Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Yo-Yo med ball og småsidede spillintervensjon

9. februar 2026 oppdatert av: University of Macau

Effektene av Yo-Yo Intermitterende Gjenopprettingstest med Ball og Småsidede Spill (SSG) på Treningsprestasjon og Glede hos Ungdomsfotballspillere

Denne studien tar sikte på å undersøke de forskjellige effektene av tre treningsprotokoller: tradisjonell Yo-Yo intervalltrening, Yo-Yo intervalltrening med balldribling og småsidede spill (SSG) på aerob kapasitet, anaerob kapasitet og treningsglede hos unge fotballspillere.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Macao, Macau
        • Football court, Yuet Wah College
      • Macao, Macau
        • UM Kinesiology Lab

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • (1) Alder mellom 13 og 18 år. (2) Minst 1 års formell fotballtreningserfaring. (3) Fri fra større idrettsrelaterte skader det siste året. (4) I god generell helse uten røyke- eller alkoholvaner. (5) Ingen kjente psykiske eller psykiatriske lidelser som kan påvirke deltakelse.

    (6) Ingen deltakelse i lignende treningsintervensjoner innenfor de siste 12 månedene.

    (7) I stand til å delta på planlagte treningsøkter.

Eksklusjonskriterier:

  • (1) Utenfor aldersområdet 13-18 år. (2) Mindre enn 1 års formell fotballtreningserfaring. (3) Historikk med større idrettsrelaterte skader som begrenser treningsdeltakelse. (4) Forekomst av kronisk sykdom eller usunne vaner (f.eks. røyking eller alkoholbruk).

    (5) Kjente psykiske eller psykiatriske lidelser som påvirker studieoverholdelse. (6) Deltakelse i lignende treningsintervensjoner innenfor de foregående 12 månedene.

    (7) Deltakelse på færre enn 75% av de 12 planlagte treningsøktene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Yo-Yo-løpetrening
Deltakerne som ble tildelt denne gruppen, utførte Yo-Yo-basert intervall løpetrening. Hver treningsøkt besto av gjentatte 15-sekunders løpeanstrengelser avbrutt av 15 sekunders passiv gjenoppretting, i henhold til et standardisert Yo-Yo løpeformat. Hver serie varte i fire minutter. Et lydsignal med fast rytme ble brukt for å regulere løpe- og gjenopprettingsintervallene. Deltakerne ble instruert til å synkronisere bevegelsene sine med lydsignalene og å utføre hver løpeøkt med maksimal intensitet.
Yo-Yo løpetrening er en form for løpebasert høyintensitets intervalltrening som kjennetegnes av gjentatte omganger med pendelløp med mellomliggende hvileperioder. Treningen innebærer løping fremover og bakover over en fast avstand med gradvis økende hastigheter, i henhold til standardiserte Yo-Yo testprotokoller.
Andre navn:
  • Løpebasert høyintensitets intervalltrening
  • Shuttle Running-trening
  • R-HIIT
Eksperimentell: Ball-driblet Yo-Yo trening
Deltakerne som ble tildelt denne gruppen utførte Yo-Yo-basert intervall-løpetrening som inkluderte balldribling. Hver treningsøkt besto av gjentatte 15-sekunders løpeinnsatser med ballkontroll, avbrutt av 15 sekunders passiv gjenoppretting, i henhold til et standardisert Yo-Yo-driblingformat. Hvert sett varte i fire minutter. En lydsignal med en fast rytme ble spilt gjennom hele økten for å regulere tidsplanen for trening og gjenoppretting. Deltakerne ble instruert til å synkronisere bevegelsene sine med lydsignalene og opprettholde maksimal intensitet under hver løpeøkt.
Ball-driblet Yo-Yo trening er en modifisert form for Yo-Yo-basert løpetrening som integrerer balldribling i et intermitterende pendelløpsformat. Denne intervensjonen kombinerer gjentatte høyt intensitetsløp med fotballspesifikke tekniske krav, og krever at deltakerne kontrollerer og dribler en ball mens de utfører frem- og tilbakeløp i pendelløp med foreskrevne hastigheter.
Andre navn:
  • Ball-driblet Høyintensiv intervalltrening
  • B-HIIT
Eksperimentell: Småsidige spill
Deltakerne som ble tildelt denne gruppen utførte treningsøkter basert på småsidede spill. Spillene ble gjennomført på et rektangulært felt som målte 25 × 35 meter, med et 4 mot 4 spillformat. Intervensjonen involverte spillbaserte, intermitterende høyintensitetsaktiviteter som kombinerte fysiske, tekniske og taktiske krav. Deltakerne ble instruert til å delta aktivt i spillene og å opprettholde høyt engasjement gjennom hver økt.
Småsideløp (SSG) er en spillbasert fotballtreningsintervensjon karakterisert av modifisert kampspill som involverer et redusert antall spillere på en mindre bane. Denne intervensjonen krever at deltakerne engasjerer seg i intermitterende, høyintensive aktiviteter mens de utfører fotballspesifikke tekniske og taktiske handlinger under spillignende forhold.
Andre navn:
  • SSG

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Yo-Yo Intermittent Recovery 1 test distanse
Tidsramme: Baseline og intervensjonens slutt etter 4 uker

Deltakerne utførte gjentatte 20-meters pendelløp mellom to linjer med gradvis økende hastighet styrt av standardiserte lydsignaler, avbrutt av 10-sekunders aktive gjenopprettingsperioder. Den innledende løpehastigheten ble satt til 10 km·h⁻¹ og økte trinnvis i henhold til YYIR1-protokollen.

Deltakerne måtte nå 20-meterslinjen i tide med lydsignalet. Et første mislykket forsøk på å nå linjen i tide resulterte i en advarsel, og testen ble avsluttet etter et andre mislykket forsøk. Den totale distansen tilbakelagt før testavslutning ble registrert som YYIR1-poengsummen.

YYIR1-distanse uttrykkes i meter, der høyere verdier indikerer større intermitterende aerob kapasitet og en overlegen evne til å utføre og gjenopprette seg etter gjentatte høyt intensitets løpeinnsats.

Baseline og intervensjonens slutt etter 4 uker
Anaerob kraft
Tidsramme: baseline og slutten av intervensjonen etter 4 uker

Anaerob kraft ble vurdert ved bruk av Wingate Anaerobic Test (WAnT) utført på en sykkelergometer. Etter en standardisert oppvarming fullførte deltakerne en 30 sekunders maksimal sprint mot en motstand tilsvarende 7,5 % av kroppsvekten. Deltakerne ble instruert til å tråkke så fort som mulig gjennom hele testen, og det ble gitt sterk verbal oppmuntring.

Kraftproduksjonen ble kontinuerlig registrert. Toppkraftproduksjon (PPO) ble definert som den høyeste mekaniske kraften oppnådd over et hvilket som helst 5-sekunders intervall, og gjennomsnittlig kraftproduksjon (MPO) ble beregnet som gjennomsnittlig kraft over hele 30-sekunders testperioden.

Anaerobe kraftresultater uttrykkes i watt (W), der høyere PPO- og MPO-verdier indikerer større maksimal og vedvarende anaerob kapasitet.

baseline og slutten av intervensjonen etter 4 uker
Fysisk aktivitetsglede
Tidsramme: hver lørdag akutt etter trening under 4-ukers intervensjon
Den generelle gleden av økten ble vurdert ved hjelp av PACES-8. Deltakerne vurderte hvordan de følte seg om aktiviteten på åtte punkter ved hjelp av en 7-punkts Likert-skala fra 1 (ubehagelig) til 7 (behagelig). Totalscorene varierte fra 8 til 56, hvor høyere poengsummer indikerer større glede av fysisk aktivitet.
hver lørdag akutt etter trening under 4-ukers intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjentatt Sprint Evne
Tidsramme: baseline og ved intervensjonens slutt etter 4 uker

Gjentatt sprintevne (RSA) ble vurdert ved bruk av en 6 × 40 m pendelsprinttest (20 m + 20 m med en 180° retningsendring), med 20 sekunders passiv gjenoppretting mellom sprintene. Sprinttidene ble registrert ved bruk av infrarøde tidtaksportaler plassert ved start- og målstrekene.

De primære RSA-utfallene inkluderte beste sprinttid (RSA_best), gjennomsnittlig sprinttid (RSA_mean) og prestasjonsnedgang (RSA_dec). RSA_best representerer den raskeste enkeltspritten og reflekterer maksimal sprintkapasitet. RSA_mean er gjennomsnittstiden over alle seks sprintene og reflekterer gjentatt sprintprestasjon.

baseline og ved intervensjonens slutt etter 4 uker
10/30m sprintprestasjon
Tidsramme: baseline og slutten av intervensjonen etter 4 uker

Sprintytelsen ble vurdert ved bruk av 10 m og 30 m lineære sprinttester for å evaluere akselerasjon og maksimal løpehastighet, henholdsvis. Deltakerne utførte tre maksimale innsatsforsøk over hver avstand på kunstgress. Sprinttider ble registrert ved hjelp av infrarøde tidsportaler plassert ved 0 m, 10 m og 30 m.

De primære resultatene var beste sprinttid og gjennomsnittlig sprinttid for begge avstander. 10 m sprinten reflekterer initiell akselerasjonskapasitet, mens 30 m sprinten reflekterer nesten maksimal sprinthastighet.

Lavere sprinttider indikerer bedre sprintytelse.

baseline og slutten av intervensjonen etter 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Zhaowei Kong, PhD, University of Macau

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2025

Primær fullføring (Faktiske)

4. november 2025

Studiet fullført (Faktiske)

11. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BSE-0732-2025

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle individuelle deltakerdata (IPD) og støttende materialer som ligger til grunn for funnene i denne studien vil være åpent tilgjengelig for publikum. De delte materialene vil inkludere hele datasettet, listen over inkluderte studier og ekstraherte variabler.

IPD-delingstidsramme

27/12/2025-27/12/2028

Tilgangskriterier for IPD-deling

Disse dataene vil bli tilgjengeliggjort via Open Science Framework (OSF) og kan nås uten restriksjoner.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • CSR

Studiedata/dokumenter

  1. Datasett for individuell deltaker
    Informasjonskommentarer: All forskningsdata er tilgjengelig via Open Science Framework (OSF)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere