

27/12/2025-27/12/2028

IPD-delingsadgangskriterier

Disse data vil blive gjort tilgængelige via Open Science Framework (OSF) og kan tilgås uden begrænsninger.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Studiedata/dokumenter

  1. Individuelt deltagerdatasæt
    Oplysningskommentarer: Alle forskningsdata er tilgængelige via Open Science Framework (OSF)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk aktivitetsnydelse

Kliniske forsøg med Yo-Yo løbetræning

Abonner