Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja Yo-Yo z Piłką i Małymi Grami Boiskowymi

9 lutego 2026 zaktualizowane przez: University of Macau

Wpływ testu interwałowego typu Yo-Yo z piłką oraz gier na małych boiskach (SSG) na wydolność fizyczną i odczucia związane z aktywnością u młodzieżowych piłkarzy nożnych

To badanie ma na celu zbadanie różnic w efektach trzech protokołów treningowych: tradycyjnego treningu interwałowego Yo-Yo, treningu interwałowego Yo-Yo z dryblingiem piłki oraz gier na małych boiskach (SSG) na wydolność tlenową, beztlenową oraz poziom satysfakcji z ćwiczeń u młodych piłkarzy.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Macao, Makau
        • Football court, Yuet Wah College
      • Macao, Makau
        • UM Kinesiology Lab

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • (1) Wiek od 13 do 18 lat. (2) Co najmniej 1 rok doświadczenia w formalnym treningu piłki nożnej. (3) Brak poważnych kontuzji związanych ze sportem w ciągu ostatniego roku. (4) Dobre ogólne zdrowie bez nawyków palenia lub spożywania alkoholu. (5) Brak znanych zaburzeń psychologicznych lub psychiatrycznych, które mogą wpłynąć na uczestnictwo.

    (6) Brak uczestnictwa w podobnych interwencjach treningowych w ciągu ostatnich 12 miesięcy.

    (7) Możliwość uczestnictwa w zaplanowanych sesjach treningowych.

Kryteria wyłączenia:

  • (1) Wiek poza zakresem 13-18 lat. (2) Mniej niż 1 rok doświadczenia w formalnym treningu piłki nożnej. (3) Historia poważnych kontuzji związanych ze sportem ograniczających uczestnictwo w treningu. (4) Obecność choroby przewlekłej lub niezdrowych nawyków (np. palenie lub spożywanie alkoholu).

    (5) Znane zaburzenia psychologiczne lub psychiatryczne wpływające na przestrzeganie zaleceń badania. (6) Uczestnictwo w podobnych interwencjach treningowych w ciągu poprzednich 12 miesięcy.

    (7) Obecność na mniej niż 75% z 12 zaplanowanych sesji treningowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Trening Yo-Yo
Uczestnicy przydzieleni do tej grupy wykonywali trening interwałowy typu Yo-Yo polegający na wahadłowym biegu. Każda sesja treningowa składała się z powtarzanych 15-sekundowych biegów przeplatanych 15 sekundami biernego odpoczynku, zgodnie ze standardowym formatem biegu Yo-Yo. Każda seria trwała cztery minuty. Do regulowania interwałów biegu i odpoczynku wykorzystywano sygnał dźwiękowy o stałym rytmie. Uczestnikom zalecono synchronizację ruchów z sygnałami dźwiękowymi oraz wykonywanie każdego odcinka biegu z maksymalną intensywnością.
Trening biegowy Yo-Yo to forma wysokointensywnego treningu interwałowego opartego na bieganiu, charakteryzująca się powtarzanymi seriami biegów wahadłowych z przerywanymi okresami regeneracji. Trening obejmuje bieganie do przodu i do tyłu na ustalonym dystansie ze stopniowo zwiększaną prędkością, zgodnie ze standardowymi protokołami testu Yo-Yo.
Inne nazwy:
  • Trening interwałowy o wysokiej intensywności oparty na bieganiu
  • Trening biegów wahadłowych
  • R-HIIT
Eksperymentalny: Trening z piłką typu Yo-Yo
Uczestnicy przydzieleni do tej grupy wykonywali trening oparty na testach Yo-Yo, polegający na przerywanym biegu wahadłowym z dryblingiem piłki. Każda sesja treningowa składała się z powtarzanych 15-sekundowych wysiłków biegowych z kontrolą piłki, przeplatanych 15-sekundowymi okresami biernej regeneracji, zgodnie ze standardowym formatem dryblingu Yo-Yo. Każda seria trwała cztery minuty. Podczas całej sesji odtwarzano sygnał dźwiękowy o stałym rytmie, aby regulować czas trwania ćwiczeń i regeneracji. Uczestnicy otrzymali instrukcje, aby synchronizować swoje ruchy z sygnałami dźwiękowymi i utrzymywać maksymalną intensywność podczas każdego odcinka biegu.
Trening Yo-Yo z dryblingiem piłki to zmodyfikowana forma treningu biegowego opartego na teście Yo-Yo, która łączy drybling piłki z przerywanym formatem biegu wahadłowego. Interwencja ta łączy powtarzane serie biegu o wysokiej intensywności z wymaganiami technicznymi specyficznymi dla piłki nożnej, wymagając od uczestników kontrolowania i dryblingu piłki podczas wykonywania wahadłowych biegów do przodu i do tyłu z określoną prędkością.
Inne nazwy:
  • Trening interwałowy wysokiej intensywności z dryblingiem piłki
  • B-HIIT
Eksperymentalny: Gry w małych składach
Uczestnicy przydzieleni do tej grupy wykonywali trening oparty na małych grach. Gry prowadzono na prostokątnym boisku o wymiarach 25 × 35 metrów, w formacie 4 na 4 zawodników. Interwencja obejmowała oparte na grach, przerywane aktywności o wysokiej intensywności, łączące wymagania fizyczne, techniczne i taktyczne. Uczestników poinstruowano, aby aktywnie angażowali się w gry i utrzymywali wysokie zaangażowanie podczas każdego podejścia.
Gry na małych boiskach (SSG) to oparta na grze interwencja treningowa w piłce nożnej, charakteryzująca się zmodyfikowaną rozgrywką meczową z udziałem zmniejszonej liczby zawodników na mniejszym boisku. Ta interwencja wymaga od uczestników angażowania się w przerywane, wysokointensywne aktywności podczas wykonywania specyficznych dla piłki nożnej działań technicznych i taktycznych w warunkach zbliżonych do meczowych.
Inne nazwy:
  • SSG

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dystans testu Yo-Yo Intermittent Recovery 1
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i koniec interwencji po 4 tygodniach

Uczestnicy wykonywali powtarzane 20-metrowe biegi wahadłowe między dwiema liniami, z coraz większą prędkością wyznaczaną przez znormalizowane sygnały dźwiękowe, przeplatane 10-sekundowymi okresami aktywnej regeneracji. Początkowa prędkość biegu została ustawiona na 10 km·h⁻¹ i zwiększana stopniowo zgodnie z protokołem YYIR1.

Uczestnicy byli zobowiązani dotrzeć do 20-metrowej linii w odpowiednim czasie z sygnałem dźwiękowym. Pierwsza niezdolność dotarcia do linii na czas skutkowała ostrzeżeniem, a test został zakończony po drugiej niezdolności. Całkowity pokonany dystans przed zakończeniem testu został zarejestrowany jako wynik YYIR1.

Dystans YYIR1 jest wyrażony w metrach, przy czym wyższe wartości wskazują na większą przerywaną wydolność tlenową oraz lepszą zdolność do wykonywania i regeneracji po powtarzanych wysiłkach biegowych o wysokiej intensywności.

Punkt wyjściowy i koniec interwencji po 4 tygodniach
Moc anaerobowa
Ramy czasowe: linia bazowa i koniec interwencji po 4 tygodniach

Moc anaerobową oceniano za pomocą testu Wingate (WAnT) przeprowadzonego na ergometrze rowerowym. Po standardowej rozgrzewce uczestnicy wykonali 30-sekundowy sprint maksymalny z oporem odpowiadającym 7,5% ich masy ciała. Uczestników instruowano, aby pedałowali jak najszybciej przez cały test, zapewniając silną werbalną zachętę.

Moc wyjściową rejestrowano w sposób ciągły. Szczytową moc wyjściową (PPO) zdefiniowano jako najwyższą osiągniętą moc mechaniczną w dowolnym 5-sekundowym przedziale, a średnią moc wyjściową (MPO) obliczono jako średnią moc w całym 30-sekundowym teście.

Wyniki mocy anaerobowej wyrażono w watach (W), przy czym wyższe wartości PPO i MPO wskazują na większą maksymalną i utrzymaną zdolność mocy anaerobowej.

linia bazowa i koniec interwencji po 4 tygodniach
Przyjemność z aktywności fizycznej
Ramy czasowe: każdej soboty ostre po treningu podczas 4-tygodniowej interwencji
Ogólne zadowolenie z sesji oceniano za pomocą PACES-8. Uczestnicy oceniali, jak czuli się podczas aktywności, w ośmiu punktach, stosując 7-stopniową skalę Likerta od 1 (nieprzyjemne) do 7 (przyjemne). Łączny wynik wahał się od 8 do 56, przy czym wyższe wyniki wskazywały na większe zadowolenie z aktywności fizycznej.
każdej soboty ostre po treningu podczas 4-tygodniowej interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdolność do Powtarzania Sprintów
Ramy czasowe: linia wyjściowa i koniec interwencji po 4 tygodniach

Zdolność do powtarzania sprintów (RSA) oceniano za pomocą testu sztafetowego 6 × 40 m (20 m + 20 m ze zmianą kierunku o 180°), z 20 s biernej regeneracji między sprintami. Czasy sprintów rejestrowano za pomocą bramek czasowych na podczerwień umieszczonych na liniach startu i mety.

Główne wyniki RSA obejmowały najlepszy czas sprintu (RSA_best), średni czas sprintu (RSA_mean) oraz spadek wydolności (RSA_dec). RSA_best reprezentuje najszybszy pojedynczy czas sprintu i odzwierciedla maksymalną zdolność sprintu. RSA_mean to średni czas we wszystkich sześciu sprintach i odzwierciedla wydolność w powtarzanych sprintach.

linia wyjściowa i koniec interwencji po 4 tygodniach
Wydajność sprintu 10/30 m
Ramy czasowe: pomiar wyjściowy i po zakończeniu interwencji po 4 tygodniach

Wydajność sprintu oceniano za pomocą testów sprintu liniowego na 10 m i 30 m w celu oceny przyspieszenia i maksymalnej prędkości biegu odpowiednio. Uczestnicy wykonali trzy próby z maksymalnym wysiłkiem na każdej z tych odległości na sztucznej murawie. Czasy sprintu rejestrowano za pomocą bramek czasowych na podczerwień umieszczonych na 0 m, 10 m i 30 m.

Głównymi wynikami były najlepszy czas sprintu i średni czas sprintu dla obu odległości. Sprint na 10 m odzwierciedla zdolność do początkowego przyspieszenia, podczas gdy sprint na 30 m odzwierciedla prędkość sprintu zbliżoną do maksymalnej.

Niższe czasy sprintu wskazują na lepszą wydajność sprintu.

pomiar wyjściowy i po zakończeniu interwencji po 4 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Zhaowei Kong, PhD, University of Macau

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 listopada 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BSE-0732-2025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie indywidualne dane uczestników (IPD) i materiały pomocnicze stanowiące podstawę wyników tego badania będą publicznie dostępne. Udostępnione materiały obejmą pełny zestaw danych, listę uwzględnionych badań oraz wyodrębnione zmienne.

Ramy czasowe udostępniania IPD

27/12/2025-27/12/2028

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Te dane będą udostępniane za pośrednictwem Open Science Framework (OSF) i można do nich uzyskać dostęp bez ograniczeń.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Badanie danych/dokumentów

  1. Indywidualny zestaw danych uczestnika
    Komentarze do informacji: Wszystkie dane badawcze są dostępne za pośrednictwem Open Science Framework (OSF)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj