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Yo-Yo-Mit-Ball- und Kleinfeldspiele-Intervention

9. Februar 2026 aktualisiert von: University of Macau

Die Auswirkungen des Yo-Yo Intermittent Recovery Tests mit Ball und Kleinfeldspielen (SSG) auf die Trainingsleistung und den Spaß bei jugendlichen Fußballspielern

Diese Studie zielt darauf ab, die unterschiedlichen Auswirkungen von drei Trainingsprotokollen zu untersuchen: traditionelles Yo-Yo-Intervalltraining, Yo-Yo-Intervalltraining mit Ballführung und Kleinfeldspiele (SSGs) auf die aerobe Kapazität, die anaerobe Leistung und die Trainingsfreude bei jugendlichen Fußballspielern.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Macao, Macau
        • Football court, Yuet Wah College
      • Macao, Macau
        • UM Kinesiology Lab

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • (1) Alter zwischen 13 und 18 Jahren.
    (2) Mindestens 1 Jahr formelle Fußballtraining-Erfahrung.
    (3) Frei von schweren sportbedingten Verletzungen im vergangenen Jahr.
    (4) In guter allgemeiner Gesundheit ohne Rauch- oder Alkoholkonsumgewohnheiten.
    (5) Keine bekannten psychologischen oder psychiatrischen Störungen, die die Teilnahme beeinträchtigen könnten.

    (6) Keine Teilnahme an ähnlichen Trainingsinterventionen innerhalb der letzten 12 Monate.

    (7) Fähigkeit, an geplanten Trainingssitzungen teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • (1) Außerhalb der Altersspanne von 13-18 Jahren.
    (2) Weniger als 1 Jahr formelle Fußballtraining-Erfahrung.
    (3) Vorgeschichte schwerer sportbedingter Verletzungen, die die Trainingsteilnahme einschränken.
    (4) Vorliegen chronischer Krankheiten oder ungesunder Gewohnheiten (z.B. Rauchen oder Alkoholkonsum).

    (5) Bekannte psychologische oder psychiatrische Störungen, die die Studienerfüllung beeinträchtigen.
    (6) Teilnahme an ähnlichen Trainingsinterventionen innerhalb der vorangegangenen 12 Monate.

    (7) Teilnahme an weniger als 75% der 12 geplanten Trainingssitzungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Yo-Yo-Lauftraining
Die Teilnehmer in diesem Arm führten ein Yo-Yo-basiertes intermittierendes Pendellauftraining durch. Jede Trainingseinheit bestand aus wiederholten 15-Sekunden-Laufbelastungen, die durch 15 Sekunden passive Erholung unterbrochen wurden, gemäß einem standardisierten Yo-Yo-Laufformat. Jeder Satz dauerte vier Minuten. Ein Audiosignal mit festem Rhythmus wurde verwendet, um die Lauf- und Erholungsintervalle zu regulieren. Die Teilnehmer wurden angewiesen, ihre Bewegungen mit den Audiohinweisen zu synchronisieren und jede Laufbelastung mit maximaler Intensität durchzuführen.
Yo-Yo-Lauftraining ist eine Form des laufbasierten hochintensiven Intervalltrainings, das durch wiederholte Einheiten von Pendelläufen mit intermittierenden Erholungsphasen gekennzeichnet ist. Das Training umfasst Vorwärts- und Rückwärtslaufen über eine festgelegte Distanz bei progressiv steigenden Geschwindigkeiten, gemäß standardisierter Yo-Yo-Testprotokolle.
Andere Namen:
  • Laufbasiertes hochintensives Intervalltraining
  • Shuttle-Running-Training
  • R-HIIT
Experimental: Ball-dribbelndes Yo-Yo-Training
Die Teilnehmer, die dieser Gruppe zugewiesen wurden, führten ein Yo-Yo-basiertes intermittierendes Pendellauftraining mit Ballführung durch. Jede Trainingseinheit bestand aus wiederholten 15-Sekunden-Laufbelastungen mit Ballkontrolle, unterbrochen von 15 Sekunden passiver Erholung, gemäß einem standardisierten Yo-Yo-Dribbelformat. Jeder Satz dauerte vier Minuten. Während der gesamten Sitzung wurde ein Audio-Signal mit festem Rhythmus abgespielt, um den Zeitpunkt von Belastung und Erholung zu regulieren. Die Teilnehmer wurden angewiesen, ihre Bewegungen mit den Audio-Signalen zu synchronisieren und während jedes Laufintervalls maximale Intensität beizubehalten.
Ballgedribbeltes Yo-Yo-Training ist eine modifizierte Form des Yo-Yo-basierten Lauftrainings, die Ballführung in ein intermittierendes Pendellaufformat integriert. Diese Intervention kombiniert wiederholte hochintensive Laufabschnitte mit fußballspezifischen technischen Anforderungen, wobei die Teilnehmer einen Ball kontrollieren und dribbeln müssen, während sie vorwärts und rückwärts Pendelläufe mit vorgeschriebenen Geschwindigkeiten ausführen.
Andere Namen:
  • Ball-dribbelndes hochintensives Intervalltraining
  • B-HIIT
Experimental: Kleinfeldspiele
Die Teilnehmer, die diesem Studienarm zugeordnet waren, absolvierten ein Training basierend auf kleinen Spielformen. Die Spiele wurden auf einem rechteckigen Feld von 25 × 35 Metern im 4-gegen-4-Format durchgeführt. Die Intervention bestand aus spielbasierten, intermittierenden hochintensiven Aktivitäten, die physische, technische und taktische Anforderungen kombinierten. Die Teilnehmer wurden angewiesen, sich aktiv an den Spielen zu beteiligen und während jeder Einheit hohe Anstrengung beizubehalten.
Kleinfeldspiele (SSG) sind eine spielbasierte Fußballtrainingsintervention, die durch modifiziertes Wettkampfspiel mit einer reduzierten Anzahl von Spielern auf einem kleineren Spielfeld gekennzeichnet ist. Diese Intervention erfordert von den Teilnehmern, intermittierende, hochintensive Aktivitäten auszuführen, während sie fußballspezifische technische und taktische Aktionen unter spielähnlichen Bedingungen durchführen.
Andere Namen:
  • SSG

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Yo-Yo Intermittent Recovery 1 Testdistanz
Zeitfenster: Baseline und Ende der Intervention nach 4 Wochen

Die Teilnehmer führten wiederholte 20-m Pendelläufe zwischen zwei Linien mit progressiv steigender Geschwindigkeit durch, die durch standardisierte Audiosignale vorgegeben wurde, unterbrochen von 10-s aktiven Erholungsphasen. Die anfängliche Laufgeschwindigkeit wurde auf 10 km·h⁻¹ festgelegt und gemäß dem YYIR1-Protokoll schrittweise erhöht.

Die Teilnehmer mussten die 20-m Linie rechtzeitig mit dem Audiohinweis erreichen. Ein erstes Versäumnis, die Linie rechtzeitig zu erreichen, führte zu einer Verwarnung, und der Test wurde nach einem zweiten Versäumnis beendet. Die insgesamt zurückgelegte Strecke vor Testabbruch wurde als YYIR1-Score aufgezeichnet.

Die YYIR1-Distanz wird in Metern angegeben, wobei höhere Werte auf eine bessere intermittierende aerobe Kapazität und eine überlegene Fähigkeit zur Durchführung und Erholung von wiederholten hochintensiven Laufbelastungen hinweisen.

Baseline und Ende der Intervention nach 4 Wochen
Anaerobe Leistung
Zeitfenster: Ausgangswert und Ende der Intervention nach 4 Wochen

Die anaerobe Leistung wurde mithilfe des Wingate-Anaerob-Tests (WAnT) bewertet, der auf einem Fahrradergometer durchgeführt wurde. Nach einem standardisierten Aufwärmprogramm absolvierten die Teilnehmer einen 30-Sekunden-Sprint gegen einen Widerstand, der 7,5 % ihrer Körpermasse entsprach. Die Teilnehmer wurden angewiesen, während des gesamten Tests so schnell wie möglich zu treten, und es wurde starke verbale Ermutigung gegeben.

Die Leistungsabgabe wurde kontinuierlich aufgezeichnet. Die Spitzenleistung (PPO) wurde als die höchste mechanische Leistung definiert, die in einem beliebigen 5-Sekunden-Intervall erreicht wurde, und die Durchschnittsleistung (MPO) wurde als die durchschnittliche Leistung über die gesamte 30-Sekunden-Testdauer berechnet.

Die Ergebnisse der anaeroben Leistung werden in Watt (W) angegeben, wobei höhere PPO- und MPO-Werte eine größere maximale und anhaltende anaerobe Leistungsfähigkeit anzeigen.

Ausgangswert und Ende der Intervention nach 4 Wochen
Freude an körperlicher Aktivität
Zeitfenster: jeden Samstag akut nach dem Training während der 4-wöchigen Intervention
Das allgemeine Vergnügen der Sitzung wurde mit dem PACES-8 bewertet. Die Teilnehmer bewerteten auf acht Items, wie sie sich bei der Aktivität fühlten, anhand einer 7-Punkte-Likert-Skala von 1 (unangenehm) bis 7 (angenehm). Die Gesamtpunktzahl lag zwischen 8 und 56, wobei höhere Werte ein größeres Vergnügen an der körperlichen Aktivität anzeigten.
jeden Samstag akut nach dem Training während der 4-wöchigen Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wiederholte Sprint-Fähigkeit
Zeitfenster: Baseline und Ende der Intervention nach 4 Wochen

Die wiederholte Sprintfähigkeit (RSA) wurde mithilfe eines 6 × 40 m Pendelsprinttests (20 m + 20 m mit einer 180° Richtungsänderung) bewertet, wobei zwischen den Sprints 20 s passive Erholung vorgesehen waren. Die Sprintzeiten wurden mit Infrarot-Zeitmesssystemen erfasst, die an der Start- und Ziellinie positioniert waren.

Die primären RSA-Ergebnisse umfassten die beste Sprintzeit (RSA_best), die durchschnittliche Sprintzeit (RSA_mean) und die Leistungsabnahme (RSA_dec). RSA_best stellt die schnellste Einzelsprintzeit dar und spiegelt die maximale Sprintkapazität wider. RSA_mean ist die Durchschnittszeit über alle sechs Sprints und spiegelt die wiederholte Sprintleistung wider.

Baseline und Ende der Intervention nach 4 Wochen
10/30m Sprint-Leistung
Zeitfenster: Baseline und Ende der Intervention nach 4 Wochen

Die Sprintleistung wurde anhand von 10-m- und 30-m-Linearsprinttests bewertet, um die Beschleunigung bzw. die maximale Laufgeschwindigkeit zu beurteilen. Die Teilnehmer absolvierten drei maximale Anstrengungsversuche über jede Distanz auf Kunstrasen. Die Sprintzeiten wurden mithilfe von Infrarot-Zeitmessgittern aufgezeichnet, die bei 0 m, 10 m und 30 m positioniert waren.

Die primären Ergebnisse waren die beste Sprintzeit und die durchschnittliche Sprintzeit für beide Distanzen. Der 10-m-Sprint spiegelt die anfängliche Beschleunigungskapazität wider, während der 30-m-Sprint die nahezu maximale Sprintgeschwindigkeit widerspiegelt.

Niedrigere Sprintzeiten deuten auf eine bessere Sprintleistung hin.

Baseline und Ende der Intervention nach 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Zhaowei Kong, PHD, University of Macau

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. November 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • BSE-0732-2025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle individuellen Teilnehmerdaten (IPD) und unterstützenden Materialien, die den Ergebnissen dieser Studie zugrunde liegen, werden öffentlich zugänglich sein. Die geteilten Materialien umfassen den vollständigen Datensatz, die Liste der eingeschlossenen Studien und extrahierte Variablen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

27/12/2025-27/12/2028

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Diese Daten werden über das Open Science Framework (OSF) verfügbar gemacht und können ohne Einschränkungen abgerufen werden.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Studiendaten/Dokumente

  1. Einzelner Teilnehmerdatensatz
    Informationskommentare: Alle Forschungsdaten sind über das Open Science Framework (OSF) verfügbar

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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